Hauterkrankungen bei Neugeborenen. Häufige Erkrankungen und Hautprobleme bei Neugeborenen

Kleine vorübergehende Veränderungen der Haut, insbesondere inmitten eines Ausschlags, lösen oft unbegründete Ängste aus. Die meisten relativ häufigen Hauterkrankungen bei Neugeborenen sind gutartig, vorübergehend und bedürfen keiner Behandlung.

Hyperplasie der Talgdrüsen. Häufige Ausschläge mit kleinen gelblich-weißen Papeln, die häufig auf der Stirn, der Nase, der Oberlippe und den Wangen von reifen Neugeborenen zu sehen sind, stellen eine Hyperplasie der Talgdrüsen dar. Diese kleinen Papeln nehmen in den ersten Lebenswochen allmählich an Größe ab und verschwinden.

Milium. Hierbei handelt es sich um oberflächliche intraepidermale Zysten, die schichtförmiges Keratinmaterial enthalten. Es handelt sich um dichte, perlweiße Papeln mit einem Durchmesser von 1–2 mm. Miiums treten in jedem Alter auf. Bei Neugeborenen sind sie im Gesicht und am Zahnfleisch entlang der Mittellinie des Gaumens verstreut. (Milium der letzten Lokalisation wird Epstein-Perlen genannt.) Milium schuppt in den meisten Fällen spontan ab. Milien auf Narben und an Stellen mit Hautverletzungen bei älteren Kindern werden vorsichtig geöffnet und mit einer dünnen Nadel vom Inhalt befreit.

Blasen vom Saugen. An den Händen neugeborener Kinder werden manchmal einzelne oder mehrere Blasen beobachtet; hierbei handelt es sich nicht im eigentlichen Sinne um eine Hauterkrankung bei Neugeborenen. Es wird angenommen, dass sie durch kräftiges Saugen am entsprechenden Teil der Hand im Mutterleib entstehen. Diese Blasen, die schnell spurlos verschwinden, befinden sich meist am Unterarm, Daumen und Zeigefinger. Zu unterscheiden sind sie von Saugklumpen (Schwielen) an den Lippen, die sich in den ersten Lebensmonaten bilden und durch intrazelluläre und Hyperkeratose verursacht werden. Ihre Natur wird durch die Beteiligung der entsprechenden Lippenpartien am Saugen bestätigt.

Marmorierung der Haut. Bei niedrigen Lufttemperaturen erscheint auf der Haut des größten Teils des Körpers vorübergehend ein hellrosa oder bläuliches Gefäßmuster. Es stellt eine verstärkte physiologische vasomotorische Reaktion dar. Normalerweise verschwindet sie mit zunehmendem Alter, obwohl manchmal auch bei Kindern, die älter als 1–2 Jahre sind, eine Marmorierung der Haut erkennbar ist. Die Schwere und Beständigkeit der Hautmarmorierung ist charakteristisch für einige Erbkrankheiten bei Neugeborenen – Menkes-Syndrom (Kraushaarkrankheit), familiäre autonome Dysfunktion, Cornelia-de-Lange-Syndrom, Down-Syndrom, Trisomie 18. Bei Cutis marmorata teleangiectatica congenita wird auch eine Hautmarmorierung beobachtet , aber es ist persistierend, segmental, kann mit dem Fehlen der Dermis, Atrophie und Ulzeration des Epithels einhergehen. Nach einem Jahr kommt es zu einer Besserung, das Gefäßmuster wird um die Hälfte reduziert. Cutis marmorata teleangiectatica geht mit Mikrozephalie, Mikrognathie, Gaumenspalte, Zahndystrophie, Glaukom, Kleinwuchs und Schädelasymmetrie einher.

Harlekin-Symptom. Dies ist eine relativ seltene Hauterkrankung bei Neugeborenen, die jedoch Aufmerksamkeit erregt. Es wird bei Neugeborenen beobachtet, vor allem bei solchen mit geringem Körpergewicht, und spiegelt ein Ungleichgewicht in den Mechanismen der autonomen Regulation wider. Wenn das Kind auf die Seite gelegt wird, wird sein Körper so, als ob er der Länge nach streng entlang der Mittellinie in zwei Farbhälften geteilt wäre – die obere ist blass und die untere ist intensiv rosa. Das Phänomen dauert nur wenige Minuten und kann nur das Gesicht oder Körperteile betreffen. Wenn das Baby auf die andere Seite gedreht wird, ändert sich die Farbe in die entgegengesetzte Richtung. Wenn sich das Kind selbstständig bewegt, breitet sich die intensive rosa Farbe über die gesamte Hautoberfläche aus und der Unterschied verschwindet. Das Harlequin-Phänomen kann wiederholt auftreten, was jedoch keineswegs auf eine anhaltende Störung der autonomen Reflation hinweist.

„Lachs“-Flecken (Nävus von Unna). Kleine rosa Gefäßflecken, die bei 30–40 % der Neugeborenen am Nacken, an den Augenlidern, an der Oberlippe und an der Glabella zu finden sind, gelten als eine der mildesten Hauterkrankungen bei Neugeborenen. Sie stellen begrenzte Bereiche vaskulärer Ektasien dar, die beim Schreien und bei Veränderungen der Umgebungstemperatur stärker wahrnehmbar sind. Nach einigen Monaten werden sie blass und verschwinden im Gesicht vollständig, am Nacken und am Hinterkopf können sie jedoch noch längere Zeit sichtbar bleiben. Lachsflecken im Gesicht sollten nicht mit Weinflecken verwechselt werden. Lachsflecken sind normalerweise symmetrisch und befinden sich auf beiden Augenlidern oder auf beiden Seiten der Mittellinie. Feuerflecken sind oft groß, asymmetrisch und befinden sich an einem Ende entlang der Mittellinie.

„Mongolische“ Flecken. Es handelt sich um Hautbereiche von blauer oder bläulich-grauer Farbe mit unterschiedlich klaren Rändern. Am häufigsten treten die Symptome einer Hauterkrankung bei Neugeborenen in diesem Fall im Kreuzbeinbereich auf, manchmal an der Rückseite der Oberschenkel oder Beine, am Rücken oder an den Schultern. Sie können einzeln oder mehrfach vorkommen und nehmen manchmal eine beträchtliche Fläche ein. „Mongolische“ Flecken kommen bei 80 % der Säuglinge afroamerikanischer, asiatischer und indischer Herkunft und bei weniger als 10 % der Weißen vor. Ihre spezifische Farbe ist auf die Ansammlung melaninhaltiger Melanozyten in der Dermis zurückzuführen, die offenbar verzögert auftritt Prozess der Migration von der Neuralleiste zur Epidermis. Bei den meisten Kindern verblassen „mongolische“ Flecken in den ersten Lebensjahren, bleiben aber manchmal lange bestehen. Sie erleiden keine bösartige Entartung. „Mongolische“ Flecken, die über die gesamte Hautoberfläche verstreut sind, insbesondere an einer atypischen Stelle, neigen nicht zum Verschwinden. „Mongolische“ Flecken unterscheiden sich von Blutergüssen aufgrund grausamer Behandlung durch ihre einzigartige Farbe und ihren angeborenen Charakter.

Erythema toxicum. Dabei handelt es sich um vorübergehende Hautausschläge, die ohne Behandlung verschwinden und bei 50 % der reifen Neugeborenen beobachtet werden; bei Frühgeborenen treten sie seltener auf. Die Elemente des Ausschlags sind dichte gelblich-weiße Papeln oder Pusteln mit einem Durchmesser von 1–2 mm, umgeben von einem Hof ​​aus Erythem, manchmal nur erythematösen Flecken. Sie können einzeln oder reichlich vorhanden sein, sich in einem begrenzten Bereich oder auf der gesamten Hautoberfläche, mit Ausnahme der Handflächen und Fußsohlen, befinden. Der Höhepunkt dieser Hauterkrankung tritt bei Neugeborenen am 1. Lebenstag auf. In den folgenden Tagen nimmt die Anzahl der Ausschläge nicht wesentlich zu, obwohl neue Elemente möglich sind. Dann verschwindet der Ausschlag. Bei Frühgeborenen tritt das Erythema toxicum mehrere Tage oder sogar Wochen später auf als bei reifen Säuglingen. Pusteln befinden sich unter der Hornschicht der Epidermis oder in deren Dicke und sind Ansammlungen von Eosinophilen rund um den oberen Teil des Haarfollikels. Eosinophile können in Wright-gefärbten Ausstrichen des Inhalts von Pusteln gesehen werden. Der Inhalt der Pusteln ist steril, was durch Kultur bestätigt wird.

Die Ursache dieser Hauterkrankung bei Neugeborenen ist unbekannt. Die Differentialdiagnose umfasst Pyodermie, Candidiasis, Herpes, vorübergehende pustulöse Melanose des Neugeborenen und Milien, von denen sich Elemente des Erythema toxicum durch ein charakteristisches Muster eosinophiler Infiltration in Abwesenheit von Bakterien in gefärbten Abstrichen unterscheiden. Hautausschläge durch Erythema toxicum verschwinden schnell und erfordern keine Behandlung. Eine eosinophile Infiltration wird auch bei Pigmentinkontinenz und eosinophiler pustulöser Follikulitis beobachtet, sie unterscheiden sich jedoch in einer anderen Lokalisierung der Elemente, einem histologischen Bild und einer Persistenz des Ausschlags.

Vorübergehende pustulöse Melanose bei Neugeborenen. Es handelt sich um eine vorübergehende, gutartige Hauterkrankung bei Neugeborenen, eine Dermatose, die keiner Behandlung bedarf und bei afroamerikanischen Kindern häufiger auftritt als bei weißen Kindern. Es ist durch drei Arten von Ausschlagelementen gekennzeichnet:

• schnell verschwindende oberflächliche Pusteln;
• geöffnete Pusteln mit einem Rand aus zarten Schuppen, an deren Stelle Flecken mit hyperpigmentiertem Zentrum verbleiben;
• hyperpigmentierte Flecken.

Bei dieser Hauterkrankung treten bei Neugeborenen Ausschläge bei der Geburt auf, dürftig oder reichlich vorhanden. Es werden Elemente eines oder aller Typen erkannt. Pusteln sind frische Bestandteile des Ausschlags, Flecken sind Spätbestandteile. Die pustulöse Phase des Ausschlags dauert selten länger als 1-3 Tage, hyperpigmentierte Flecken dauern 3 Monate. Die Ausschläge befinden sich hauptsächlich an der Vorderseite des Halses, der Stirn und dem unteren Rücken, können aber auch auf der Kopfhaut, dem Rumpf, den Gliedmaßen, Handflächen und Fußsohlen auftreten.

In der aktiven Phase des Ausschlags bilden sich im Stratum corneum der Epidermis oder darunter Pusteln, die mit Neutrophilen, Detritus und einzelnen Eosinophilen gefüllt sind. Die Flecken zeigen lediglich eine verstärkte Pigmentierung der Epithelzellen. Abstrich und Kultur helfen bei der Unterscheidung einer vorübergehenden pustulösen Melanose von einem Erythema toxicum und einer Pyodermie. Der Inhalt der Pusteln ist steril und enthält keine dichten Ansammlungen von Eosinophilen. Eine vorübergehende Pustelmelanose bedarf keiner Behandlung.

Infantile Akropustulose. Diese Hauterkrankung bei Neugeborenen beginnt meist im Alter von 2–10 Monaten, manchmal sind die Ausschläge jedoch bereits bei der Geburt vorhanden. Sie wird überwiegend bei afroamerikanischen Jungen beobachtet, kommt aber auch bei Neugeborenen beiderlei Geschlechts und jeder Rasse vor. Die Ursache ist unbekannt.

Zunächst treten nicht konfluierende erythematöse Papeln auf. Im Laufe eines Tages bilden sich Bläschen und Papeln, die dann austrocknen, Krusten bilden und abheilen. Der Ausschlag juckt stark. Während ihres Auftretens kann das Kind unruhig und launisch sein. Betroffen sind vor allem die Handflächen, Fußsohlen und Seitenflächen der Füße, wo die Ausschläge sehr stark ausgeprägt sind. Weniger häufig treten Ausschläge an der Rückseite der Füße und Hände sowie an den Knöcheln und Handgelenken auf, und vereinzelte Pusteln befinden sich an anderen Stellen der Haut. Jede Episode eines starken Pustelausschlags dauert 7–14 Tage. Dann folgen 2-4 Wochen. Remission und dann eine neue Episode von Ausschlag. Der zyklische Verlauf wird für ca. 2 Jahre beobachtet. Einer anhaltenden Genesung geht eine Verlängerung der Remissionen voraus. Die infantile Akropustulose geht nicht mit einer Schädigung anderer Organe einher.

Wright-gefärbte Abstriche von Pusteln zeigen eine große Anzahl von Neutrophilen. Manchmal überwiegen Eosinophile. Die histologische Untersuchung zeigt klar definierte Pusteln unter dem Stratum corneum der Epidermis, die mit Neutrophilen mit oder ohne Beimischung von Eosinophilen gefüllt sind.

Die Differentialdiagnose von Hauterkrankungen bei Neugeborenen umfasst vorübergehende pustulöse Melanose, Erythema toxicum, Milien, kutane Candidiasis und Staphylokokken-Pustulose. Bei Kindern unter 3 Jahren, die die Neugeborenenperiode verlassen haben, sollte man außerdem an Krätze denken, die häufig in der Anamnese auftritt, dyshidrotisches Ekzem, pustulöse Psoriasis, subkorneale pustulöse Dermatose, viraler Pemphigus der Mundhöhle und der Extremitäten. In Zweifelsfällen ist ein Versuch mit einer Anti-Krätze-Behandlung gerechtfertigt.

Die Behandlung dieser Hauterkrankung bei Neugeborenen zielt darauf ab, unangenehme Empfindungen, insbesondere Juckreiz, zu beseitigen, der durch topische Kortikosteroide und orale Medikamente gelindert und gelindert wird. Orales Dapson ist auch in einer Dosis von 2 mg/kg/Tag in 2 Dosen wirksam, sollte jedoch mit Vorsicht angewendet werden, da es Hämolyse und Methämoglobinämie verursachen kann.

Die empfindliche Haut eines Neugeborenen ist anfällig für verschiedene Bakterien, was zu einer Reihe von Krankheiten führen kann. In diesem Artikel befassen wir uns mit häufigen Hautproblemen bei Neugeborenen, die Eltern kennen sollten, um sie angemessen behandeln zu können.

Ein ähnliches Hautproblem tritt bei jedem zweiten Neugeborenen auf. Als Zeichen hierfür gilt eine gelbliche Verfärbung der Haut, die durch überschüssiges Bilirubin im Körper des Kindes entsteht. Normalerweise handelt es sich bei ausgewachsenen und gesunden Babys um ein physiologisches Phänomen, das nach einem Lebensmonat ohne entsprechende Behandlung spurlos verschwindet.

Ein sehr häufiges Hautproblem bei Neugeborenen. Diese Krankheit erscheint im Gesicht des Babys in Form von kleinen Flecken oder rosa Pickeln. Dieses Phänomen gilt als ungefährlich (natürlich, wenn es nicht mit einer Infektion des Körpers durch verschiedene Bakterien verbunden ist). Die Ursache der Krankheit sind mütterliche Hormone, die in einem Monat aus dem Körper des Kindes verschwinden.

Wichtig! Versuchen Sie nicht, Pickel auszudrücken, geschweige denn, Ihrem Kind Antihistaminika zu verabreichen. Konsultieren Sie einen Spezialisten, vielleicht verschreibt er Ihnen etwas Individuelles.

In diesen Fällen kommt es vor allem auf die richtige Pflege und Hygiene des Babys an.
Waschen Sie Ihr Baby regelmäßig mit warmem, kochendem Wasser. Wenn Juckreiz auftritt, verwenden Sie die Antiseptika Bepanten oder Boroplus. Viele Eltern verwechseln Akne mit Akne. Deshalb ist es ratsam, einen Kinderarzt aufzusuchen, um die Diagnose zu bestätigen.

Miliaria bei Neugeborenen

Hautprobleme bei Neugeborenen in Form verschiedener Hautausschläge sind häufig ein Anzeichen verursacht durch Überhitzung des Kindes und mangelnde Pflege. Häufig treten Ausschläge in Form kleiner rosafarbener Flecken unter den Knien, an den Schamfalten, unter den Armen und am Hinterkopf auf.

Sie können diesen Symptomen entgegenwirken, indem Sie beruhigende Kompressen, Bäder oder Lotionen mit einem Sud aus Kamille, Thymian und Salbei verwenden. Auch spezielle Kinderkosmetik in Form von Cremes, Ölen und Pudern kann verwendet werden. Mit der richtigen Vorgehensweise können Sie dieses Hautproblem bei Neugeborenen schnell beseitigen.

Sehen Sie sich mit Komarovsky ein Video über Hautprobleme bei Babys an.

Erythem bei Babys

Diese Krankheit ist recht selten, wenn sie jedoch auftritt, wird sie durch das Auftreten roter Flecken auf bestimmten Hautstellen diagnostiziert. Dabei handelt es sich in der Regel um ein physiologisches Phänomen, das ohne medikamentöse Therapie nach drei bis vier Tagen verschwindet.

Manchmal verwandelt sich die physiologische Form in eine toxische Form, deren deutliches Symptom das Auftreten von Hautausschlägen in Form kleiner Bläschen ist. Dieses Problem verursacht keine Komplikationen und Luftbäder helfen, die Symptome zu lindern.

Kinderhumor! Mein Sohn bekam einen Ausschlag an Brust und Rücken. Der Hautarzt riet ihm zum Sonnenbaden. Aber dem Kind ist es peinlich, sich auszuziehen, und es möchte nicht an den Strand gehen. Ich überzeuge:

Niemand wird dich dort sehen. Wir kommen an, legen uns neben das Auto und sonnen uns.
- Was, direkt auf dem Asphalt?!

Seborrhoische Dermatitis bei Säuglingen

Oft erscheinen Neugeborene. Dieses Hautproblem erfordert keine zwingende Behandlung, aber wenn die Symptome Ihr Baby stören, können Sie versuchen, sie loszuwerden. Befeuchten Sie dazu beim Baden die entstandenen Krusten am Kopf des Babys sorgfältig. Anschließend trocknen und befeuchten wir den Kopf mit normaler Babycreme oder Babyöl. Nachdem die Kosmetik eingezogen ist, beginnen wir mit dem sorgfältigen Auskämmen der Haut.

Hierzu empfiehlt sich die Verwendung eines weichen Kamms, um die Haut des Neugeborenen nicht zu verletzen. Sie sollten keine trockenen Krusten pflücken, da dies beim Baby Schmerzen verursachen kann. Dies kann zu einer Infektion führen.

Bei richtiger Hygiene verschwindet die Dermatitis nach einer Woche.

Allergische Reaktionen bei einem Neugeborenen, die sich auf der Haut manifestieren

Allergien bei Neugeborenen entstehen durch die Unverträglichkeit des Kindes gegenüber bestimmten Nahrungsmitteln und Medikamenten. Häufig wird die Lokalisierung von Symptomen allergischer Reaktionen bei Neugeborenen auf der Haut beobachtet. Daher ist es wichtig, sie nicht mit gewöhnlichen Hautproblemen bei Kindern zu verwechseln, die keiner Behandlung bedürfen.

Kinder sagen! Mein Sohn (2,5 Jahre alt) fragt:
- Mama, wo ist meine Schwester?
Und unser Sohn ist immer noch ein Kind in unserer Familie. Ich antworte:
- Wir haben keine Schwester.
Andryusha fragt:
- Mama, ich möchte, dass meine kleine Schwester in deinem Bauch wächst.

Eine Allergie gegen die Haut eines Babys äußert sich in Form von:

Es besteht auch eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Medikamenten. Häufig treten Symptome in Form von Ausschlägen am Hals und an den Wangen des Babys auf. Ein ähnliches Hautproblem bei einem Neugeborenen kann leicht mit Hitzeausschlag oder verwechselt werden Windeldermatitis.

Hinweis für Mütter! Um zu verhindern, dass Ihr Kind während der Neugeborenenzeit an Allergien leidet, achten Sie auf eine richtige Ernährung und einen angemessenen Tagesablauf. Wenn das Baby „künstlich“ ist, wählen Sie die richtigen Mischungen.

Vorbeugung von Hautproblemen bei Säuglingen

Prävention gilt als hervorragende Maßnahme, um verschiedenen Hautkrankheiten bei Babys in den ersten Lebenstagen vorzubeugen. Dazu gehören Impfungen, die richtige persönliche Hygiene und Pflege.

Eltern sind verpflichtet, das Kind regelmäßig zu baden und zu waschen, eine Abhärtung in Form von Luftbädern durchzuführen und den Körper durch körperliche Betätigung und Massage zu stärken.

Wenn eine Mutter mit ihrem Kind stillt, ist es notwendig, für eine Weile auf Nahrungsmittel zu verzichten, die Allergien auslösen. Ideal ist es, Tests beim Neugeborenen zu sammeln und festzustellen, welche Stoffe beim Kind eine Unverträglichkeit hervorrufen.

Aufmerksamkeit! Es wird nicht empfohlen, ein Neugeborenes mit problematischer Haut selbst zu behandeln, da dies die Symptome verschlimmern kann und keine Wirkung zeigt. Holen Sie unbedingt die Meinung Ihres Kinderarztes ein.

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Pflegeverfahren bei nichtinfektiösen und infektiösen Erkrankungen der Haut und Nabelwunde eines Neugeborenen, Sepsis eines Neugeborenen

Vorlesung Nr. 4

Vorlesungsübersicht:

1. Klassifikation von Erkrankungen der Haut und der Nabelwunde bei Neugeborenen.

2. Nichtinfektiöse Erkrankungen der Haut und der Nabelwunde. Definition. Inzidenzrate. Hauptursachen und Risikofaktoren für die Entwicklung. Klinische Manifestationen und Komplikationen. Grundsätze der Behandlung und Planung der Pflege von Patienten. Verhütung.

3. Pyodermie. Definition. Inzidenzrate. Hauptursachen und Risikofaktoren für die Entwicklung. Klinische Manifestationen und Komplikationen von Krankheiten. Grundsätze der Behandlung und Planung der Pflege von Patienten. Verhütung.

4. Sepsis bei Neugeborenen. Definition. Inzidenzrate. Hauptursachen und Risikofaktoren für die Entwicklung. Klinische Manifestationen und Komplikationen. Grundsätze der Behandlung und Planung der Pflege von Patienten. Verhütung.

5. Pflegeprozess bei eitrig-septischen Erkrankungen des Neugeborenen.

Alle Erkrankungen der Haut und der Nabelwunde lassen sich in zwei große Gruppen einteilen:

Nicht übertragbare Krankheiten:

· Windeldermatitis

· Hitzeausschlag

· Sklerödem, Sklerem.

· Nabelbruch

· Nabelfisteln

· Pilz des Nabels

Infektionskrankheiten (bakteriell, lokalisiert eitrig-septisch)

Vesikulopustulose

· Pemphigus bei Neugeborenen

Peeling-Dermatitis

Pseudofurunkulose

· Omphalitis

Zu den generalisierten eitrig-septischen Erkrankungen gehört die Neugeborenensepsis.

Nichtinfektiöse Hauterkrankungen eines Neugeborenen:

Hitzepickel. Es handelt sich um einen roten, punktförmigen Ausschlag am Rumpf, am Hals und an den Innenflächen der Extremitäten. Entsteht durch Schweißansammlungen in den Ausscheidungskanälchen der Schweißdrüsen bei Überhitzung des Kindes oder unzureichender hygienischer Hautpflege. Der Allgemeinzustand des Kindes ist nicht gestört, die Körpertemperatur ist normal. Elemente des Ausschlags können sich infizieren und eine Pyodermie entwickeln.

Behandlung besteht darin, die Ursache für vermehrtes Schwitzen zu beseitigen und täglich hygienische Bäder mit Kaliumpermanganat, Abkochungen von Kamille, Ringelblume und Schnur durchzuführen.

Windeldermatitis. Das Auftreten von Windelausschlag ist mit Pflegemängeln verbunden – seltener Wechsel von Windeln und Windeln, unregelmäßiges Hygienebad und Waschen, Wiederverwendung getrockneter Windeln. Kinder mit Diathese neigen dazu, schnell und anhaltend Windeldermatitis zu entwickeln. Windeldermatitis tritt am häufigsten im Gesäß, an den Genitalien und in Hautfalten auf. Es gibt drei Grade von Windeldermatitis:

I. Mäßige Rötung der Haut

II. Helle Rötung mit großen Erosionen.

III. Helle Rötung und Nässen als Folge verschmolzener Erosionen.

Windeldermatitis mit einer Verletzung der Hautintegrität kann zu einer Infektion führen.

Behandlung sorgt für das Wechseln der Windeln und das Wickeln oder Wechseln der Kleidung des Kindes vor jeder Fütterung, Luftbäder und ultraviolette Strahlung. Bei Hauthyperämie wird sie mit gekochtem Pflanzenöl geschmiert, eine Fettlösung von Vitamin A, Babycreme sowie Desinfektions- und Hautschutzpulver werden verwendet. Die gleichzeitige Anwendung von Puder und Öl auf denselben Hautstellen ist nicht zulässig. Bei Erosionen wird die Haut mit einer 0,5 %igen Resorcinlösung, einer 1,25 %igen Silbernitratlösung und Talkumpuder behandelt. Bei hygienischen Bädern empfiehlt es sich, dem Wasser einen Sud aus Eichenrinde und Kamille hinzuzufügen.

Sklerödem und Sklerem . Hierbei handelt es sich um eine holzige Schwellung der Haut und des Unterhautgewebes. Wird häufiger bei Frühgeborenen mit Unterkühlung beobachtet. Beim Sklerödem treten Verdichtungen an den Unterschenkeln, Füßen, oberhalb des Schambeins, an den Genitalien auf und können auch andere Körperbereiche betreffen. Im Gegensatz zum Sklerem neigen sie nicht zur Generalisierung. Die Haut über der Läsion ist angespannt, fühlt sich kalt an, hat eine zyanotische Färbung und faltet sich nicht. Beim Drücken mit dem Finger bleibt eine Vertiefung zurück, die sehr langsam verschwindet. Eine gute Pflege und Erwärmung des Kindes führt dazu, dass die Robben in wenigen Wochen verschwinden.

Sklereme zeichnen sich durch das Auftreten einer diffusen Verdickung aus, häufig im Bereich der Unterschenkelmuskulatur und im Gesicht, die sich dann auf Rumpf, Gesäß und Gliedmaßen ausbreitet. Beim Druck auf die Haut entstehen keine Vertiefungen. Die betroffenen Bereiche wirken verkümmert, das Gesicht ist maskenhaft und die Bewegungen der Gliedmaßen sind eingeschränkt. Die Körpertemperatur wird gesenkt. Kinder sind lethargisch, schläfrig und haben Schwierigkeiten, sich an der Brust festzuhalten. Der Allgemeinzustand ist ernst.

Zur Behandlung wird das Kind in einen Inkubator gelegt oder mit Heizkissen abgedeckt und es werden warme Bäder verwendet. Herzmedikamente, Kortikosteroidhormone und Sauerstofftherapie sind angezeigt. Die Prognose ist ungünstig.

Nichtinfektiöse Erkrankungen des Nabels eines Neugeborenen:

Nabelbruch – Hierbei handelt es sich um eine Vorwölbung im Bereich des Nabelrings, die sich vergrößert, wenn das Kind schreit oder unruhig ist. Bei der Palpation wird ein breiter Nabelring festgestellt. Der Zustand des Kindes wird dadurch nicht beeinträchtigt, aber im Falle einer Strangulation ist der Nabelring klein und hat dichte Ränder, und es sind schmerzhafte Reaktionen möglich.

Behandlung, in der Regel konservativ: Massieren Sie die vordere Bauchdecke und legen Sie das Baby vor jeder Fütterung 10-15 Minuten lang auf den Bauch. Bei starken Angstzuständen wird der Nabelbruch unter ärztlicher Aufsicht in einem Bad mit einer Wassertemperatur von 36-37 °C verkleinert. Eine chirurgische Behandlung ist selten erforderlich.

Nabelfisteln Es gibt vollständige und unvollständige. Vollständige Fisteln sind mit einem Nichtverschluss des zwischen Nabel und Darmschlinge gelegenen Vitellingangs oder einem Erhalt des Harngangs, der die Blase mit der Allantois verbindet, verbunden. Unvollständige Fisteln entstehen aufgrund der fehlenden Fusion der distalen Harn- oder Vitellingänge.

Fisteln äußern sich durch anhaltendes Nässen der Nabelwunde. Bei kompletten Fisteln ist es möglich, Darminhalt über den Vitellingang oder Urin über den Harngang abzugeben. Um den Nabel herum kommt es zu Reizungen und Mazeration der Haut. Im Falle einer Infektion wird der Ausfluss aus der Nabelwunde eitrig.

Zur Sicherung der Diagnose werden eine Röntgenuntersuchung und eine Sondierung des Fistelkanals durchgeführt.

Behandlung betriebsbereit.

Pilznabel – Pilzförmiges Wachstum von Granulationsgewebe am Grund der Nabelwunde mit einem Durchmesser von 1–3 cm.

Behandlung. Nach der Behandlung der Nabelwunde werden die Granulationen mit einer 5 %igen Silbernitratlösung oder einem Lapisstift kauterisiert. In seltenen Fällen ist eine chirurgische Behandlung erforderlich.

Pyodermie.

In der Struktur der Morbidität und Mortalität von Neugeborenen und Kleinkindern nimmt Folgendes den Spitzenplatz ein eitrig-septische Erkrankungen.

Meistens Krankheitserreger Sind:

· Staphylokokken

Streptokokken der Gruppe B

· Escherichia coli

Pseudomonas aeruginosa

· Klebsiella

Mikrobielle Assoziationen

Vesikulopustulose – Hierbei handelt es sich um eine pustulöse Hauterkrankung bei Neugeborenen oder Kindern in den ersten Lebensmonaten. Es ist die häufigste Form einer lokalen Infektion.

Klinische Manifestationen:

· In den natürlichen Hautfalten, am Rumpf, auf der Kopfhaut und an den Gliedmaßen entstehen kleine oberflächliche Bläschen, die zunächst mit klarem Exsudat (Bläschen) und dann mit trübem, eitrigem Inhalt (Pusteln) gefüllt sind.

· Die Blasen öffnen sich 2-3 Tage nach ihrem Auftreten, bilden kleine Erosionen und werden nach und nach mit trockenen Krusten bedeckt (sie hinterlassen nach der Heilung keine Narben).

· Der Allgemeinzustand des Kindes leidet in der Regel nicht.

Der Verlauf einer Vesikulopustulose kann durch die Entstehung von Infiltraten und multiplen Abszessen erschwert werden.

Pemphigus bei Neugeborenen ist eine Art von Pyodermie, die sich bei einem Neugeborenen am häufigsten am 3. bis 5. Tag und seltener in der zweiten Lebenswoche entwickelt.

Klinische Manifestationen:

· Plötzlich erscheinen auf der unveränderten Haut mehrere runde und ovale Blasen (bis zu mehreren Zentimetern Durchmesser), einkammerig, gefüllt mit einer klaren gelblichen Flüssigkeit, die später trüb wird. Die Konsistenz der Blasen ist träge, ihre Wände sind dünn, sie öffnen sich leicht und bilden eine leuchtend rote Erosion.

· Die Lokalisierung von Blasen erfolgt häufig am Rücken, am Bauch, im Bereich der Achsel- und Leistenhautfalten.

· Der Ausschlag tritt in Schüben auf, daher ist der Ausschlag polymorpher Natur.

· Der Zustand des Kindes ist ernst, die Vergiftung ist ausgeprägt, die Körpertemperatur steigt auf 38–39 °C, das Kind wird lethargisch, verweigert das Stillen und nimmt nicht gut zu.

Bei rechtzeitigem Behandlungsbeginn erfolgt die Genesung innerhalb von 2-3 Wochen, bei ungünstigem Verlauf kann die Erkrankung jedoch in einer Sepsis enden.

Peeling-Dermatitis – die schwerste Form von Staphylokokken-Hautläsionen bei einem Neugeborenen.

Klinische Manifestationen:

· Im Bereich des Nabels oder Mundes tritt eine diffuse Hyperämie auf; nach einiger Zeit kommt es zu einer Ablösung der Epidermis, wodurch große erodierte Bereiche sichtbar werden. Der betroffene Bereich vergrößert sich allmählich und nach 8–12 Tagen sieht die Haut des Neugeborenen verbrannt aus (große Bereiche mit Hyperämie und Erosion).

· Der Zustand ist schwerwiegend, die Vergiftungssymptome sind ausgeprägt, es besteht hohes Fieber, das Kind ist lethargisch, verweigert das Stillen und nimmt schlecht zu.

· Häufig treten Abszesse und Phlegmonen auf.

Pseudofurunkulose – Entzündung der Schweißdrüsen. Die Krankheit kann mit stacheliger Hitze und Vesikulopustulose beginnen. Die am häufigsten betroffene Haut ist die Kopfhaut, der Nacken, der Rücken, das Gesäß und die Gliedmaßen (in Bereichen mit der größten Reibung und Verschmutzung).

Klinische Manifestationen:

· Anstelle der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen treten subkutane Verdichtungen von purpurroter Farbe mit einem Durchmesser von bis zu 1,5 cm auf. Anschließend erscheint im Zentrum des Entzündungsherdes schwankender eitriger Inhalt, nach der Abheilung bleibt eine Narbe zurück.

· Der Zustand des Kindes ist gestört, es werden Vergiftungssymptome festgestellt und die Körpertemperatur steigt periodisch an.

· Bei kleinen multiplen Hautabszessen sind die regionalen Lymphknoten vergrößert.

Bei rechtzeitigem Behandlungsbeginn erfolgt die Genesung innerhalb von 2-3 Wochen, bei ungünstigem Verlauf kann die Erkrankung jedoch durch eine Sepsis kompliziert werden.

Omphalitis – Hierbei handelt es sich um einen entzündlichen Prozess im Bereich der Nabelwunde. Die Nabelwunde ist eine sehr bequeme Eintrittspforte für das Eindringen pathogener Mikroorganismen.

Es gibt drei Formen der Omphalitis:

Katarrhalische Omphalitis

Phlegmonöse (eitrige) Omphalitis

· Nekrotisierende Omphalitis.

Katarrhalische Omphalitis (nässender Nabel) ) – entwickelt sich mit verzögerter Epithelisierung der Nabelwunde.

Klinische Manifestationen:

· Die Nabelwunde wird nass, es tritt seröser Ausfluss aus, der Wundgrund ist mit Granulationen bedeckt, die Bildung blutiger Krusten ist möglich, es wird eine leichte Hyperämie des Wundgrundes und eine mäßige Infiltration des Nabelrings festgestellt.

· Bei einem längeren Epithelisierungsprozess kann sich am Wundgrund ein Pilz bilden.

· Der Zustand des Neugeborenen ist in der Regel nicht gestört, die Körpertemperatur ist normal, die Nabelgefäße sind nicht tastbar.

Bei rechtzeitiger Diagnose und Behandlung heilt die Nabelwunde innerhalb weniger Wochen ab. Bei ungünstigem Krankheitsverlauf kann sich der Prozess auf das Gewebe neben dem Nabel und den Nabelgefäßen ausbreiten.

Eitrige (phlegmonöse) Omphalitis – gekennzeichnet durch die Ausbreitung des Entzündungsprozesses auf das Gewebe um den Nabelring (Unterhautfett, Nabelgefäße) und schwere Vergiftungssymptome. Eine eitrige Omphalitis kann mit den Symptomen einer katarrhalischen Omphalitis beginnen.

Klinische Manifestationen:

· Die Haut um den Nabel herum ist hyperämisch, ödematös und es kommt zu einer Erweiterung des Venennetzes an der vorderen Bauchwand.

· Die Nabelwunde ist ein mit fibrinöser Plaque bedecktes Geschwür; beim Drücken wird eitriger Inhalt aus dem Nabel freigesetzt.

· Die Nabelregion beginnt sich allmählich über die Bauchoberfläche zu wölben, weil Nach und nach werden tiefer liegende Gewebe in den Entzündungsprozess einbezogen.

· Die Nabelgefäße sind entzündet (verdicken sich und sind in Form von Strängen spürbar).

· Der Zustand des Kindes ist ernst, die Vergiftungssymptome sind ausgeprägt, es ist lethargisch, saugt schlecht, spuckt, die Körpertemperatur steigt auf fieberhafte Werte und es kommt zu keiner Gewichtszunahme.

Bei dieser Form der Omphalitis wird der Zustand des Kindes immer als ernst angesehen, weil Metastasierung eitriger Herde und die Entwicklung einer Sepsis sind möglich.

Nekrotisierende Omphalitis Es ist äußerst selten und stellt eine Komplikation der Phlegmone bei Kindern mit geringer Immunität dar.

Klinische Manifestationen:

· Die Haut um den Nabel herum verfärbt sich violett-zyanotisch.

· Gewebenekrose breitet sich schnell auf alle Schichten aus und bildet eine tiefe Wunde.

· Der Zustand des Kindes ist äußerst ernst, Vergiftungssymptome sind ausgeprägt.

Diese Form der Omphalitis endet in den meisten Fällen mit einer Sepsis.

Grundprinzipien der Behandlung von Neugeborenen mit lokalen Formen eitrig-entzündlicher Erkrankungen:

1. Kinder mit Vesikulopustulose und katarrhalischer Omphalitis ohne Beeinträchtigung des Allgemeinzustandes und bei richtig organisierter Pflege können zu Hause behandelt werden. Andere Formen lokalisierter eitrig-septischer Erkrankungen erfordern eine stationäre Behandlung.

2. Etiotrope Therapie:

· Vesikulopustulose: Intakte Haut um den Ausschlag herum mit einer 70%igen Ethylalkohollösung behandeln, dabei die Regeln der Asepsis beachten, Bläschen und Pusteln mit einem sterilen, mit Alkohol befeuchteten Tupfer öffnen und entfernen, den Inhalt großer Blasen mit einer Einwegspritze heraussaugen, aufschneiden Entfernen Sie die Wände der Blase mit einer sterilen Schere, behandeln Sie dann die erodierte Oberfläche täglich mit bakteriziden Präparaten (30 % Dimexidinlösung, Chlorophylliptlösung, 1 % wässrige Lösungen von Brillantgrün oder Methylenblau), spülen Sie oder legen Sie Verbände mit Staphylokokken-Bakteriophagen an. Bei komplizierten Formen wird eine antibakterielle Therapie in Kombination mit Immunkorrekturmitteln, Vitamintherapie und ultravioletter Strahlung durchgeführt.

· Pseudofurunkulose: Die Elemente werden mit einer 70 %igen Lösung von Ethylalkohol behandelt, Verbände werden mit einer 20 %igen Lösung von Dimexid oder seiner Salbe angelegt, chirurgische Behandlung wird je nach Indikation durchgeführt, antibakterielle und restaurative Behandlung sowie physiotherapeutische Verfahren werden durchgeführt.

· Katarrhalische Omphalitis: Krusten aus der Nabelwunde mit einer 3 %igen Wasserstoffperoxidlösung entfernen, 2-3 mal täglich mit 95 % (70 %iger Lösung) Ethylalkohol trocknen.

· Eitrige und nekrotisierende Omphalitis, Pemphigus und exfoliative Dermatitis werden im Krankenhaus nach allen Prinzipien der Sepsisbehandlung behandelt.

4. Sepsis bei Neugeborenen.

Sepsis bei Neugeborenen – Hierbei handelt es sich um eine generalisierte Infektionskrankheit, die durch die Ausbreitung von Mikroorganismen vom Primärherd in Blut und Lymphe und dann in verschiedene Organe und Gewebe verursacht wird und vor dem Hintergrund einer verminderten oder pervertierten Immunität auftritt. Die Inzidenz einer Sepsis liegt bei reifen Neugeborenen bei 0,1 % und bei Frühgeborenen bei etwa 1 %. In der Struktur der Säuglingssterblichkeit belegt die Sepsis den 3. bis 4. Platz.

Ätiologie:

Streptokokken

· Escherichia coli

· Klebsiella

Pseudomonas aeruginosa

· Staphylokokken

Haemophilus influenzae

Viral-mikrobielle Assoziationen

Prädisponierende Faktoren: 1. Faktoren, die die antiinfektiösen Eigenschaften natürlicher Barrieren verletzen (verringern) – Katheterisierung der Nabel- und Zentralvenen, Trachealintubation, mechanische Beatmung; schwere respiratorische Viruserkrankungen, Geburtsfehler, Verbrennungen, Traumata während der Geburt oder chirurgische Eingriffe; Verringerung des Darmwiderstands bei Darmdysbiose. 2. Faktoren, die die immunologische Reaktivität eines Neugeborenen hemmen – eine komplizierte Schwangerschaftsperiode, Pathologie während der Geburt, die zu Erstickung führt, intrakranielles Geburtstrauma, Viruserkrankungen, erbliche Immunschwächezustände, Ernährungsfehler der schwangeren Frau. 3. Faktoren, die das Risiko einer massiven bakteriellen Kontamination des Kindes und das Risiko einer Infektion mit der Krankenhausflora erhöhen – ein wasserfreier Zeitraum von mehr als 12 Stunden, ungünstige hygienische und epidemiologische Bedingungen in der Entbindungsklinik oder im Krankenhaus (es besteht die Möglichkeit einer Kreuzinfektion). -Infektion), schwere Infektionen der Mutter zum Zeitpunkt der Geburt oder danach. 4. Eitrig-entzündliche Erkrankungen in der 1. Lebenswoche. Ein Kind ist zum Zeitpunkt der Geburt und in den ersten Lebenstagen besonders infektionsempfindlich, was mit einem Überschuss an Glukokortikoiden im Blut, einer vorübergehenden Dysbiozönose, der Bildung einer immunologischen Barriere der Schleimhäute und der Haut usw. einhergeht Katabolische Ausrichtung des Proteinstoffwechsels.

Pathogenese. Eintrittspunkte für Infektionen sind: die Nabelwunde, verletzte Haut und Schleimhäute (an der Injektionsstelle, Katheterisierung, Intubation, Sonden usw.), der Darm, die Lunge, seltener das Mittelohr, die Augen, die Harnwege. In Fällen, in denen die Eintrittspforte der Infektion nicht bekannt ist, wird eine kryptogene Sepsis diagnostiziert. Die Infektionsquelle kann medizinisches Personal und ein krankes Kind sein. Die Übertragungswege der Infektion sind der Geburtskanal der Mutter, die Hände des Personals, Instrumente, Geräte und Pflegeartikel. Folgende Hauptzusammenhänge in der Pathogenese der Sepsis werden identifiziert: Eintrittstore, lokaler Entzündungsherd, Bakteriämie, Sensibilisierung und Umstrukturierung der immunologischen Reaktivität des Körpers, Septikämie und Septikopyämie.

Krankheitsbild.

Vorstufen einer Sepsis:

· Später Verlust der Nabelschnur

Langsame Heilung der Nabelwunde

Elemente von Pusteln auf der Haut

· Schleimausfluss aus der Nase

· Keine Gewichtszunahme

· Anhaltender Gelbsucht

Frühe Anzeichen einer Sepsis:

Allgemeine Unruhe des Kindes, gefolgt von Lethargie

Blasse Haut, Zyanose des Nasolabialdreiecks, Akrozyanose

Häufiges Aufstoßen

· Verminderter Appetit, Brustverweigerung

· Zunehmende Vergiftung

· Lokaler eitriger Fokus

Anzeichen einer Sepsis während ihres Höhepunkts:

· Die Haut ist trocken, blass mit einem gräulich-zyanotischen Farbton. Dann wird die trockene Haut durch Schwellung ersetzt, es kommt zu einer pastösen Form mit Sklerembereichen, der Gewebeturgor nimmt ab, es können mehrere Pusteln oder ein hämorrhagischer Ausschlag auftreten.

· Inkonsistenz der Körpertemperatur (von niedrig bis hektisch).

· Dyspeptische Störungen: anhaltendes Aufstoßen, Appetitlosigkeit bis hin zur Anorexie, instabiler Stuhl führen zu einem Abfall des Körpergewichts

· Veränderungen im Herz-Kreislauf-System: Hypotonie, Arrhythmie, Erweiterung der Herzgrenzen, dumpfe Herztöne, gestörte Mikrozirkulation (Hautmarmorierung, „White Spot“-Symptom), es kann sich ein kollaptoider Zustand entwickeln.

· Veränderungen im Atmungssystem: Atemnot, Apnoe.

· Vergrößerte Leber und Milz.

Es gibt zwei klinische Formen der Sepsis:

· Septikämie– tritt aufgrund des massiven Eindringens pathogener Organismen in den Blutkreislauf auf, tritt ohne sichtbare lokale eitrig-entzündliche Herde auf und verläuft akut. Charakteristisch: schwere Vergiftungssymptome, hohes Fieber, Blässe und Zyanose der Haut, dyspeptische Störungen, Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems, schneller Gewichtsverlust, septische Hepatitis. Das Kind kann innerhalb kurzer Zeit an einem septischen Schock sterben. Wird häufiger bei Frühgeborenen beobachtet.

· Septikopyämie– gekennzeichnet durch einen wellenförmigen Verlauf aufgrund der ständigen Entstehung neuer Metastasenherde im Körper. Charakteristisch: schwere Vergiftungssymptome, Anzeichen von Atem- und Herz-Kreislaufversagen, ständig auftretende neue eitrige Metastasenherde in verschiedenen Organen. Es tritt häufiger bei reifen Säuglingen auf.

Diagnosemethoden:

1. Klinischer Bluttest.

2. Bakteriologische Untersuchung von Blut, Liquor usw.

Die Prognose einer Sepsis hängt von der Virulenz des Erregers, dem Zustand der Immunität des Kindes sowie der Rechtzeitigkeit und Angemessenheit der Therapie ab. Bei gefährdeten Kindern bleibt die Erkrankung schwerwiegend (Tod in 15–30 % der Fälle).

Grundprinzipien der Behandlung der Neugeborenensepsis:

1. Schutzmodus, wenn möglich eine separate Sterilbox, sterile Wäsche verwenden.

2. Füttern des Kindes mit Muttermilch, die Fütterungsmethode richtet sich nach dem Zustand.

3. Medikamentöse Therapie:

· Antibakterielle Medikamente: eine Kombination mehrerer Antibiotika auf unterschiedlichen Verabreichungswegen (Ampicillin mit Aminoglykosiden oder Cephalosporinen). Kurswechsel alle 7-10 Tage.

· Entgiftungstherapie, Aufrechterhaltung des BCC: Plasma, 5 % Glukoselösung, isotonische Elektrolytlösungen, Albumin, Rheopolyglucin.

· Immunkorrektive Therapie: spezifisches Immunglobulin, Blutprodukte, Plasma.

· Lokale Behandlung von pyämischen Läsionen (Omphalitis, Pyodermie usw.).

· Pathogenetische und symptomatische Therapie: Enzyme, Vitamine, Herzmedikamente, biologische Produkte, Angioprotektoren, Disaggregantien, Antikoagulanzien usw.

4. Physiotherapie: Mikrowelle, UHF usw.

5. Kräutermedizin: Heilbäder mit Aufgüssen aus Schnur, Kamille, Johanniskraut, Abkochungen aus Eichenrinde, Birkenknospen.

Hauterkrankungen kommen bei Kindern deutlich häufiger vor als bei Erwachsenen. Dies liegt daran, dass Kinder empfindlicher und anfälliger für Infektionen sind. Hauterkrankungen bei Kindern sind häufig allergischer Natur. Die Behandlung der Krankheit sollte erst beginnen, wenn die Diagnose genau gestellt und bestätigt ist.

Schauen wir uns Krankheiten an, die häufiger vorkommen als andere.

Atopische Dermatitis

ist eine chronische, genetisch bedingte entzündliche Hauterkrankung.

Der erste und wichtigste Grund für den Ausbruch der Krankheit ist eine genetische Veranlagung (Angehörige leiden an verschiedenen Allergien);

Wichtig! Unter Atopie versteht man die Tendenz des kindlichen Körpers, Allergien zu entwickeln. Sie können über die Behandlung von Allergien lesen.

1. Erhöhte Hyperreaktivität der Haut (erhöhte Empfindlichkeit gegenüber äußeren Faktoren).
2. Störung des Nervensystems des Kindes.
3. Konsum von Tabakprodukten in Gegenwart eines Babys.
4. Schlechte Ökologie.
5. Lebensmittel enthalten viele Farbstoffe und Geschmacksverstärker.
6. Trockene Haut.

Wichtig! Diese Art von Dermatitis betrifft Kinder unter 12 Jahren; im höheren Alter ist sie äußerst selten.

Bei der atopischen Dermatitis wird die Haut des Kindes trocken, beginnt sich zu schälen und es tritt punktuell ein Ausschlag auf, insbesondere an bestimmten Stellen: im Gesicht, am Hals, an den Ellbogen- und Kniebeugen. Diese Krankheit verläuft wellenförmig, Remissionsperioden (Verschwinden der Symptome) werden durch Phasen der Exazerbation ersetzt.

Windeldermatitis

- Dies ist ein reizender und entzündlicher Prozess, der unter der Windel aufgrund einer eingeschränkten Luftzufuhr zur Dammhaut oder längerer Feuchtigkeit auftritt. Dies ist eine gute Umgebung für die Vermehrung von Bakterien.

Wichtig! Tritt bei Babys auf, die Windeln tragen, unabhängig vom Alter.

Bei der Verwendung von Windeln und Windeln sind Reizstoffe:

1. Hohe Luftfeuchtigkeit und Temperatur.
2. Längerer Kontakt von Kot und Urin mit der Haut.
3. Beschleunigte Entwicklung einer Pilzinfektion.

Dabei spielt eine Pilzinfektion eine große Rolle. Wissenschaftler haben nachgewiesen, dass viele Kinder, die an Windeldermatitis leiden, an einer Pilzinfektion leiden, die den Erreger der Candidiasis darstellt.

Wichtig! Bei den ersten Anzeichen eines Hautausschlags ist zu bedenken, dass das Baby möglicherweise auf neue Seife, Creme oder sogar neue Windeln allergisch reagiert, sofern keine Hygieneverstöße vorliegen.

Symptome:

1. Bei Kindern mit Windeldermatitis kommt es zu schweren Entzündungen der Haut im Damm und Gesäß.
2. Es können Hyperämie der Haut, Blasen oder sogar kleine Wunden festgestellt werden.
3. In den Hautfalten und zwischen den Gesäßbacken werden sehr starke Entzündungen beobachtet.
4. In diesem Fall ist das Baby unruhig, weinerlich und nervös.
5. Er wird seine Hände in die Leistengegend ziehen und versuchen, die Windel zu entfernen.

Nesselsucht

ist eine Hauterkrankung, die durch das Auftreten von Juckreiz gekennzeichnet ist. Nach dem Auftreten von Blasen sind die Blasen zu Beginn der Krankheit einzeln, später verschmelzen sie und bilden einen entzündeten Bereich, der zu einem Temperaturanstieg und Störungen der Haut führen kann Magen und Darm.

Gründe, die zum Auftreten von Hautkrankheiten beitragen:

1. Überempfindlichkeit der Haut.
2. Lebensmittel, die viele Allergene enthalten (Zitrusfrüchte, Erdbeeren, Schokolade, Honig).
3. Medikamente.
4. Staub oder Pollen, Tierhaare.
5. Infektions- und Viruserkrankungen.
6. Kälte, Hitze, Wasser, UV-Strahlen.
7. Insektenstiche.

Symptome:

1. Das erste, was bei Nesselsucht auftritt, sind Blasen und ein roter Ausschlag, der Juckreiz und Kratzreiz (wie ein Brennnesselbrand) verursacht.
2. Das Kind kratzt diese Blasen auf, wodurch sie zusammenwachsen.
3. Lokalisiert um die Lippen, auf den Wangen, in den Hautfalten, auf den Augenlidern.
4. Die Körpertemperatur steigt, manchmal kommt es zu Übelkeit und...

Hitzepickel

- Dies ist eine der Formen der Dermatitis, die als Folge einer Hautreizung durch vermehrtes Schwitzen auftritt.

Je nach Symptomen wird stachelige Hitze in drei Arten unterteilt:

1. Kristalline stachelige Hitze – Neugeborene sind häufiger von dieser Art betroffen; die Elemente des Ausschlags sehen aus wie etwa 2 mm große weiße Blasen. Der Ausschlag kann zusammenwachsen und große weiße Bereiche bilden; diese Blasen können leicht beschädigt werden, was dazu führt, dass sich Bereiche ablösen. Der Ausschlag ist am Hals, im Gesicht und in der oberen Körperhälfte lokalisiert.
2. Miliaria rubra – bei dieser Art tritt ein Ausschlag in Form von Knötchen auf, um die sich entlang der Peripherie eine Hyperämie bildet. Dieser Ausschlag verschmilzt nicht, juckt und verursacht Schmerzen bei Berührung.
3. Miliaria profunda – bei dieser Art tritt ein Ausschlag in Form beiger oder blassrosa Blasen auf. Der Ausschlag kann nicht nur am Hals, im Gesicht, sondern auch an Beinen und Armen lokalisiert sein. Dieser Ausschlag verschwindet so schnell, wie er aufgetreten ist, und hinterlässt keine Spuren oder Narben.

Am häufigsten sind jedoch Erwachsene betroffen, die mehr als einmal unter stacheliger Hitze gelitten haben. Es gibt jedoch Ausnahmen, wenn Kinder darunter leiden.

Wichtig! Wenn ein Kind einen Ausschlag auf der Haut entwickelt, sollte dieser auf keinen Fall mit kosmetischen Cremes oder Salben, die Sie einmal verwendet haben, beschmiert werden. Denken Sie daran: Die Gesundheit Ihres Kindes liegt nur in Ihren Händen!

Ursachen der Krankheit:

1. Sehr dünne und empfindliche Haut.
2. Aktive Blutversorgung, wodurch das Baby schnell überhitzt.
3. Schlecht entwickelte Schweißkanäle.
4. Hohe Hautsättigung mit Wasser (92 %).

Akne

Akne bei Kindern ist eine Erkrankung von Neugeborenen, die sich in kleinen weißen Ausschlägen äußert, die am Kinn und auf den Wangen des Babys lokalisiert sind. Sie können in den ersten 6 Lebensmonaten eines Kindes auftreten. Dies ist auf hormonelle Veränderungen im Körper des Babys zurückzuführen.

Wichtig! Auch im Jugendalter kann sich diese Art von Hauterkrankung manifestieren.

1. Verstopfung der Talgdrüsengänge.
2. Veränderungen im Hormonspiegel des Kindes.
3. Übermäßige Mengen Östrogen (weibliche Hormone) gelangen in den Körper.

Symptome: Akne erscheint als einzelne Papeln, weiß oder leicht gelblich.

Mit der Zeit können sie sich in Mitesser verwandeln. Akne verschwindet normalerweise schnell, innerhalb von 14 Tagen, nachdem sie abgeklungen ist, bleiben keine Narben oder Flecken auf der Haut zurück.

Aber die Situation kann durch eine Akne-Infektion erschwert werden. Anzeichen einer Infektion sind Schwellungen der Haut an Aknestellen und Rötungen. In diesem Fall müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Furunkel

Furunkel bei Kindern sind eine durch Staphylokokken verursachte Hauterkrankung. Das Vorhandensein von Furunkeln am Körper des Kindes weist auf schwerwiegende Störungen im Körper des Babys hin.

Die Gründe für das Auftreten werden in zwei Typen unterteilt:

1. Mechanische Einwirkungen (das Tragen von zu enger und nicht passender Kleidung).
2. Nichteinhaltung der Hygienevorschriften (Aufkratzen der Haut mit schmutzigen Händen, seltenes Windelwechseln, unregelmäßiges Baden).

Intern:

1. Unterernährung eines Kindes.
2. Erkrankungen des endokrinen und Nervensystems des Babys.
3. Angeborene oder erworbene Immunschwäche.

Das Furunkel hat seinen eigenen Entwicklungsstand, der durch die Symptome bestimmt wird:

1. Zunächst entsteht ein hartes Infiltrat mit unklaren Grenzen, das Schmerzen verursacht.
2. Entlang der Peripherie, rund um das Furunkel, bilden sich Schwellungen und der Schmerz nimmt zu. Danach öffnet sich der Furunkel und der eitrige Inhalt sowie der Kern, der aus abgestorbenen Leukozyten und Bakterien besteht, treten heraus.
3. Danach heilt das Geschwür auf der Haut ab und hinterlässt eine Narbe.

Wichtig! Besonders gefährlich ist ein Furunkel am Kopf, der auch andere Hautbereiche befallen kann.

Karbunkel

Es kann sich auch ein Karbunkel bilden – dabei handelt es sich um einen entzündlichen Prozess mehrerer miteinander verbundener Furunkel.

In diesem Fall ist der Allgemeinzustand des Kindes gestört:

1. Das Gewicht des Kindes kann abnehmen.
2. Die Temperatur steigt.
3. Die Haut wird blass.
4. Schwäche.
5. Vergrößerte Lymphknoten in der Nähe eines nahegelegenen Furunkels.

Eine rechtzeitige und korrekte Diagnose ist ein direkter Weg zum Erfolg bei der Behandlung der Hautkrankheit Ihres Kindes. Denken Sie daran!

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Die Neugeborenenperiode ist die häufigste kritisch Lebensabschnitt, in dem Anpassungsprozesse kaum sichtbar sind. Die Dauer der Neugeborenenperiode ist individuell unterschiedlich, beträgt im Durchschnitt jedoch 28 Tage. Der Zustand des Kindes unmittelbar nach der Geburt wird durch seinen genetischen Code, die Bedingungen, unter denen Schwangerschaft und Geburt stattfanden, die sanitären und hygienischen Bedingungen der Umgebung, die Art der Ernährung, den Zustand des Immunsystems usw. bestimmt. Die Haut Das Organ eines Neugeborenen ist eines der Organe, das verschiedenen Umwelteinflüssen direkt ausgesetzt ist und auf diese Einflüsse in unterschiedlicher Ausprägung reagiert.

Es ist bekannt, dass einige Hautkrankheiten, insbesondere Geburtsfehler, Deformationen, Nävi und andere, in den ersten Lebenswochen beginnen und während der gesamten Kindheit oder des gesamten Lebens bestehen bleiben können. Es gibt eine Gruppe von Hautkrankheiten, die nur während der Neugeborenenperiode auftreten und verschwinden. Dabei handelt es sich um sogenannte Hauterkrankungen von Neugeborenen.

Omphalitis. Normalerweise fällt der mumifizierte Rest der Nabelschnur am Ende der 1. Woche ab. Die verbleibende Nabelwunde epithelisiert, granuliert und es bildet sich am Ende der 2. – Anfang der 3. Lebenswoche eine Narbe. Wenn die Nabelwunde mit Staphylokokken, Streptokokken, Darmbakterien, Pseudomonas, Diphtherie oder Tetanusbakterien infiziert wird, verzögert sich der Abfall des Nabelschnurrestes und die Heilung der Nabelwunde. Tetanus ist derzeit äußerst selten, dies sollte jedoch beachtet werden, da vereinzelt Fälle bei der Geburt auf der Straße oder auf dem Feld beobachtet werden können, wenn sich herausstellt, dass die Nabelwunde das Eingangstor ist. Die Krankheit beginnt zwischen dem 5. und 10. Lebenstag und äußert sich in Unruhe des Kindes, Schwierigkeiten beim Saugen aufgrund von Krämpfen der Gesichtsmuskulatur, Zyanose, Muskelsteifheit und allgemeinen tonischen Krämpfen. Gleichzeitig wird die Nabelwunde äußerlich nicht verändert. Zur Behandlung wird Anti-Tetanus-Serum in einer Menge von 3000-10000 Einheiten pro 1 kg Körpergewicht (einmalig nach Bezredka verabreicht) und Seduxen - bei Krämpfen - verwendet
Weinender Nabel (katarrhalische Omphalitis). Bei längerer Heilung infolge einer Infektion der Nabelwunde kommt es zu Nässen und anschließender Krustenbildung. Nach ihrer Abstoßung werden Wunden mit blutender Oberfläche freigelegt. Der Allgemeinzustand des Kindes wird nicht beeinträchtigt, sein Appetit ist gut und seine Temperatur bleibt normal. Mit einer Abnahme der allgemeinen Widerstandskraft des Körpers des Kindes, einer erhöhten Virulenz der mikrobiellen Flora und dem Fehlen einer rationalen Therapie kann sich der Prozess zu einer ausgedehnteren und schwereren Läsion entwickeln und sogar zu einer Sepsis führen. Wenn die Haut und das Unterhautfettgewebe um den Nabel herum betroffen sind, Omphalitis. Die Nabelgegend ragt deutlich hervor, sie ist hyperämisch, ödematös und infiltriert. Von der Nabelwunde erstrecken sich strahlenförmig dünne blaue Streifen (erweiterte Venen). Aufgrund der zusätzlichen Lymphangitis sind neben den blauen Streifen häufig auch rote Streifen sichtbar. Der Allgemeinzustand des Kindes ist gestört, es saugt schlecht, spuckt und wird unruhig. Die Atmung ist flach und schnell. Die Beine werden zum Magen gebracht, die Temperatur steigt auf 37,2 - 37,5 °C. Bei einem milden Krankheitsverlauf kommt es zu einer vollständigen Genesung. In schweren Fällen sind Peritonitis und Sepsis möglich. Als Folge einer Infektion der Wunde mit Streptokokken können sich Erysipel des Nabels und Entzündungen der Nabelgefäße in Form von Venenentzündungen und Arterienentzündungen entwickeln. Die schwerste Form des Entzündungsprozesses ist Nabelgangrän, bei dem sich der Entzündungsprozess sowohl über die Oberfläche als auch in die Tiefe ausbreitet. Es kann zu einer Zerstörung der Bauchdecke und zu Gangrän der Darmschlingen kommen. Die Prognose für das Leben des Kindes ist ungünstig.
Behandlung. Bei einem nässenden Nabel (katarrhalische Omphalitis) wird die Nabelwunde täglich gründlich mit einer 3 %igen Wasserstoffperoxidlösung gewaschen, getrocknet und mit ultravioletten Strahlen bestrahlt, anschließend wird die Wunde mit einer 1 % - 2 %igen Brillantlösung behandelt grün oder eine 5 %ige Kaliumpermanganatlösung oder eine 2 % - 5 %ige Silbernitratlösung. Wenn sich Granulationen bilden, werden sie mit Lapislazuli kauterisiert. Wenn sich der Entzündungsprozess auf das umliegende Gewebe und in der Tiefe ausbreitet, steigt die Temperatur an, zusammen mit der lokalen Behandlung wird eine allgemeine Behandlung durchgeführt. Es werden Injektionen von Antibiotika verschrieben (Oxacillin, Ampiox, Tseporin, Methicillin usw.), 2 - 3 Injektionen von Antistaphylokokken-Immunglobulin.
Verhütung Die Infektion der Nabelwunde sollte im Kreißsaal beginnen. Der Nabel wird zuerst mit einer 3 %igen Wasserstoffperoxidlösung, dann mit einer 5 %igen Kaliumpermanganatlösung und einer 1 %igen Alkohollösung von Anilinfarbstoffen behandelt.

Begrenzte angeborene Defekte der Haut und des Unterhautgewebes.
Ätiologie und Pathogenese Unbekannt. Die Krankheit kann autosomal-dominant vererbt werden oder die Folge einer Virusinfektion der Mutter während der Schwangerschaft, einer Vergiftung infolge einer Strahlentherapie sowie eines gescheiterten Abtreibungsversuchs und unter dem Einfluss anderer Faktoren sein.
Klinik. Defekte der Haut oder des Unterhautgewebes werden unmittelbar nach der Geburt eines Kindes festgestellt, meist in Form von ovalen oder runden, manchmal länglichen Geschwüren mit einer Größe von 0,2 – 0,5 cm bis 4 – 5 cm Durchmesser. In den folgenden Tagen bilden sich Krusten auf ihrer Oberfläche. Die Lokalisation ist unterschiedlich, am häufigsten auf der Kopfhaut, kann aber auch am Rumpf und an den Gliedmaßen auftreten. Mängel können einzeln oder mehrfach auftreten. Ulzerative Läsionen heilen trotz Behandlung langsam innerhalb von 4 Wochen bis 2–3 Monaten ab. Sie können bluten, es kann zu einer Sekundärinfektion kommen und sie hinterlassen hypertrophe oder atrophische Narben. Sie haben zunächst eine rosa Farbe und nehmen dann die Farbe der umgebenden gesunden Haut an. Der kosmetische Defekt hängt vom Standort ab. An Stellen, an denen Defekte am Kopf verheilt sind, wachsen keine Haare. Angeborene Hautfehler können mit anderen Entwicklungsstörungen kombiniert werden: Gaumen- und Oberlippenspalte, Syndaktylie, Fehlen einzelner Finger, Hydrozephalus, angeborene Herzfehler. Differenzialdiagnose durchgeführt bei angeborener Syphilis, Epidermolysis bullosa, thermischer und mechanischer Schädigung der Haut durch medizinisches Personal während der Geburt oder kurz nach der Geburt des Kindes.

Behandlung. Zunächst müssen Defekte vor Infektionen geschützt werden. Bei multiplen und ausgedehnten Defekten werden Antibiotika über mehrere Tage verabreicht. Äußerlich werden die Läsionen mit einer 1 %igen wässrigen Lösung von Anilinfarbstoffen geschmiert und Verbände mit Vishnevsky-Salbe angelegt.

Subkutane Adiponekrose. Subkutane Adiponekrose tritt bei gut ernährten Kindern während schwieriger Wehen in der Regel in der 1. bis 2. Lebenswoche als Folge einer Gewebekompression auf. Die Läsionen sind an Schultern, Rücken, Gliedmaßen und manchmal auch am Kopf lokalisiert, insbesondere bei Kindern, die mit einer medizinischen Pinzette entfernt werden. Charakteristisch ist das Auftreten scharf abgegrenzter, dichter Infiltrate oder Knoten von der Größe einer Erbse bis zur Handfläche eines Kindes. Offenbar verbleibt zwischen den betroffenen Stellen immer normale Haut, oberhalb der Infiltrate ist sie zyanotisch, manchmal violettrot und wird später blass. Sehr selten kann es zu einer schwankenden Erweichung im Zentrum der Infiltrate kommen, aus der eine kleine Menge weißer, krümeliger Masse austritt. Der Allgemeinzustand wird nicht gestört. Der Krankheitsverlauf ist gutartig mit einer günstigen Prognose. Langsam, über einen Zeitraum von 3 bis 4 Monaten, lösen sich die Infiltrate normalerweise spontan auf, ohne Spuren zu hinterlassen; bei manchen Patienten bleiben Narben zurück. Sehr selten kann es zu einer sekundären Pyokokkeninfektion oder Verkalkung kommen. Differenzialdiagnose durchgeführt bei Abszessen von Unterhautfett bei septischen Zuständen. In diesem Fall bilden sich während der Sepsisperiode eitrige Herde mit tiefen entzündlichen Infiltraten. Bei einer schwierigen Geburt gibt es keine typische Lokalisation und traumatische Situation.

Behandlung. Um Infiltrate schnell aufzulösen, werden thermische Verfahren wie Sollux, Trockenverbände, UHF, Phonophorese und Magnetfeldtherapie eingesetzt.

Sklerödem ist eine besondere Form des Hautödems, das mit einer erheblichen Gewebeverdichtung einhergeht. Die Krankheit tritt am 2. - 4. auf

Lebenstag, normalerweise bei Frühgeborenen und schwachen Kindern, kann aber auch bei reifen, kräftigen, normalen Kindern auftreten. Ätiologie und Pathogenese sind nicht klar. Wichtig ist eine längere und plötzliche Abkühlung des Kindes. Das Auftreten eines Sklerödems kann durch Infektionskrankheiten, Mangelernährung, Lungenatelektase und angeborene Herzfehler begünstigt werden. Die Prognose ist ernst und hängt von der Intensität der Behandlung ab.

Klinik. Die Läsion beginnt an den Beinen oder Oberschenkeln in Form einer teigigen Verdickung der Haut und des Unterhautgewebes, breitet sich dann schnell auf die Füße, Genitalien und den Rumpf aus und kann den gesamten Körper bedecken. Beim Drücken bleibt ein Loch zurück. Der Allgemeinzustand ist ernst, das Kind ist lethargisch, weint nicht, es werden Unterkühlung und Bradykardie festgestellt. Differenzialdiagnose durchgeführt bei Sklerem und Adiponekrose.

Behandlung. Das Kind wird in einen Inkubator gelegt und mit warmen Bädern, Sollux und Heizkissen schrittweise und vorsichtig aufgewärmt. Wirksam sind Bluttransfusionen von 25 - 30 ml jeden zweiten Tag, Gammaglobulin, Aevit in den Muskel, Antibiotika, Prednisolon 1-2 mg pro 1 kg Körpergewicht. Zur Vorbeugung Sie müssen das Kind vor Unterkühlung schützen. Wenn diese auftritt, wird Aevit 5 bis 7 Tage lang zweimal täglich 0,1 ml intramuskulär verabreicht und das Kind erwärmt.

Sklerem bei Neugeborenen- eine sehr schwere Krankheit. Sie entwickelt sich ausschließlich bei Kindern mit Unterernährung, schwachen, vorzeitigen oder septischen Erkrankungen in den ersten Lebenstagen oder -wochen. Meist kommt es am 3. – 4. Lebenstag zu einer diffusen Verdickung der Haut und des Unterhautgewebes symmetrisch im Bereich der Wadenmuskulatur, des Gesäßes, der Oberschenkel, der Schulterblätter und des Gesichts. Beim Drücken bleiben keine Vertiefungen zurück. Die Haut an den betroffenen Stellen ist blass mit einem bläulichen Farbton, trocken und gespannt. Bei der Palpation sind die Läsionen kalt, die Haut faltet sich nicht und das Gesicht sieht maskenhaft aus. Die Gelenke des Unterkiefers sind unbeweglich und die Beweglichkeit der Gliedmaßen ist eingeschränkt. Im Gegensatz zum Sklerödem sind Fußsohlen, Handflächen, Hodensack und Penis nicht betroffen. Die Krankheit endet oft tödlich. Behandlung erfolgt wie beim Sklerödem.

Windeldermatitis Dabei handelt es sich um begrenzte entzündliche Veränderungen der Haut in Bereichen, die leicht Reibung und Mazeration ausgesetzt sind und durch Sekundärinfektionen kompliziert werden. Sie entstehen durch schlechte Kinderbetreuung, seltenes Waschen, übermäßiges Einwickeln, Mazeration der Haut durch Urin und Kot, Waschen von Kleidung mit synthetischen Waschpulvern sowie raue Windeln und Wachstücher. Die Läsionen sind in den Leisten-, Oberschenkel- und Achselfalten sowie hinter den Ohren lokalisiert. Je nach Intensität gibt es drei Grade von Windeldermatitis. Erster Abschluss- mild, gekennzeichnet durch nur mäßige Rötung der Haut; zweiter Grad- mäßiger Schweregrad mit ausgeprägter Hyperämie und Erosionen; dritter Grad- schwerwiegend, äußert sich durch helle Rötung, mit ausgeprägtem Nässen und einzelnen Erosionen und Geschwüren.

Behandlung. Zunächst gilt es, Mängel in der Kinderbetreuung zu beseitigen. Bei Windeldermatitis ersten Grades Es reicht aus, die betroffenen Stellen mit Talkumpuder mit Dermatol (3 % - 5 %), Zinkoxid, weißem Ton zu bestäuben und mit sterilem Pflanzenöl zu schmieren. Im zweiten Grad Es wird eine gleichgültige geschüttelte Mischung (Wasser oder Öl) verwendet, außerdem werden die Läsionen mit einer 1–3 %igen Silbernitratlösung geschmiert und anschließend mit Talkum oder Zinkoxid bestäubt. Bei Windeldermatitis dritten Grades Kühle Lotionen mit Burenflüssigkeit oder Bleiwasser, 0,5 % Resorcin, 0,25 % Lapis sollten für 2 bis 3 Tage verordnet werden. Anschließend empfiehlt es sich, mit einer 1- bis 2-prozentigen Lösung von Anilinfarbstoffen zu schmieren. Anschließend wird die betroffene Haut mit Zink- oder Lassar-Paste eingefettet.
Verhütung ist wichtig, um Windeldermatitis vorzubeugen. Den Müttern muss die Notwendigkeit einer sorgfältigen und angemessenen hygienischen Pflege ihres Neugeborenen und Säuglings erklärt werden, die von Beginn der Fütterung des Kindes an korrekt ist, um das Auftreten von dyspeptischem Stuhlgang zu verhindern, der Hautreizungen verursacht.

Windeldermatitis kann als Kontaktdermatitis klassifiziert werden, entwickelt sich in den ersten Lebenstagen und geht mit Reibung der Haut an Windeln einher, wobei die Haut Zersetzungsprodukten von Urin, Kot, Ammoniak und Reinigungsmitteln ausgesetzt wird, die nach dem Waschen in Windeln verbleiben. Läsionen in Form von Rötungen und Schwellungen, papulösen, vesikulären und pustulösen Elementen sind an den Innenflächen der Oberschenkel, des Gesäßes, des Anogenitalbereichs und der unteren Extremitäten lokalisiert.
Verhütung- ordnungsgemäße hygienische Pflege der Haut des Kindes, Verwendung von Baumwoll- oder Leinenwindeln, Windeln, Waschen von Windeln nicht mit Waschpulver, sondern mit Seife, gefolgt von wiederholtem Spülen.

Behandlung. Behandlung von Läsionen mit einer Lösung aus Kaliumpermanganat, Pulvern, Cremes.

Hitzepickel Wird häufig bei Säuglingen beobachtet, insbesondere bei fettleibigen. Die Krankheit wird durch eine Überhitzung des Kindes begünstigt, die entweder auftritt, wenn das Kind übermäßig in einen warmen Raum eingewickelt wird, oder wenn die Körpertemperatur bei Infektionskrankheiten ansteigt, wenn das Schwitzen zunimmt. Miliaria wird unterschieden kristallin, wenn viele transparente Blasen in der Größe von Hirsekörnern verstreut erscheinen; Hitzeausschlag Rot- mit einer Fülle roter Knötchen mit Blasen an der Spitze und einem roten Halo rundherum; Weiß stachelige Hitze – wenn sich Blasen in Pusteln verwandeln. Bei unsachgemäßer Pflege kann sich aus einem solchen Hitzeausschlag eine Vesikulopustulose entwickeln.

Behandlung besteht aus dem Abwischen der Haut mit 1 % Bor- oder Salicylalkohol, einer Ringelblumenlösung und der Verwendung von Borsäurepulver.
Verhütung besteht in der ordnungsgemäßen hygienischen Betreuung des Kindes.

Seborrhoische Dermatitis kann am Ende von 1–2 Lebenswochen auftreten, manchmal auch am Ende des 1. Lebensmonats, selten bis zu 3 Lebensmonaten. Markieren leicht, mittel, schwer Formen der Krankheit . In einer milden Form beginnt die Läsion normalerweise am Gesäß und breitet sich innerhalb weniger Tage auf die natürlichen Falten aus (Leisten-, Oberschenkelfalten, seltener - Achsel-, Hals- und Hinter-dem-Ohr-Falten). Die Haut in den Läsionen ist hyperämisch und mäßig infiltriert. Entlang der Peripherie der Läsionen ist ein vereinzelter Ausschlag in Form kleiner Flecken und Papeln mit Pityriasis-ähnlichem Peeling zu beobachten. Der Allgemeinzustand des Kindes wird nicht beeinträchtigt. Aufstoßen und instabiler Stuhlgang sind selten. Bei der mittelschweren Form sind alle natürlichen Hautfalten deutlich hyperämisch, infiltriert, ihre Mazeration ist sichtbar und es kommt zu einer Ablösung entlang der Peripherie. Hyperämie und Peeling breiten sich schnell auf die Haut des Rumpfes und der Gliedmaßen aus. Bei vielen Kindern ist auch die Kopfhaut betroffen, wo sich Schuppen und Krusten ansammeln. Der Allgemeinzustand ist gestört: Kinder schlafen schlecht, sind unruhig, es werden häufig katarrhalische Mittelohrentzündungen, dyspeptische Störungen, Appetitlosigkeit beobachtet, es entwickelt sich eine hypochrome Anämie. Eine schwere Form der seborrhoischen Dermatitis ist durch eine Schädigung von 2/3 der Haut gekennzeichnet, sie ist hyperämisch , oberflächlich mit Pityriasis-ähnlichem Peeling durchzogen, auf der Kopfhaut bilden sich massive Krusten. Klinische Manifestationen ähneln einer desquamativen Erythrodermie. Kinder mit schwerer seborrhoischer Dermatitis müssen ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Behandlung. Bei schweren und mittelschweren Formen erfolgt eine komplexe Therapie mit Antibiotika über 7 - 10 Tage (Penicillin, halbsynthetische Penicilline), Infusion Plasma, Albumin, Glucose mit Ascorbinsäure, Gammaglobulin, Enzymtherapie (Salzsäure mit Pepsin, Magensaft) wird verschrieben. Bei leichten Formen der seborrhoischen Dermatitis reicht es manchmal aus, die Läsionen mit einer 1–2 %igen wässrigen oder alkoholischen Lösung von Anilinfarbstoffen, 2–3 % Naphthalanpaste und 0,5 % Prednisoloncreme zu schmieren. Vitamine werden intern verschrieben. Wenn sich der Allgemeinzustand verbessert und die Hauterscheinungen abgeklungen sind, erhalten alle Patienten mit seborrhoischer Dermatitis eine UV-Bestrahlung von bis zu 15 Sitzungen

Desquamative Erythrodermie bei Neugeborenen Leiner - Moussou. Bei der Entstehung der Krankheit sind Störungen des Protein- und Kohlenhydrat-, Fett- und Mineralstoffwechsels bei kranken Kindern, ein Mangel an Vitaminen A, E, B1, B2, B12, C, Folsäure und eine Funktionsstörung des Magen-Darm-Trakts von großer Bedeutung bei der Entstehung der Erkrankung, Sensibilisierung des Körpers durch Pyokokken und Hefepilze. Klinik. Die Krankheit beginnt am häufigsten im ersten Lebensmonat, seltener älter, spätestens jedoch mit 3 Monaten. Zunächst ist die Haut des Gesäßes und der Leistenfalten betroffen, dann breitet sich der Prozess über die gesamte Hautoberfläche aus, wodurch die gesamte Haut stark hyperämisch, infiltriert und stark abblättert. Auf der Kopfhaut bildet sich aus einer Ansammlung von Fettschuppen eine Art Schale, die bis zur Stirn und den Augenlidern reicht. Das Gesicht wird maskenhaft. In den Falten sind Nässe und tiefe Risse zu erkennen. Der Allgemeinzustand ist schwerwiegend, begleitet von dyspeptischen Störungen, Anämie, es können Abszesse, Phlegmonen, Blepharitis und Konjunktivitis auftreten. Solche Kinder erbrechen bis zu 7-10 Mal am Tag und haben weichen Stuhlgang. Vorhersage nachteilig.

Behandlung besteht in einem sofortigen Krankenhausaufenthalt. Zur Vorbeugung einer Infektion werden Antibiotika, Gammaglobulin, Albumin, Plasmatransfusionen, Infusionen mit Glukose und Ringer-Lösung verschrieben. Bei schweren Erkrankungen sind Glukokortikoide in einer Menge von 0,5 – 1 mg pro 1 kg Körpergewicht angezeigt. Örtlich Es werden Desinfektionsmittel (Anilinfarbstoffe), Ichthyol, Salben mit Glukokortikoiden und Antibiotika verschrieben