Mort fœtale prénatale

Demandé par: un invité

Sexe féminin

Âge : 26 ans

Maladies chroniques: non spécifié

Bonjour! J'ai vraiment besoin de conseils d'experts.
À 36 semaines, la grossesse s'est terminée par une mort fœtale prénatale. J'ai vu 4 médecins. Tout le monde donne des raisons différentes et d'autres actions. Ce qu'il faut faire? Qui faut-il écouter ?
1er médecin : (réussite des tests hormonaux + infections), même pas un mois ne s'est écoulé depuis la naissance. Elle a identifié l'uréoplasmose (chez moi et mon mari), le VPH (papillomes enlevés) et l'érosion. Conclusion : le décès prénatal est dû à une infection introduite par érosion. J'ai traité l'érosion (avec applications), mon mari a été traité avec des antibiotiques et moi avec des suppositoires. Analyse répétée : pas d'infection. Je n’ai pas fait de colposcopie, mais elle dit qu’il est possible de tomber enceinte.
2ème médecin : (tests réussis : Polymorphismes des gènes du système hémostatique, examen complet, 11 indicateurs (nouveau bloc) et Polymorphisme des gènes du tonus vasculaire. Prédisposition aux états hypertensifs, troubles
fonction placentaire, prééclampsie, infarctus du myocarde. Microcirculation, tonus vasculaire. 6 spectacle)
Résultat : Polymorphismes des gènes du système hémostatique :
> FII - 1
> FV-1
> MTHFR-1
>PAI1 - 2
>FGB-3
> FVII-1
>FXI-1
>FXII - 1
>GP1ba-1
> GPIIIa - 1
>PLAT-3
> 1 - allèle commun homozygote, 2 - hétérozygote, 3 - allèle rare homozygote > Polymorphisme des gènes du tonus vasculaire :
>ACE - 1
>AJOUTER - 1
>AGT-2
> ATGR1 - 1
>ATGR2 - 3
> CYP11B2-1
> 1 - allèle commun homozygote, 2 - hétérozygote, 3 - allèle rare homozygote Diagnostic médical : thrombophilie héréditaire, à partir de janvier 2015 commencer à boire du TROMBOL ACC et tomber enceinte en février, continuer à boire du TROMBOL ASS et pendant la grossesse, dès que la grossesse survient, faire un test D-dimères et lors du rendez-vous pour décider des actions ultérieures.
3ème médecin :
Hémostasiologiste + obstétricien-gynécologue.
Elle a confirmé une thrombophilie, MAIS a ordonné des tests supplémentaires, exactement à la clinique qui lui avait été recommandée ! A titre de comparaison, la différence est de 6 000 roubles. Avec d'autres laboratoires.
4ème médecin :
Elle dit que l’utérus est prêt, même si vous êtes enceinte en ce moment et que vous accouchez ! MAIS, ce n'est pas encore possible, je dois boire du Trichopolum pendant mes règles pendant 3 mois (car on ne sait pas combien de temps le fœtus mort est resté dans mon estomac) et à partir du 16ème jour de naissance - 10 jours - boire du duphaston. Dans 3 mois, je la verrai. J'ai la tête en désordre, qui croire ? S'il vous plaît aviser!

Sincèrement,
Elena Makarova

Je prévois une grossesse. Césarienne 26.06. 2015 détachement total. Mort fœtale prénatale 26/05/2015 Décollement prématuré d'un placenta normalement localisé. Mort fœtale prénatale. Ber-ti -5. La 2ème naissance est normale. 2 avortements 1 césarienne. J'ai vraiment envie de retomber enceinte. Je ne peux pas attendre un an ou plus. Veuillez consulter. L’autre jour, j’ai passé moi-même les tests suivants : numération des globules blancs. Formule : leucocytes - 2.8. globules rouges - 4,63. hémoglobine 118. hémotocrite-36,8 en moyenne. Volume érythrocytaire - 79,5 en moyenne. Gazon. L'hémoglobine dans un érythrocyte est de 25,5. moy. Concentration d'hémoglobine dans les plaquettes er-te321 124. Répartition des plaquettes en volume 21,7. volume plaquettaire moyen 12,90. coefficient des grosses plaquettes 43,7 neutrophiles 1,50 lymphocytes 39,0. ESR - 18. S'il vous plaît, dites-moi comment le traiter.

5 réponses

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N’oubliez pas non plus de remercier vos médecins.

Bonjour! Quel test coûteux vous a-t-on prescrit ?

Hélène 2014-12-27 20:38

Examen de l'APS (APA+AT aux cofacteurs phospholipidiques : annexine V, glycoprotéine b2, prothrombine) + détermination du taux d'homocystéine
Test de contrôle D-dimères + Voile à 20-25 dmts

Logique, mais vous pouvez attendre. Contactez un généticien pour des tests supplémentaires sur cette question. Et vous pouvez les emporter au laboratoire où vous le souhaitez. Elle n'a pas le droit de vous le dire. L'uréeplasma et le VPH ne conduisent pas à mort intra-utérine fœtus - cela a déjà été prouvé. Par conséquent, pour l'instant, nous pouvons considérer la version de travail des médecins n°2 et n°3.

Merci beaucoup! Je te comprends. Mais que faire lors de la prochaine grossesse ? Est-il possible de faire appel à un deuxième médecin, de prendre Thrombo ACC et de planifier une grossesse en février de cette année ?
Comment lutter contre l'érosion ? Serait-ce elle qui a influencé ce qui s'est passé ?
Autre chose, après l'accouchement, les médecins ont dit que je n'avais pratiquement plus d'eau ? Avec quoi peut-il être connecté ?
Merci encore pour le conseil!

L'érosion n'entraîne pas la mort du fœtus, ce qui est également prouvé depuis longtemps. Le manque d'eau pourrait être dû au fait que vous marchez depuis longtemps avec un fœtus mort, cela arrive. Dans tous les cas, je ne vous recommande pas de planifier pour l’instant. Vous devez attendre au moins six mois - le corps doit reprendre ses esprits et se nettoyer. Par conséquent, les recommandations du dernier médecin prescrivant du métronidazole sont justifiées. Je vous conseille de le faire. Vous prenez du métronidazole pendant 3 mois, puis une échographie pour contrôle. Thrombo ACC peut également être pris plus longtemps. Et après au moins 4 mois, vous pourrez essayer. Mais encore mieux - en 6

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S'il vous plaît, aidez-moi à comprendre ce qui s'est passé et pourquoi. Il y a un mois, notre fille est née à 32 semaines - mort fœtale prénatale, hypoxie intra-utérine, insuffisance placentaire. La fille est née ER, 920 g, placenta - 206 g.

J'ai 35 ans, j'ai mes règles depuis l'âge de 13 ans, mon cycle est de 28-29 jours. Hauteur - 1,62 m, poids - 68-70 kg.
Grossesse:
1) en 2001 - EP à 38 semaines, garçon, poids - 3,0 kg.
2) en mars 2013 - ZB pour une durée de 8 semaines, chérie. avortement.
3) en novembre 2013, grossesse, mort fœtale prénatale à 32 semaines.
I. Échographie à 12 semaines : ktr - 63, tvp-1 ; NK - visualisation. Le dépistage sanguin a montré un risque de diabète de 1:85. Rarr - 0,51 MAMAN, hCG - 1,92 MAMAN. Nous décidons de faire une amniocentèse à 17 semaines.
II. Échographie à 17 semaines : tous les paramètres sont normaux, à l'exception du NC - le placenta est raccourci et l'épaisseur est augmentée à 25 mm. Nous attendons le résultat de l'amniocentèse. Le résultat est un caryotype normal 46XX.
III. Echographie à 21 semaines : raccourcissement des voies urinaires (4,8 mm) et augmentation de l'épaisseur du placenta à 28 mm. Poids fœtal - 403 g (normal). Proche eau - 125 (norme). Tous les autres paramètres et organes sont normaux, échographie le meilleur spécialiste dans la ville. Une échographie est recommandée à 32 semaines.

Je me suis sentie bien tout au long de la grossesse, pas de pression, pas de gonflement. Gain de poids total - + 10 kg. Le test de glycémie est bon, je ne me souviens pas des chiffres, quelque chose comme 4. J'ai eu un ARVI - 2 fois sans fièvre, et la troisième fois, la température était de 37,1 à 37,4 pendant 2 jours à 29 semaines. J'ai mal à la gorge toutes les 3 fois, j'ai des douleurs chroniques. amygdalite.
Physiquement, j'aidais à la datcha le week-end, j'étais un peu fatigué.
Au cours des deux dernières semaines, il semblait y avoir peu de mouvement, a-t-elle expliqué au médecin. J'ai posé des questions sur mon petit ventre et si j'avais besoin d'une échographie plus tôt. En réponse, n’inventez rien. A 30 semaines, la stagiaire au cabinet a mesuré la hauteur du fond de l'utérus - 25 cm, le médecin s'est levé d'un bond et l'a mesurée elle-même - elle a dit 30 cm, et a dit que la stagiaire était une mauvaise élève. Je ne me suis pas méfiée non plus, j'ai fait confiance au médecin et ma première grossesse, même si c'était il y a 13 ans, s'est déroulée sans complications ni pilules.
IV. Échographie à 32 semaines : pas de battement de coeur, fœtus à 25 semaines selon la biométrie, stade 3 du RCIU, anhydramnios.

J'ai subi un test d'infection (PCR) avant la grossesse et à nouveau pendant la grossesse - tous négatifs. Selon TORCH - seulement l'immunité. Le coagulogramme est normal, seule l'hémoglobine à la semaine 21 était de 138. J'ai demandé au médecin et je lui ai dit qu'au contraire, c'était bon.
Maintenant, après avoir lu des articles sur le FPN, j'ai réalisé que je l'avais. On ne sait pas pourquoi mon médecin ne l’a pas vue ; tout aurait pu être différent. Je pose des questions afin d'exclure un tel chagrin lors de ma prochaine grossesse, j'espère que cela m'arrivera.

Questions et recherche de raisons :

1) Mon eau pourrait-elle couler inaperçue et, à cause de cela, la mort du fœtus se produirait-elle ? A la dernière échographie ils étaient complètement absents, où sont-ils passés ?

2) Travailler à la campagne ?

4) Du sang a été donné pour le gène de la thrombophilie, 4 mutations ont été identifiées : gène FBG (g/a), gène PAL-1 (5G/4G), gène ITGA alpha 2 (C/T), MTHFR 677 (C/T). Peut-être dois-je m'injecter des HBPM ? Quel médecin prescrit cela ?

5) Pression ?
Avant la grossesse, je ne contrôlais pas ma tension artérielle ; lors de rares visites à l'hôpital avec ARVI, elle était de 120/80 ou 110/70. Les mesures LCD ont été prises pendant la grossesse - toujours normales. Mais soudain, ils l’ont mesuré avec négligence. J'ai acheté un tonomètre mécanique - je le mesure pendant 2 semaines - la pression est constamment de 120/90. Une pression diastolique élevée pourrait-elle avoir un tel effet sur le bébé et le placenta ?

6) Âge ?
Que vérifier en premier, auprès de quels médecins, pour que la situation ne se reproduise pas en cas de grossesse ?

7) Combien de temps après pouvez-vous planifier ? Seuls les rêves selon lesquels je tomberai enceinte m'aident à faire face au chagrin...

Le rapport du pathologiste est joint.

Bonjour! Elena Petrovna, aide-moi à comprendre la situation. Le 15 janvier, j'ai eu un accouchement provoqué à 21 semaines en raison d'une mort fœtale prénatale. Je vais vous le dire dans l'ordre. Le dépistage du premier trimestre a eu lieu à 11 semaines et 6 jours. Ensuite, le médecin n’a pas aimé l’os nasal (19 mm), tout le reste allait bien. Il a été recommandé de répéter l'échographie après 2 semaines. J'ai donné du sang d'une veine pour des anomalies le même jour. Tout va bien. Les risques sont faibles. Une nouvelle échographie a également montré que tout allait bien. À 18 semaines, j'ai eu une mammite. Le gynécologue a prescrit des antibiotiques Amoxiclav, les a pris en boisson et tout est parti. J'avais peur de ne pas sentir le fœtus bouger (placenta le long de la paroi antérieure). Avant le Nouvel An, j'ai vu un médecin et elle m'a également dit que je ne ressentais aucun mouvement. Après avoir mesuré, le médecin a déclaré que l'utérus était légèrement plus petit que la normale. Le 4 janvier, je suis allée passer une échographie du deuxième trimestre. Tout va bien pour le fœtus, le terme a été fixé à 20 semaines/2 jours, mais le médecin n'a pas aimé le col (29 mm). En vous lisant, je sais que la norme est de 25 mm et plus. Le 14 janvier, je me suis rendue en consultation pour faire mesurer à nouveau mon col par un autre médecin. Là, on a découvert qu'il n'y avait aucun battement de coeur fœtal. Au même moment, un autre médecin mesurait le cou à 43 mm. Le 15 janvier, elle s'est rendue à l'hôpital et a accouché artificiellement. Le poids du fœtus était de 450 g et sa hauteur de 23 cm. Le fœtus n’a pas été autopsié car son poids était inférieur à 500 g. Un grattage de la cavité utérine a été envoyé pour histologie. La réponse fut que des villosités choriales avaient été trouvées dans le grattage.

Mon mari et moi nous préparions à cette grossesse. Nous avons passé tous les tests d'infection à l'avance et pris de l'acide folique. Pendant la grossesse, j'avais souvent des maux de tête, parfois je prenais du paracétamol. A chaque comparution, le médecin mesurait la tension artérielle : 120/80, 130/90. Quand je le mesurais moi-même chez moi, c'était 100/70, parfois 110/80. Ma tension artérielle normale est de 100/60, 100/70. Au cours du premier trimestre, j'ai donné du sang contre du sucre, le résultat était de 5,2. Qu'a diagnostiqué le gynécologue ? diabète et m'a orienté vers un endocrinologue. L'endocrinologue n'a pas confirmé le diagnostic. J'ai moi-même fait tester mon sang pour le sucre dans un autre laboratoire, le résultat était de 4,3.

En 2013, j'ai accouché à 40 semaines. Un garçon est né, tout va bien. En 2006, il y a eu une fausse couche à 7 semaines. (bière congelée). En 2010, j'ai fait une fausse couche à 5 semaines.

Répond s'il te plait:

1. Quelle pourrait être la cause de la mort fœtale prénatale ? Pourrais-je souffrir d’hypertension pendant la grossesse ou peut-être de diabète ?

2. Je n'ai ressenti aucun mouvement fœtal jusqu'à la toute fin. Pourrait-il y avoir quelque chose qui ne va pas chez l'enfant, des défauts ?

3. Comment expliquer qu'un médecin ait mesuré le cou à 29 mm et l'autre à 43 mm ? Qui croire ? Les deux mesures ont été prises avec un capteur externe.

4. Après quelle heure pouvez-vous planifier ? nouvelle grossesse? Je ne veux pas attendre longtemps. J'ai 31 ans, mon mari a 36 ans. Quel examen faut-il réaliser avant de planifier ? À quelle dose dois-je prendre de l'acide folique ?

5. Quels tests peuvent être effectués pour comprendre au moins d'une manière ou d'une autre quelle a été la cause de la mort du fœtus ? Et comment réduire le risque que cela se reproduise lors de la prochaine grossesse ?

Je serai reconnaissant pour votre réponse!

C'est gelé si je comprends bien ? Je le récupère dans 4 mois. Seul le folic a vu. En général, ils ne recommandent pas six mois quelque part, mais je le voulais vraiment... et la sœur de mon frère est sur la piste. Cela fait déjà un mois que bébé a déjà deux mois. En général, il me semble que cela dépend de la période à laquelle il a été nettoyé....

- @darinkaalinkadominika J'étais en travail parce que... J'avais 34 semaines. quelle était ta date limite ?

- @vicky87 19 et 15 semaines, mais ménage😢😢. Vous avez eu un long terme... même si après un accouchement normal, beaucoup le prennent aussi rapidement, selon le temps

On m'a dit d'attendre six mois, un mois seulement s'est écoulé et je n'ai plus la force d'attendre.

- @vika_dreamer et à quelle heure le VPS a-t-il eu des soucis ?

- @vicky87, 38 semaines

- @vika_dreamer quelle est la raison ? J'en suis à mon 3ème mois depuis le drame.

- @vicky87, décollement placentaire, mais on ne sait pas encore exactement pourquoi, on attend les résultats de l'autopsie

- @vicky87, c'est arrivé il y a un an et demi, mais on a juste décidé de le planifier. État psychologique Je ne suis pas revenu à la normale, je pleure périodiquement, j’évite les gens. Vous ont-ils dit la raison ? On m'a diagnostiqué un SAPL, le sang est devenu épais ((

- @luckat la raison est l'enchevêtrement et le cordon ombilical tordu

- @vicky87, tout le monde donne ça comme raison, mais 99% du temps la raison est différente. Ils m'ont aussi parlé du cordon ombilical, mais je sais qu'il y a des enchevêtrements graves et que tout va bien, mais si c'est mauvais, alors un CS est prescrit. Bien sûr, j'ai longuement vérifié à la recherche de la cause, car les médecins n'arrêtaient pas de parler du cordon ombilical et que cela se produisait.

- @vika_dreamer, as-tu fait un test génétique pour la thrombophilie ? A savoir le facteur 7 ? S’il existe une mutation de ce facteur, un décollement placentaire se produit.

- @luckat, pour être honnête, je viens de commencer l'entraînement, on m'a dit d'attendre 2 mois. Et s’il s’avère qu’une telle mutation existe, est-elle traitée ou contrôlée d’une manière ou d’une autre lors de la prochaine grossesse ? Désolé si question stupide, je ne comprends pas encore vraiment ce que c'est

- @vika_dreamer, si j'ai bien compris, ça t'est arrivé récemment ?... Cela fait un an et demi que je vis avec un couteau dans le cœur, c'est dur, mais je dois prendre une décision, ça fait de nombreuses années maintenant. Nous avons donc commencé à planifier. Pendant tout ce temps après l'accouchement, j'ai étudié beaucoup d'informations à la recherche de la cause de mon chagrin. En conséquence, sur 12 mutations qui affectent la grossesse, j'en ai trouvé 5, mais elles concernent la population générale et ne sont pas critiques. MAIS!!! On m'a diagnostiqué une thyroïdite auto-immune et un syndrome des antiphospholipides, qui en sont probablement la cause. Si les mutations vous intéressent, j'ai un article détaillé répertoriant tous les facteurs qui peuvent affecter la grossesse #thrombose

- @luckat, merci, ton post m'a un peu aidé à comprendre, seulement 2 mois se sont écoulés depuis le drame et c'est encore difficile de se préparer.. Mais ce mois-ci je commence à analyser. J'espère que tout ira bien, ils découvriront la raison.

- @vika_dreamer, oui, l'essentiel est de ne pas abandonner et de tenir bon, même si je comprends que c'est impossible... Je pleure encore et un an et demi s'est écoulé depuis.

- @luckat tu avais quelle heure ?

- @vicky87, 25 semaines +1 jour, début du septième mois

- @vika_dreamer, plus d'infos pour vous)) dans votre cas, vous pouvez suspecter un écart du facteur 7, lorsque le sang, au contraire, ne coagule pas bien. Lors de l'accouchement, cela se manifeste par un décollement placentaire, une perte de sang importante, etc. La femme de Danko a un tel problème, mais elle ne le savait pas, ce qui est arrivé à leur plus jeune fille est le résultat de ce facteur. Si la mutation du facteur 7 est confirmée, un médicament est injecté à un moment donné de la grossesse, puis pendant le travail et immédiatement après la naissance. Une de mes amies a vécu cela lors de sa première grossesse, un décollement placentaire, une grave perte de sang, au point qu'elle a failli mourir, mais l'enfant a été sauvé. Lors de sa deuxième grossesse, elle a cherché à en connaître les raisons et l'a trouvée. On lui a injecté le médicament NOVOSEVEN, il est injecté selon le calendrier le plus proche de l'accouchement et après, prescrit par un hématologue.

- @luckat eh bien, il n'y a pas eu de détachement et je me sentais bien physiquement après l'accouchement, mais mentalement... J'ai une fille aînée, la grossesse s'est déroulée en beauté

- @vicky87, j'ai écrit sur le détachement à @vika_dreamer, elle l'avait. Et vous pourriez, comme moi, avoir une prédisposition à la thrombophilie, bien au contraire. Lors de la première grossesse, cela peut ne se manifester d'aucune façon, mais lors des suivantes, cela se fait sentir d'une manière si terrible ((

- @luckat, comment tout cela s'est-il passé pour toi ?

- @luckat J'ai une petite amie qui a perdu 2 enfants à cause de l'AFS. Maintenant, elle a déjà 2 enfants. La troisième grossesse et les suivantes ont réussi grâce à un traitement opportun.

- @vicky87, oui, ils m'ont dit dès que j'ai vu II immédiatement des injections dans l'estomac et Metipred, je prends déjà Metipred au stade de la planification. Certaines personnes ont une thrombophilie génétique, d'autres, comme moi, ont le SAPL (((et le résultat est le même. Je suis en Italie, mais ici, ils ne gèrent pas vraiment la grossesse comme dans d'autres pays ex-URSS, ils regarderont l'urine une fois, analyse générale du sang et une TORCHE, c'est tout. Ils considèrent que si elle tombe elle-même enceinte, il n'y a pas de problèmes, mais ils commencent plus ou moins à contrôler la situation lorsque 2-3 grossesses sont perdues. En général, immédiatement après ce qui s'est passé, j'ai été autorisée à tomber enceinte sans examen, ils ont dit que cela arrivait. Je me suis préparé et je suis allé en Russie, où nos médecins ont tout découvert. En général, c'est un coup de pied. Je suis tombée enceinte rapidement dès le deuxième cycle, la grossesse dans son ensemble s'est déroulée normalement, il y a eu une toxicose et à 14 semaines j'ai été sauvée, tous les dépistages étaient parfaits.

- @luckat, quelle a été la cause du décès qui vous a été annoncée ainsi qu'à la clinique ?

- @vicky87, d'abord ils ont parlé du cordon ombilical, puis que cela se produit (c'est en Italie), et en Russie ils ont nommé la cause comme SAPL probable, j'avais aussi 5 facteurs sur 12 pour la thrombophilie, mais ils ont dit que beaucoup de gens ont de telles mutations, il s'agit d'une variante de la population générale (les 12 noms sont indiqués dans mon message), une thyroïdite auto-immune a également été découverte, c'est pourquoi je me suis retrouvé en conservation, probablement lorsque la TSH a bondi. En général, l'APS est la raison, même lorsque j'ai montré les résultats de l'examen aux médecins italiens ici, ils ont convenu que c'était la raison.

- @vicky87, cela ne peut pas arriver sans raison, il y a une raison à tout et il faut la chercher. En principe, il est nécessaire de passer plusieurs tests qui affectent cela et cela suffit amplement. Malheureusement, je connais plusieurs filles qui ont vécu le même deuil et pour toutes la raison est la coagulation du sang, j'ai lu chez quelqu'un qu'il y avait un caillot de sang dans le cordon ombilical, mais c'est aussi sur le thème de la #thrombose et coagulation. Si vous envisagez d'avoir un enfant, jouez simplement la sécurité et faites tester les mutations génétiques qui affectent la thrombophilie. J'ai des mutations mineures, comme celles-là, et dans la plupart des cas, elles accouchent avec de telles mutations, mais il y a un pourcentage de celles dont la grossesse a échoué, et l'APS a apparemment aggravé le problème (((

- @luckat est-ce que tout cela est découvert dans la période pré-grossesse ?

- @vicky87, cela a été découvert après que tout se soit déjà passé, malheureusement. J'ai commencé à en découvrir la raison afin de me protéger lors de la prochaine grossesse. Vous pouvez généralement passer le test à tout moment, avant la grossesse et pendant la grossesse.

- @luckat la fille dont j'ai parlé plus tôt, rien n'a été trouvé chez elle pendant la période pré-grossesse, et au moment de la grossesse, elle a refait des tests et a commencé le traitement.

- @luckat as-tu déjà essayé de planifier ?

- @vicky87, nous prévoyons le deuxième mois, mais je pense que ça a passé vite, puisqu'on m'a prescrit du Progynova pendant ces 2 mois pour améliorer l'endomètre, mais ce médicament supprime ou retarde l'ovulation, donc je n'ai pas vraiment compté sur le résultat. J'ai fini de boire, j'espère pour le mieux 😊

- @luckat tout ira bien, j'ai très envie de ressentir à nouveau cette sensation magique, mais je ne sais pas quand la peur passera et que mon moral reviendra à la normale

- @vicky87, oui, l'APS doit être prise avant et pendant la grossesse, et un test génétique de thrombophilie n'est effectué qu'une seule fois dans n'importe quelle condition, car il s'agit de génétique et ne change pas

- @vicky87, au bout d'un moment je peux dire qu'il y a de la peur, la douleur n'a pas disparu, l'état moral est fragile. Les filles qui ont vécu des choses similaires disent que cela deviendra plus ou moins plus facile lorsqu’un enfant en bonne santé naîtra. Alors moralement ce sera mieux

- @luckat, honnêtement, je ne sais pas ce que ce serait si je n'avais pas de fille. Maintenant, je comprends que me plonger dans le chagrin n’est pas une solution. Il y a quelqu’un pour qui vivre et ces gens ont vraiment besoin de moi. La seule chose que je peux dire c'est que chaque jour ça devient plus facile, bien sûr il y a des larmes et de la douleur, mais je me sors du bourbier

- @vicky87, oui, ça devrait être un peu plus facile pour toi mentalement juste à cause de ta fille, c'est plus dur pour moi puisque je n'ai encore donné naissance à personne

- @luckat tout se passera et j'ai conclu par moi-même que plus vous vous inquiétez et vous inquiétez, c'est ce qui se passe. J'y suis allé avec mon aîné et je ne me suis pas inquiété du tout et tout allait bien

- @vicky87, exactement, je suis d'accord. Je pense que l’excitation vient d’une prémonition que quelque chose ne va pas, le subconscient le sent. Donc, une semaine avant ce qui s’est passé, j’étais très nerveux, je n’étais vraiment pas moi-même et j’ai rêvé que j’accouchais d’une fille à l’avance et qu’elle m’avait été enlevée et qu’on ne me l’avait pas donnée. Et puis 3 jours plus tard, ce qui s'est passé s'est produit ((((

- @luckat a également cessé de ressentir des mouvements ou est devenu malade ?

- @vicky87, le matin je n'ai senti aucun mouvement, j'espérais qu'il y en aurait, le soir nous sommes allés à l'hôpital, ils ont commencé à faire une échographie, les médecins se sont regardés en silence, j'ai réalisé qu'il y avait quelque chose faux. Puis le médecin est sorti et une minute plus tard, mon mari a fait irruption dans le bureau en larmes et j'ai tout compris, puis tout était comme un rêve, ça s'est envolé... Sur les jambes bancales j'ai atteint la chambre, le matin ils ont commencé à induire travail, il y a eu des contractions pendant 14 heures et j'ai accouché la nuit. Mon mari était avec moi lors de l'accouchement, puis ils nous ont laissés avec le bébé pour lui dire au revoir pendant 10 minutes et nous ont emmenés. Le lendemain, son mari l'a emmenée accomplir une sorte de rite catholique à l'église de l'hôpital (car cet hôpital appartient au Vatican) et le bébé a été emmené pour une autopsie. Après un certain temps, nous avons été informés de la date de l'enterrement, mon mari et moi sommes arrivés seuls au cimetière le matin et on nous a donné un petit cercueil blanc. En général, nous l'avons enterrée et maintenant nous lui rendons visite au cimetière. En Italie, après 17 semaines, le fœtus est considéré comme un enfant à part entière et, selon la loi, il est soumis à un enterrement aux frais de l'État. Même si les parents ne peuvent pas regarder leur bébé mort et le laissent simplement à l’hôpital et ne veulent rien savoir d’autre, cet enfant sera enterré et il y aura une croix sur la tombe. Le nom et le prénom de la mère sont inscrits sur la croix afin qu'elle puisse les retrouver lorsqu'elle change d'avis.