Охин нь аавынхаа ховор үсийг авах уу? Эдгээр асуултын хариултыг авахын тулд та мэргэ төлөгч Баба Инга руу очиж эсвэл анхааралтай ажиглаж болно кофены шаар. Гэсэн хэдий ч бөө мөргөлд оролцохын оронд сургуулийнхаа биологийн хичээлийг санаж байх нь дээр.
Та хоёртой тэмдэглэл солилцож байхад хамгийн сайн найзэсвэл цонхоор харан хэрээ тоолж байхдаа эмэгтэй, эрэгтэй нөхөн үржихүйн эсүүд нэгдэх үед юу болдог талаар багш танд болон танай ангийнханд тэвчээртэйгээр тайлбарлав. Нэгтгэх явцад гэрэл гарч ирдэг шинэ амьдрал, асар их хэмжээний мэдээлэл агуулсан эцэг, эхийн генийн хэсгийг хүлээн авдаг: тэд хариуцдаг. Гадаад төрх, эрүүл мэнд, сэтгэцийн чадварирээдүйн хүүхэд. Хэдийгээр нялх хүүхэд бүх шинж тэмдгүүдийг ээж, ааваасаа хүлээн авдаг ч тэр бүрэн өвөрмөц хүн болж төрсөн бөгөөд түүний хөргийг дэлхийн аль ч эрдэмтэн зурж чадахгүй: генүүд хоорондоо хэрхэн холбогддогийг хэн ч мэдэхгүй. хачин арга. Гэсэн хэдий ч тодорхой магадлалтайгаар урьдчилан таамаглах хэд хэдэн шинж чанарууд байдаг: жишээлбэл, хүүхдийн нүдний өнгө, үсний сүүдэр, өндөр гэх мэт.
Яг хуулбар уу?
Охид аав шигээ төрдөг, харин хөвгүүд эсрэгээрээ ээжийнхээ хуулбар болдог гэсэн түгээмэл ойлголтыг та нэг бус удаа сонссон байх. Энэ онол нь зөвхөн хэсэгчлэн үнэн юм: нүүрний хэлбэр, хацар, хөмсөгний хэлбэр, инээмсэглэл зэргийг хариуцдаг генүүд ихэвчлэн X хромосом дээр амьдардаг гэж үздэг. Үүний зэрэгцээ хөвгүүд эхээсээ, ааваасаа Y бэлгийн хромосомыг авдаг бөгөөд энэ нь нэлээд муу байдаг. гадаад шинж тэмдэг. Тиймээс бага насны хүүхдүүд ихэвчлэн "ээжийн хөвгүүд" болж хувирдаг. Охидын хувьд эцэг эхийн хоёр Х хромосомыг нэгэн зэрэг өвлөн авдаг. Бяцхан гүнжийг хэнтэй адилхан болохыг хэлэх боломжгүй: тэр ээж, аавынхаа нүүр царайг авах боломжтой.
Хахуун цэцгийн
Хамгийн эмзэг мөчид нөхөр чинь "Манай охин чиний нүд хаврын тэнгэр шиг цэнхэр байх болно" гэж чихэнд чинь урам зоригтойгоор шивнэдэг. Хэрэв таны хань нэгэн зэрэг бор нүдтэй бол та түүнийг бухимдуулах хэрэгтэй болно: цайвар нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал маш бага юм. Баримт нь ген нь рецессив эсвэл давамгайлсан байж болно. IN энэ тохиолдолд бараан өнгөЦахилдаг нь хүчтэй, саарал, ногоон гэх мэт хөх нь сул, эхнийх нь хүчтэй дарамтанд бууж өгдөг. Цэнхэр нүдтэй охин төрүүлэх магадлал 25%, хар нүдтэй гоо сайхан 75% байна. Харин нөхөр чинь чам шиг хөх цахилдагтай бол хар нүдтэй хүүхэд хэзээ ч төрөхгүй. Гэхдээ хоёр бор нүдтэй эцэг эх гэнэтийн зүйл хүлээж болно: хүүхэд ээж, аавыг гэнэтийн зүйлээр гайхшруулах магадлал 25% байна. цэнхэрнүд.
Буржгар Сью
Цэнхэр нүдтэй адил шаргал үсийг рецессив шинж чанартай гэж үздэг. Тийм ч учраас зарим хэвлэлд хэзээ нэгэн цагт дэлхий дээр нэг ч шаргал үст үлдэхгүй: тэднийг илүү хүчтэй brunettes залгих болно гэсэн сэдвээр нийтлэлүүдийг үе үе нийтэлдэг. Гэсэн хэдий ч Дэлхийн эрүүл мэндийн байгууллага энэхүү эргэлзээтэй мэдээллийг үгүйсгэхээс залхдаггүй: рецессив генүүд ул мөргүй алга болдоггүй, харин хэзээ нэгэн цагт дахин гарч ирэхийн тулд үеэс үед дамждаг. Гэсэн хэдий ч, энэ нь таны хүүхдүүд улаан буудайн үсний өнгө авах болно гэсэн үг биш юм, энэ нь таны ач, гуч дээр гарч ирэх боломжтой юм. Энд, нүдний хувьд: "шаргал ба шаргал үстэй" хос Голдилокс төрүүлэх дөрөв дэх ганцхан боломж байдаг. Гүргэмийн сүүний малгайд мөн адил хамаарна: туулайн бөөр буржгар нь харамсалтай нь рецессив юм. Гэхдээ хэрэв та өтгөн, буржгар үстэй аз жаргалтай эзэн бол толгойг нь дур булаам буржгар үсээр чимэглэх магадлал өндөр байдаг. Учир нь буржгар үс давамгайлж, шулуун үс нь рецессив шинж чанартай байдаг.
Хонхор, хонхорхой
Нөхөртэйгээ анхны болзоондоо түүний язгууртны Ромын дүр төрх - дэгээтэй хамар, эрүү дээрх тачаангуй хонхорхой нь таныг шууд л гайхшруулсан. Ирээдүйн хүү чинь сэтгэл хөдлөм хүн болох бүрэн боломжтой гэдгийг санаарай: зарим эрдэмтэд эдгээр шинж чанарыг хариуцдаг генүүд давамгайлж байгаа гэдэгт итгэлтэй байна. Харамсалтай нь эдгээр мэргэжилтнүүд чих цухуйх нь удамшлын маш хүчтэй шинж чанар гэж үздэг. Тиймээс, хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн хөгжилтэй чихээр сайрхаж байвал хүүхэд үүнийг инж болгон авах болно.
Гулливер, Тумбелина нар
Зарим эрчүүд дор хаяж 175 см өндөртэй загвар өмсөгч охидод галзуурдаг бол зарим нь бяцхан Thumbelina-г илүүд үздэг. Харамсалтай нь бүсгүйчүүд илүү ангилалтай байдаг: in орчин үеийн нийгэмӨндөр мачо эрчүүдийг үнэлдэг (богино Том Круз бол дүрэмд үл хамаарах зүйл юм; Эцсийн эцэст түүний хэтэрхий хөөрхөн царай нь түүний намхан байдлыг нөхдөг). Тиймээс та аварга хүүг мөрөөддөг бөгөөд түүний дур булаам гоо үзэсгэлэнгийн өмнө ганц ч гоо үзэсгэлэн нь эсэргүүцэж чадахгүй. Харамсалтай нь ирээдүйн хүүхдийн өсөлтийг урьдчилан таамаглах нь маш хэцүү ажил юм. Эцсийн эцэст, энэ нь зөвхөн эцэг эхийн параметрүүдээс гадна амьдралын хэв маяг, хоол тэжээл, өнгөрсөн үеийн өвчинд нөлөөлдөг. Гэсэн хэдий ч өндөр ээж, аав хоёрт тохирох хүүхэдтэй болох асар их боломж бий. Гэсэн хэдий ч даруухан хэмжээтэй эцэг эх, өндөр өвөө эмээ байгаа нь хүүхэд тэднээс илүү өсөх болно гэдэгт найдаж болно.
Дашрамд хэлэхэд, хэрэв танд байгаа бол Чөлөөт цагмөн та энгийн тооцоолол хийхэд бэлэн байгаа тул та ирээдүйн хүүхдийнхээ өндрийг тусгай томъёогоор тооцоолохыг оролдож болно. Чехийн тодорхой судлаач В.Каркус охины өндрийг дараахь схемийн дагуу тооцоолох ёстой гэдэгт итгэлтэй байна: эцгийн параметрийг 0.923-аар үржүүлж, эхийн өндрийг нэмээд 2-т хуваана. Хүүгийн хэмжээсийн хувьд өөр томъёо хэрэгтэй болно. ээж, аавын өндрийг нэмж, 1.08-аар үржүүлж, 2-т хуваа. Жишээлбэл, хэрэв таны хань 185 см, та 170 см бол Каркусын томъёогоор таны хүү ойролцоогоор 192 см, таны охин чинь чиний өндөр байх болно.
Оюуны төлөө оюун ухаан
Та сургуулиа алтан медальтай, коллежийг онц дүнтэй төгссөн бөгөөд нөхрийг чинь армиас гагцхүү гэр бүлийнхэн нь их сургуулийн ректортой биечлэн танилцсанаар аварсан. Аз болоход, хүүхдүүд чинь залхуу аавынхаа замаар явахгүй байх магадлалтай. Сүүлийн үеийн судалгаагаар, оюуны чадварАаваас бус эхээс илүү их хэмжээгээр дамждаг. Гэсэн хэдий ч гялалзсан эр үр удмаа гайхалтай оюун ухаанаар шагнаж чадна, гэхдээ зөвхөн охин төрүүлж, түүнд X хромосомоо өгөхөд л болно. Харамсалтай нь энэ нь хүүгийн хүлээн авах тоглоомд хамаарахгүй.
Хүүхдүүд захиалга авна
Аавын аль эс нь эхийнхтэй нийлж шинэ амьдрал төрүүлэхээс хүү, охин хоёрын хэн нь төрөх нь шалтгаална. Эцгийн бэлгийн эсийн нэг тал нь X хромосом, нөгөө нь Y хромосомтой байдаг. Гэсэн хэдий ч энэ мэдээлэл харьцангуй саяхан хүмүүст мэдэгдэв. Манай өвөг дээдэс хүүхдийн хүйст бусад хүчин зүйл нөлөөлдөг гэдэгт итгэлтэй байсан.
Хятад: хойд зүг рүү. Эртний Хятадууд өв залгамжлагч төрүүлэхийн тулд эмэгтэй хүн үерхэж байхдаа толгойгоо хойд зүгт тавьж, өмнө зүгт охин төрүүлэх ёстой гэж үздэг.
Герман: бороо охидод зориулагдсан. Германы элэнц эмээ нар хэрэв борооны үеэр хайр дурлал хийвэл охин төрөх нь гарцаагүй бөгөөд хуурай цаг агаар нь эрэгтэй төлөөлөгчдийн дүр төрхөд хувь нэмэр оруулдаг гэдэгт итгэлтэй байсан.
Грек: халуунд хайр. Эртний Грекийн гүн ухаантан, эмч Эмпедокл халуун цаг агаарт эрэгтэй хүүхэд, хүйтэн улиралд эмэгтэй хүүхэд төрүүлэх магадлал өндөр байдаг гэж үздэг.
Төвд: тэгш-сондгой. Төвдөд эцэг эх нь өв залгамжлагчийг мөрөөддөг бол түүнийг тэгш өдөр жирэмслэх ёстой гэсэн итгэл үнэмшилтэй байв. Охиныг мөрөөддөг хүмүүс хайр дурлалын харилцаагаа сондгой өдөр болгон хойшлуулах хэрэгтэй.
Ирээдүйн хүмүүс
Хүмүүс “Генетик” хэмээх шинжлэх ухааныг нээсэн цагаас хойш ирээдүйн хүн ямар байх бол гэсэн бодолд автсаар ирсэн. Судлаачид хоёр хуаранд хуваагдсан: эхнийх нь дагалдагчид биднийг аварга том гоо үзэсгэлэнд дахин төрөх болно гэдэгт итгэлтэй байгаа бол хоёр дахь бүлгийн төлөөлөгчид бидний хувьд муухай ирээдүйг зөгнөж байна.
Харанхуй царайлаг эрчүүд.Анагаах ухаан улам боловсронгуй болж, хүний дундаж наслалт 120 хүртэл нэмэгдэнэ гэсэн үг. Хаана эрт хөгшрөлттэгэхгүй: 80 хүрсэн ч бид дөчин харагдах болно. Өмнөх зуунуудтай харьцуулахад бид аль хэдийн мэдэгдэхүйц өсч, энэ хандлага үргэлжлэх болно, ирээдүйн хүн эцэст нь хоёр метрийн өндрөөс дэлхийг харж эхэлнэ. Уралдаан алга болно: бүх дэлхийн хүмүүс бараан арьстай, маш үзэсгэлэнтэй болно. Нүүрний хэлбэрүүд илүү тэгш хэмтэй, бие нь илүү хөнгөн, нүд нь илүү том, тод байх болно.
Гурван хуруутай гоблинууд.Илүү хөнгөн хоол зажлах зуршил нь хүний царайг хүүхэд шиг дугуй, шүд нь сийрэг, жижиг болгодог. Мутацийн явцад (хэдэн мянган жилийн турш хүмүүс үнэрлэх чадварынхаа дөрөвний гурвыг аль хэдийн алдсан) бидний хамар унаж, хоёр жижиг нүх үлдэнэ. Товчлуур дээр дарахад илүү тохиромжтой болгохын тулд хуруунууд чинь урт, нимгэн болно. Цаг хугацаа өнгөрөхөд гар тус бүр дээр гурван ширхэг байх болно. Асар их хэмжээний мэдээллийг багтаах хэрэгцээ нь тархийг гайхалтай хэмжээгээр өсгөж, хүний толгойг томруулж, дугуй хэлбэртэй болгодог. Хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор өндөр бараг хагас метрээр буурч, булчингийн масс буурч, үс нь бидний биеэс алга болж, арьс ширүүн болно. Агаарт хөвж буй шороо, тоосны элбэг дэлбэг байдал нь хүний нүдийг налуу болгож, хамгаалалтын харанхуй хальсаар хангана.
Генийн тухай одууд
Ольга Будина:
– Эцэг эхийнхээ хуулбар болсон хүүхдүүд байдаг. Би хүүгийнхээ талаар ижил зүйлийг хэлж чадахгүй: тэр надаас хоёр вандуй шиг ялгаатай. Гэсэн хэдий ч Нахумд гайхалтай нарийвчлалтайгаар давтагдсан миний зарим зан чанарыг анзаарахгүй байхын аргагүй.
Нэгдүгээрт, тэр миний нүүрний хувиралтай: тэр инээмсэглэдэг, ярьдаг, хөмсгөө зангидсан, миний ээж шиг инээдэг. Хоёрдугаарт, миний хүү гайхалтай хөгжимтэй. Гуравдугаарт, тэр дөнгөж таван настайдаа аль хэдийн төгс төгөлдөржсөн, маш их амбицтай нэгэн.
Валерия:
– Манай гэр бүлийнхэн бүгд хөгжимчин. Өвөө, эмээ нар мэргэжлийн уран бүтээлч биш ч төгөлдөр хуур тоглодог байсан. Хүүхдүүд маань энэ шинж чанарыг өвлөн авсан: тэд хөгжимд дуртай байдаг, гэхдээ би тэдний дунд үүнийг хүсдэггүй. Том хүү нь төгөлдөр хуур, кларнет хөгжимд суралцсан ч охин нь төгөлдөр хуур тоглодог, бага нь дөрвөн настайдаа хөгжмийн сургуульд орсон. Багш нар түүнийг авьяаслаг гэж нэрлээд, "өөрсдийн" хүүхэд, хөгжүүлэх хэрэгтэй гэж хэлдэг.
Эрдэмтэд оюуны чадварыг генээр 50-70%, мэргэжлийг сонгохдоо 40% тодорхойлдог гэж үздэг. Бидний 34% нь эелдэг, бүдүүлэг зан гаргах хандлагатай байдаг. Телевизийн өмнө удаан суух хүсэл хүртэл 45% нь удамшлын урьдал нөхцөл юм. Мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар үлдсэн хэсэг нь хүмүүжил, нийгмийн орчин, хувь заяаны гэнэтийн цохилтоор тодорхойлогддог - жишээлбэл, өвчин.
Ген нь бие даасан организмын нэгэн адил байгалийн шалгарлын үйлчлэлд өртдөг. Жишээлбэл, энэ нь хүнд цаг уурын хатуу ширүүн нөхцөлд амьд үлдэх эсвэл бие махбодийн стрессийг удаан тэсвэрлэх боломжийг олгодог бол энэ нь тархах болно. Хэрэв эсрэгээрээ энэ нь ямар нэгэн хортой шинж чанарыг илтгэж байвал популяцид ийм генийн тархалт буурах болно.
үед умайн доторх хөгжилХүүхэд ээ, байгалийн шалгарлын хувь хүний генд үзүүлэх нөлөө нь нэлээд хачирхалтай байдлаар илэрдэг. Жишээлбэл, эцгээс өвлөн авсан генүүд ургийн хурдацтай өсөлтийг "сонирхож" байдаг - учир нь эцгийн бие үүнээс алддаггүй бөгөөд хүүхэд илүү хурдан өсдөг. Нөгөө талаас эхийн генүүд нь удаашралтай хөгжлийг дэмждэг - энэ нь эцэстээ удаан хугацаа шаардагдах боловч эхэд илүү их хүч чадал үлдээдэг.
Прадер-Вилли хам шинж нь эхийн ген "ялах" үед юу болдогийн жишээ юм. Жирэмсэн үед ураг идэвхгүй байдаг; Төрсний дараа хүүхдийн хөгжил удааширч, таргалах хандлагатай, намхан биетэй, нойрмоглож, хөдөлгөөний зохицуулалт алдагддаг. Эдгээр таагүй шинж чанаруудыг эхийн генээр кодлодог нь хачирхалтай мэт санагдаж болох ч эдгээр ижил генүүд нь эцгийн гентэй өрсөлддөг гэдгийг санах нь зүйтэй.
Хариуд нь эцгийн генийн "ялалт" нь өөр нэг өвчний хөгжилд хүргэдэг: Ангелманы хам шинж. Энэ тохиолдолд хүүхэд хэт идэвхжил, ихэвчлэн эпилепси, саатал үүсдэг ярианы хөгжил. Заримдаа өвчтөний үгсийн сан хэдхэн үгээр хязгаарлагддаг бөгөөд энэ тохиолдолд ч хүүхэд түүнд хэлсэн зүйлийн ихэнхийг ойлгодог - энэ нь бодлоо илэрхийлэх чадвар юм.
Мэдээжийн хэрэг, хүүхдийн гадаад төрхийг урьдчилан таамаглах боломжгүй юм. Гэхдээ гол онцлог нь юу байх вэ гэдгийг бид тодорхой итгэлтэйгээр хэлж чадна. Доминант (хүчтэй) ба рецессив (сул) генүүд үүнд тусална.
Гадны болон дотоод шинж чанар бүрийн хувьд хүүхэд хоёр генийг хүлээн авдаг. Эдгээр генүүд давхцаж болно (өндөр өндөр, булбарай уруул) эсвэл өөр (өндөр ба богино, махлаг ба туранхай). Хэрэв генүүд таарвал зөрчилдөөн гарахгүй, хүүхэд махлаг уруул, өндөр өндрийг өвлөнө. Өөр нэг тохиолдолд хамгийн хүчтэй ген ялдаг.
Хүчтэй генийг доминант, сул генийг рецессив гэж нэрлэдэг. Хүний хүчтэй генүүд нь харанхуй ба буржгар үс; эрэгтэй хүний халзан; бор, эсвэл ногоон нүд; ердийн пигменттэй арьс. Рецессив шинж чанар нь цэнхэр нүд, шулуун, шаргал эсвэл улаан үстэй, арьсны пигмент дутагдалтай байдаг.
Хүчтэй, сул ген таарвал, дүрмээр бол илүү хүчтэй нь ялдаг. Жишээлбэл, ээж нь бор нүдтэй шаргал үстэй, аав нь шаргал үстэй цэнхэр нүд, өндөр магадлалтайгаар бид хүүхэд хар үстэй, бор нүдтэй төрөх болно гэж хэлж болно.
Үнэн, бор нүдтэй эцэг эх нь хөх нүдтэй шинэ төрсөн хүүхэд төрүүлж магадгүй юм. Тиймээс эмээ, өвөөгөөс авсан генүүд нөлөө үзүүлж болно. Эсрэг нөхцөл байдал бас боломжтой. Тайлбар нь бидэнд байгаа аливаа шинж чанарыг өмнө нь бодож байсанчлан эцэг эх бүрээс авсан нэг ген биш, харин бүхэл бүтэн бүлэг генүүд хариуцдаг болох нь харагдаж байна. Заримдаа нэг ген нь хэд хэдэн функцийг нэг дор хариуцдаг. Тиймээс бүхэл бүтэн цуврал генүүд нь нүдний өнгийг хариуцдаг бөгөөд тэдгээр нь бүр өөр өөр байдлаар нийлдэг.
Генээр дамждаг удамшлын өвчин
Хүүхэд эцэг эхээсээ зөвхөн гадаад төрх байдал, зан чанарын шинж чанараас гадна өвчнийг (зүрх судас, хорт хавдар, хавдар) өвлөн авах боломжтой. чихрийн шижин, Альцгеймер, Паркинсоны өвчин).
Аюулгүй байдлын үндсэн арга хэмжээ авбал өвчин гарахгүй байж болно. Зөвхөн та болон нөхөртөө төдийгүй ойр дотны хүмүүсийнхээ эрүүл мэндийн ноцтой асуудлын талаар эмэгтэйчүүдийн эмчдээ дэлгэрэнгүй хэлээрэй. Энэ нь ирээдүйд хүүхдийг хамгаалахад тусална. Заримдаа туйлын эрүүл эцэг эх нь удамшлын өвчтэй хүүхэд төрүүлдэг. Энэ нь генд шингэсэн бөгөөд зөвхөн хүүхдэд л илэрдэг. Энэ нь ихэвчлэн эцэг эх хоёулангийнх нь генийн ижил өвчинтэй үед тохиолддог. Тиймээс, хэрэв та хүүхэд төрүүлэхээр төлөвлөж байгаа бол мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар генетикийн шинжилгээнд хамрагдах нь дээр. Энэ нь ялангуяа удамшлын өвчтэй хүүхдүүд аль хэдийн төрсөн гэр бүлүүдэд үнэн юм.
Эцэг эх бүрээс хоёр рецессив ген гарч ирэх хүртэл сул генийг нэг эсвэл олон үеийн туршид илрүүлэхгүй байж болно. Дараа нь, жишээлбэл, альбинизм гэх мэт ховор шинж тэмдэг илэрч болно.
Мөн хромосомууд нь хүүхдийн хүйсийг хариуцдаг. Эмэгтэй хүний хувьд охин эсвэл хүү төрүүлэх боломж тэнцүү байдаг. Хүүхдийн хүйс нь зөвхөн ааваас хамаарна. Хэрэв өндөг нь X бэлгийн хромосомтой эр бэлгийн эстэй таарвал охин төрөх болно. Хэрэв У бол хүү төрөх болно.
Генээс өөр юу хамаарах вэ:
Хүйс - 100%;
Өндөр - 80% (эрэгтэйчүүдийн хувьд), 70% (эмэгтэйчүүдийн хувьд);
Цусны даралт - 45%;
Хурхирах - 42%;
Эмэгтэйчүүдийн үнэнч бус байдал - 41%;
Сүнслэг байдал - 40%;
шашин шүтлэг - 10%.
Мөн сэтгэлийн хямрал, хяналтгүй хоол идэх хандлага гэх мэт тодорхой нөхцөл байдлыг бий болгох үүрэгтэй генүүд байдаг.
Эрэгтэйчүүдэд мутацийн түвшин эмэгтэйчүүдийнхээс 2 дахин их байдаг. Ийнхүү хүн төрөлхтөн хөгжил дэвшлийнхээ төлөө эрчүүдэд өртэй болох нь тогтоогджээ.
Хүн төрөлхтний бүх төлөөлөгчид ДНХ-ийн хувьд 99.9% ижил байдаг нь арьс өнгөөр ялгаварлан гадуурхах аливаа үндэслэлийг бүрэн үгүйсгэдэг.
Итгэмээргүй баримтууд
Эцэг эхчүүд төсөөлөх дуртай тэдний ирээдүйн хүүхэд ямар байх бол.
Тэр ээжийн нүд эсвэл аавын хамрыг өвлөх үү? Эцэг эх бүрээс бидэнд олж авдаг тодорхой шинж чанарууд байдаг уу?
Генетик бол сонирхолтой бөгөөд маш нарийн төвөгтэй зүйл юм. Хүүхэд эхээсээ 23 хромосом, эцгээсээ 23 хромосом авдаг бөгөөд тэдгээр нь хэрхэн нийлж, эцсийн үр дүн нь ямар байх талаар олон сонголт байдаг.
Хэдийгээр удамшлын нөлөө эцэг эхийн аль алиных нь хувьд ерөнхийдөө тэнцүү байдаг ч олон эрдэмтэд ингэж дүгнэдэг Аав заримдаа ээжээсээ илүү нөлөөтэй байдаг.
1. Нүдний өнгө
Бор, хар зэрэг бараан нүдний өнгө давамгайлж байхад цайвар өнгөнүд, жишээлбэл цэнхэр өнгө нь рецессив юм.
Дүрмээр бол хүүхэд эцэг эхийнхээ зонхилох нүдний өнгийг өвлөн авдаг. Жишээлбэл, хэрэв аав дээр бол бор нүд, ээж нь цэнхэр нүдтэй бол хүүхэд нь бор нүдтэй байх магадлалтай.
Гэхдээ энэ нь үргэлж тохиолддоггүй. Хэрэв аав нь хөх, ногоон гэх мэт рецессив нүдний өнгөтэй бол хүүхэд аавынхаа нүдний өнгийг өвлөх магадлал өндөр байдаг.
2. Хонхорхой
Хонхойноос илүү хөөрхөн зүйл байхгүй, хэрэв таны аав хонхорхойтой байсан бол таны хүүхэд яг ийм хөөрхөн хонхорхойтой төрөх магадлалтай.
Хонхорхой нь давамгайлсан шинж чанар юм, мөн тэдний гадаад төрх нь нүүрний булчингийн байрлалтай холбоотой байдаг.
3. Хурууны хээ хээ
Хүн бүр өөрийн гэсэн өвөрмөц хурууны хээтэй бөгөөд эцэг эх, хүүхдүүдэд давтагддаггүй. Гэсэн хэдий ч хурууны хээний генетикийн урьдал нөхцөл байдаг.
Аав, хүүхдүүдийн хурууны хээ хэзээ ч ижил биш боловч маш төстэй байдаг. Хүүхдийн гарыг харвал та харах болно аав нь ижил төстэй буржгар эсвэл нуман хэлбэртэй байдаг.
4. Нүүрний тэгш хэм
Таны хүүхдийн нүүрний ямар шинж чанар, эсвэл эдгээр шинж чанаруудын харьцааг хөгжүүлэхэд генетик нь ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг.
Хүүхдүүд эцгийнхээ царайны тэгш хэмийг өвлөн авах хандлагатай байдаг, хэрэв та хүү эсвэл охиноо хараад түүний аавыг тодорхой харж байгаа бол үүнд шалтгаан байгаа болно.
5. Хүүхдийн өсөлт
Хүүхдийн өсөлтөд эцэг эхийн аль алиных нь ген нөлөөлдөг Хүүхдийг өндөр эсвэл намхан байхад аав нь том үүрэг гүйцэтгэдэг. Аав нь өндөр бол хүүхдүүд ч бас өндөр байх болно, ээж нь аав шиг өндөр биш байж магадгүй. богино, гэхдээ ямар ч байсан.
6. Хүүхдийн жин
Жин нь удамшлын хүчин зүйлээр тодорхойлогддог бөгөөд эцэг эхийн, ялангуяа аавын жин, хүүхдүүдийн өсч томрох жин хоёрын хооронд холбоо байдаг.
Юу вэ гэж гайхаж байна Аавын жин нь хүүхдийн жинд нөлөөлж болно. Тэгэхээр аавынх нь ген нь жирэмсэн болон хүүхдийн хэвлийн хөндийн хөгжилд илэрдэг бол эхийнх нь ген тодорхой хэмжээгээр дарагдсан байдаг.
7. Үс
Нүдний нэгэн адил давамгайлсан болон рецессив генүүд үсний өнгөнд ихээхэн нөлөөлдөг.
Хар үс давамгайлж байна, хэрэв таны аав бол бараан үс, тэгвэл таных ч бас харанхуй байх магадлалтай.
Түүгээр ч барахгүй эцгийн ген нь шийдвэрлэх үүрэг гүйцэтгэдэг хүүхдийн үсний бүтэц ямар байх вэ?. Хэрэв аав буржгар үс, хүүхэд шулуун үстэй байх магадлал багатай.
8. Уруул
Уруулын хэлбэр, хэмжээтэй холбоотой бол эцгийн ген энэ шинж чанарт ихээхэн нөлөөлдөг. Бүтэн уруул нь давамгайлах шинж чанар юм, хэрэв аав нь бүрэн уруултай бол хүүхэд ч гэсэн бүрэн уруултай байх магадлалтай.
9. Шүдний асуудал
Харамсалтай нь эсвэл аз болоход шүдний бүтэц, түүнтэй холбоотой асуудлууд нь удамшлын шинж чанар юм. Хэрэв аав нь шүд муутай байсан бол хүүхэд нь бас асуудалтай тулгарах болно.
Байдаг гэдгийг мэдсэн үү шүдний хоорондох цоорхойг хариуцдаг ген? Аавын чинь шүд цоорсон байсан бол чамайг өвлөн авсанд бүү гайх.
10. Эрсдлийн хоолны дуршил
Хэрэв аав нь эрсдэлд орох дуртай бол энэ нь ирээдүйн хүүхдийн зан чанарт ул мөр үлдээх болно. Хүний зан чанар нь төрсөн цагаасаа тодорхой хэмжээгээр тодорхойлогддог гэж үздэг.
Тиймээс, жишээ нь, байдаг шинэлэг зүйлийг эрэлхийлж, хүнийг эрсдэлтэй зан авир руу чиглүүлэх үүрэгтэй ген. Адал явдалд дуртай хүн энэ зан чанарыг эцгээсээ өвлөж авсан байх магадлалтай.
11. Хошин шогийн мэдрэмж
Хэдийгээр хошин шогийн мэдрэмжийг хариуцдаг тодорхой ген байдаггүй ч байдаг овсгоотой байх хандлагыг тодорхойлдог хэд хэдэн ген.
Мэдээжийн хэрэг, хошин шогийн мэдрэмж бол нийгмийн шинж чанар бөгөөд эцэг эхчүүд бие биенээ шоолж, инээлгэх дуртай бол хүүхэд ч гэсэн хөгжилтэй байх болно.
12. Тагнуул
Хүүхдийн оюуны чадавхийг мөн удамшлын шинж чанар, тухайлбал аавынх нь оюуны чадавхи илүү тодорхойлдог.
Текст: Евгения Кеда, зөвлөх - Александр Ким, биологийн шинжлэх ухааны доктор, Москвагийн улсын их сургуулийн гавьяат профессор
Нэгэн өдөр Английн алдарт зохиолч Бернард Шоу руу ер бусын хүсэлт тавьж, нэгэн шүтэн бишрэгч нь түүнийг хүүхэд болгохыг ятгажээ. "Төсөөлөөд үз дээ, хүүхэд над шиг үзэсгэлэнтэй, чам шиг ухаалаг болно!" - тэр зүүдлэв. "Хатагтай" гэж Шоу санаа алдаад, "хэрэв энэ нь эсрэгээрээ болвол яах вэ?"
Мэдээжийн хэрэг, энэ бол түүхэн анекдот юм. Гэхдээ орчин үеийн шинжлэх ухаан нь эцэг эхээс яг юу өвлөн авах, хүү эсвэл охин нь математик эсвэл хөгжим хийх чадварыг өндөр магадлалтайгаар таамаглаж чадна.
Удамшдаг зүйл: хромосомын үүрэг
-аас сургуулийн сургалтын хөтөлбөрБиологийн хувьд хүүхдийн хүйсийг эрэгтэй хүн тодорхойлдог гэдгийг бид гарцаагүй санаж байна. Өндөг нь X хромосомыг тээсэн эр бэлгийн эсээр үр тогтвол охин, Y хромосомтой бол эрэгтэй хүүхэд төрдөг.
Х хромосомууд нь гадаад төрхийг голлон хариуцдаг генийг агуулдаг болох нь батлагдсан: хөмсөгний хэлбэр, нүүрний хэлбэр, арьс, үсний өнгө. Тиймээс ийм нэг хромосомтой хөвгүүд эхийнхээ дүр төрхийг өвлөн авах магадлал өндөр байдаг гэж үзэх нь логик юм. Харин эцэг эх хоёроосоо авсан охид ээж, аавтайгаа адилхан байж болно.
Мэргэжилтнүүдийн сэтгэгдэл: “Үнэндээ хөвгүүдийн хүлээн авдаг Х хромосом нь удамшлын код дахь 46-ын зөвхөн нэг нь юм. Мөн бүх 46 хромосом дээр янз бүрийн шинж чанарыг хариуцдаг генүүд байдаг. Тиймээс хөвгүүд ээжтэйгээ адилхан байх албагүй."
! Халдвар авах магадлал өндөрөв залгамжлалаар: өндөр, жин, хурууны хээ, сэтгэлийн хямралд өртөмтгий байдал.
! Халдвар авах магадлал багаөв залгамжлалаар: ичимхий, даруу байдал, ой санамж, идэх зуршил.
Өв залгамжлал нь юу вэ: хүчтэй нь ялах уу?
Үүнтэй ижил сурах бичигт: генийг давамгайлсан (хүчтэй) ба рецессив (сул) гэж хуваана. Мөн хүн бүрт хоёулаа адилхан байдаг.
Жишээлбэл, бор нүдтэй ген давамгайлж, цайвар нүдтэй ген рецессив байдаг. Бор нүдтэй эцэг эхтэй илүү магадлалтайнөгөө л хар нүдтэй хүүхэд төрнө. Гэсэн хэдий ч ийм гэр бүлд цэнхэр нүдтэй удамшлын дүр төрхийг бүрэн хассан гэж бодож болохгүй. Ээж, аав хоёулаа хараа муудах рецессив генийг тээж, жирэмслэх үедээ дамжуулж чаддаг. Мэдээжийн хэрэг, боломж бага, гэхдээ тэнд байна. Түүнээс гадна, нэг ген биш, харин бүхэл бүтэн бүлэг нь эцэг эхийн шинж чанар бүрийг хариуцдаг бөгөөд энд байгаа хослолууд нь олон талт байдаг.
Хүчтэй, ихэвчлэн удамшдаг генүүд нь бараан, буржгар үс, том нүүрний хэлбэр, том эрүү, овойлт хамар, богино хуруунууд юм. Хоёр шаргал үстэй хүн шаргал үстэй хүүхэдтэй болох магадлалтай. Гэхдээ шаргал үстэй, шаргал үстэй хүмүүсийн хувьд хар шаргал өнгөтэй (ээж, аавын дундах өнгө). Заримдаа гэнэтийн байдлаар хүүхэд алс холын хамаатан садныхаа шинж чанарыг өвлөн авдаг. Үүнд гайхах зүйл байхгүй, магадгүй өмнөх үеийнхэнд эдгээр генүүд тэгш бус тэмцэлд ялагдсан боловч энд давамгайлж, ялсан.
Таны хүүхэд чамтай адилхан харагдаж байна уу?Илүү сайн хараарай. Магадгүй тэр таны нүүрний хувиралтай байж магадгүй: тэр бас бодохдоо духаа үрчийдэг, гомдсон үедээ уруулаа гаргадаг. Надад хэлээч, тэр чамайг хуулбарлаж байна уу? Тийм, үгүй. Хамаатан садантайгаа уулзаагүй хараагүй хүүхдүүд дохио зангаа, нүүрний хувирлыг маш нарийн давтдаг нь анзаарагдсан.
Нэг эцэг эхийн анхны хүүхэд нь аавынхаа нулимж буй дүр, хоёр дахь нь ээжтэйгээ ер бусын төстэй, гурав дахь нь өвөөгийнхөө хуулбар гэдгийг олон хүн анзаарсан байх. Энэ тохиолдолд бид генийн хуваагдлын тухай ярьж байна. Хүрээлэн буй орчин, гэр бүл нь адилхан боловч ах дүүсийн хүлээн авсан генийн хослол нь огт өөр.
Мэргэжилтнүүдийн сэтгэгдэл:“Эцэг эхчүүд өөрсдөө хүүхдэдээ юу өвлөгдөхийг олж мэдэх боломжгүй байдаг. Хар үстэй аав, ээж хоёр ижил хар үстэй, цайвар үстэй нь цайвар үстэй байх шаардлагагүй. Энэ тохиолдолд хүний удам угсаа, хоёр талын өвөг дээдсийн түүх ихээхэн нөлөөлдөг. Генетикч танд үүнийг олж мэдэхэд туслах болно, гэхдээ тэр гэр бүлийн модыг нухацтай судлах хэрэгтэй болно."
Өв залгамжлал нь: хүүхдийн гадаад төрх байдал
Өсөлтийг урьдчилан таамаглахад бас хэцүү байдаг. Хэрэв эцэг эх нь маш өндөр бол хүүхэд нэг хагас миль хүрэх магадлалтай. Аав том, ээж нь жижигхэн үү? Хүүхэд дундажаар зогсох байх. Гэсэн хэдий ч хүүхдийн зөв хооллолт, хүүхдэд хангалттай унтах, идэвхтэй спорт, тэр ч байтугай цаг уурын нөлөө их байдаг.
Дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) молекул нь удамшлын мэдээллийг хэрхэн дамжуулж, үр тогтсон өндөгийг хүний шинж чанар болгон хувиргах тухай анхны санааг орчин үеийн хомо сапиенс дүрмээр хүлээн авдаг. сургуулийн жилүүдгайхалтай." Дүрмээр бол бидний ихэнх нь энэ анхны "онолын доод тал" нь ихэвчлэн сүүлчийнх нь болдог - учир нь бэлгийн бойжилт болон гэр бүлийг бий болгоход шаардлагатай бусад төлөвшилд хүрсэний дараа бид "сургалт" руу шууд шилжихийг илүүд үздэг. бидний генийг үр хойчдоо шилжүүлэх. Энэ нь биологийн үүднээс авч үзвэл нэлээд логик юм - эцэст нь бид 2, оперон 3, кодон 4 байдгийг мэдэхгүй байсан өвөг дээдэс маань дээрх зүйлд "дадлага хийж" хичээнгүйлэн ажилласны ачаар бид энэ гараг дээр амьдарч байна. -генийн шилжүүлгийг дурдсан
Гэсэн хэдий ч ... Гэсэн хэдий ч өнөөгийн боломжит эцэг эхчүүд удамшлын талаар бага зэрэг илүү ихийг мэдэх нь сайн хэрэг болохоос биш "урлагийн цэвэр хайр"-аас биш юм. "Биотехнологийн эриний үүр" гэж зүй ёсоор нэрлэгдсэн бидний цаг үе илүү их зүйлийг агуулна өндөр түвшинСургуулиа төгсөөд арван жилийн дараа санах ойд үлдэхээс илүүтэй ирээдүйн эцэг эхийн "удамшлын чадвар".
Биотехнологийн хөгжлийн үр дүнд бий болсон арилжааны саналыг хязгаарлах биоэтикийн 6 боломж хязгааргүй гэдгийг хүний нийгмийн хэрэглээ 5-ын сүүлийн үеийн түүх харуулж байна - үүний нэг жишээ бол зарим улс орнуудыг хамарсан алдарт "Үүдэл эсийн өсөлт" 7 юм. Дэлхийн гипермаркетийн орчинд. Хүний ген амархан халуун бараа болж чаддаг бол "хэрэглэгчийн эрхийг" хамгаалдаг эрх баригчдад бүрэн найдаж болохгүй - дампуурлын эсрэг (ямар ч төрлийн) хамгийн найдвартай баталгаа нь мэдээжийн хэрэг хэрэглэгчийн өөрийнх нь чадвар юм.
Генийн баяр. Хөтөлбөр нь гайхалтай...
Хэрэв хүн бол Бүтээлийн титэм юм бол (өөрийгөө тунхагласан ч) түүний геном 8-ыг аюулгүйгээр нэрлэж болно ... Бүтээл өөрөө. Учир нь 46 "боть" хромосомд 30 000 ген "бичсэн" дөрвөн үсэгт хэллэгээр энэ агуу хөтөлбөрт байнгын амьдрал бий болдог. Энэхүү "нэвтэрхий толь" нь хүний шинэ организмыг бий болгож, түүнийг олон арван жилийн турш амьдралын төлөв байдалд байлгахад шаардлагатай бүх зүйлийг агуулдаг. Нүдний өнгө, бие галбираас эхлээд чихний дуу хөгжим, дундаж наслалт зэрэг хүний бие даасан шинж чанаруудыг тодорхойлдог генүүд юм. Геном нь хүнийг оюун ухаанаар хангах бүх зүйлийг агуулдаг - энэ үзэгдлийг генетикчид судлах гэж оролдож буй молекулын түвшинд хүртэл материаллаг "нарийн" нь дэндүү гоёмсог үзэгдэл юм.
Бидний генүүд дээр дурдсан бүх гайхамшгийг "дангаараа" хийж, бүх төрлийн хослол, нэгдэлд хамтран ажиллаж, эсийг "хэрхэн бүтээхийг мэддэг" олон мянган төрлийн уургийн үйлдвэрлэлийг зохицуулж, тэдэнд тодорхой үүрэг даалгавар өгдөг. тэдгээрийг дамжуулах, мэдээлэл дамжуулах, биохимийн урвалыг хурдасгах (хурдасгах) , геномыг өөрөө "засварлах" - хэрэв гэнэт "осол" тохиолдвол ... Энэхүү үнэхээр сэтгэл татам уураг (уураг) блокбастерын амжилттай найруулсан, бүтээсэн гол нөхцөлүүд Хүн төрөхөөс өмнө эхэлж, эцсийн амьсгал нь хүртэл үргэлжилдэг геном нь ерөнхийдөө энгийн зүйл юм: бүх зүйлийг цаг тухайд нь, зөв газар, хангалттай хэмжээгээр хийх ёстой. Эдгээр нөхцлийг зөрчих нь тодорхой үр дагаварт хүргэдэг (ургийн гажиг үүсэх). Иймэрхүү зүйлс... Одоо та амьсгалаа аваад цаашаа явж болно.
Зөвхөн вандуй биш ...
Би өвөг дээдсээс удамшлын мэдээлэл дамжуулах зүй тогтлыг судалдаг шинжлэх ухаан болох дамжуулагдах генетикийг сонирхож байна. Хэдийгээр вандуй
дээр дурдсан генетикийн салбарын бэлгэ тэмдэг болох бүрэн эрхтэй. хөнгөн гар"Энэ энгийн ургамлын ачаар удамшлын хуулийг судалсан хүн төрөлхтний түүхэн дэх анхны дамжуулагч генетикч агуу Грегор Мендель. Эдгээр эрдэмтдийн нээсэн тэмдэгтүүдийн удамшлын төрлүүдийг Менделийн (эсвэл Менделийн) гэж нэрлэсэн хэвээр байна. Өмнөх догол мөрөнд өрөвдмөөр эргэлзээ төрүүлсэн эцэг эх, хүүхдүүдийн ижил төстэй байдал нь Менделийн (эсвэл үүнтэй маш төстэй) өв залгамжлалаар тодорхойлогддог.
Хүний олон мянган шинж чанаруудын дотор (фенотипийн шинж чанарууд гэж нэрлэгддэг) бие биентэйгээ нягт "холбогдсон" нэг ген эсвэл бүлэг генээр кодлогдсон хэд хэдэн шинж чанарууд байдаг. Эсвэл тодорхой "удирдагч" байдаг генийн бүлэг - жишээлбэл. шинж чанарыг бий болгоход оруулсан "хувь нэмэр" нь генийн ансамбль дахь "хамт олон"-ын оруулсан хувь нэмэрээс хамаагүй их ген. Ийм тохиолдолд аутосомын давамгайлсан ба аутосомын рецессив 9 гэх мэт өв залгамжлалын "сайн хуучин" төрлүүд нэлээд хамааралтай байдаг.
Үүнтэй төстэй схемийн дагуу нүдний өнгө нь өвлөгддөг, жишээлбэл, хэрэв хүүхэд эцэг эхийн дор хаяж нэгээс нь цахилдагны давамгайлсан (жишээ нь "хүчтэй") хүрэн өнгийг кодлодог генийн хослолыг хүлээн авбал түүний нүд нь мэдээж бор өнгөтэй болно. . Хүүхэд цэнхэр нүдтэй болохын тулд эцэг эхийн аль алинаас нь хөх цахилдаг өнгөний сул (рецессив) "ген" авах ёстой. Хэдийгээр түүний эцэг эх хоёулаа бор нүдтэй байсан ч энэ нь Менделийн шинж чанарын хуваарилалтын хүчинтэй байдлыг "цуцлахгүй" юм. Таны хийх ёстой зүйл бол эргэн тойронд бага зэрэг алхах явдал юм ургийн модхүүхэд - мөн хамгийн анхны цэнхэр нүдтэй шууд өвөг дээдэс түүнд тааралдсан. Хүүхдийн эцэг, эхийн шугам нь цахилдаг өнгөний генийг өвлөн авсан хүмүүс байх болно.
Үүнтэй адилаар, гэж нэрлэгддэг "Цусны бүлэг", хувь хүний нүүрний онцлог, үсний өнгө, тодорхой өнгө, сүүдрийг ялгах чадвар, чихэрлэг хоол идэх хандлага, сандрах урвал, толинд дүрслэн үг бичих чадвар ... Мөн харамсалтай нь тэдгээрийг дамжуулдаг. өвөг дээдсээс үр удамд янз бүрийн хүндийн зэрэгтэй хэдэн мянган удамшлын өвчин. Ийм өв залгамжлалаар дамжих, мутагенез хийх нь тийм ч үр дүнтэй биш юм - эдгээр тохиолдлуудад шинж тэмдгүүд илрэх эсвэл илрэхгүй байх магадлал нь зөвхөн дээр дурдсан генийн эцэг эхийн давхцал (эсвэл таарахгүй байх) л ихээхэн нөлөөлдөг.
Гэхдээ полиген шинж чанарыг өвлөн авах явцад (өөрөөр хэлбэл олон генээр нэгэн зэрэг кодлогдсон) хосолсон хувьсах чанар нь тэдний хэлснээр "бүрэн хэмжээгээр нээгддэг". Энд хөндлөн огтлолцох ба гаплоидизаци нь генийн таатай хослол эсвэл "хортой" аль алиныг нь үл тоомсорлодоггүй - тэд эзнээ Нобелийн шагналтан болгох чадвартай цогц генийн чуулга, "суулахад бэлэн" генийн "холбоо" -ыг ижил хичээнгүйлэн "хөгжүүлдэг". ” шоронгийн дэнж дээр анхны боломжийн эзэн. Эцэг эхийн баяр баясгалан эсвэл уйтгар гунигтай эсэхээс үл хамааран хандлага, чадвар, авъяас чадварын дийлэнх нь полиген кодлогдсон шинж чанаруудын ангилалд багтдаг бөгөөд энэ нь хүүхэд төрсний дараа ээж, аав нар философийн хувьд бэлэн байх ёстой гэсэн үг юм. эсвэл бага зэрэг харамсах) "Ирсэн шигээ ч явсан..." гэж хэлнэ.
Одоо ген гэж юу болох, тэдгээрийн үүсэх үйл явц юу болох талаар илүү дэлгэрэнгүй ярилцъя.
Генийн реле...
Амьд хүмүүсийн хэн нь ч генээ өөрийн гараар "бүтээгээгүй" - бид бүгд эцэг эхээсээ авсан. Тэдгээр нь тус тус өөрсдийнхөө гэх мэт... Анхны генүүд хаанаас үүссэн тухай эргэцүүлэн бодох нь "эхэндээ Үг байсан" гэсэн дүгнэлтэд хүргэх юм уу, эсвэл "хэлэлцүүлгийн мухардалд орох" нь гарцаагүй. өндөг, тахиа". Гэхдээ дараагийн геномууд хаанаас ирсэн нь тодорхой юм - "үржих" зөн совин нь анх Homosapiens зүйлийн талаарх мэдээллийг хадгалдаг ДНХ-ийн хэлхээнд "дарагдсан" байв. Энэ мэдээллийг зөөвөрлөгч (гажигтай биш бол) үр удмын төгсгөлгүй (найдвартай) буухиа уралдааны дараагийн холбоос болох генетикийн хувьд "тавхай" болно.
Хүмүүсийн реле бороохойн аналог нь 10 бэлгийн эсийн гаплоид геномууд юм - үр хөврөлийн эсэд агуулагдах генийн хагас багц. Дээр дурдсан буухиа уралдаан болсон гэж хүлээн зөвшөөрөхийн тулд эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн гаплоид геномын уулзалт шаардлагатай бөгөөд зөвхөн өндөгний "нутаг дэвсгэр дээр" байх ёстой. Хүний геномын заавал эх, эцгийн хагаст хуваагдах нь нөхөн үржихүйн хүн төрөлхтнийг "нэг усанд хоёр удаа орох" боломжоос хамгаалдаг. генетикийн хувьд туйлын ижил хүмүүс төрөх магадлалын талаар ...
Өөр нэг амьсгал - одоо бидний геномын өөр нэг "заль мэх" -ийн талаар хэдэн үг хэлье.
... Тэгээдгенетиксугалаа
Баримт нь үр удамд дамжуулах зориулалттай хагас геномууд ч гэсэн эцэг эхийн бүх өндөг, эр бэлгийн эсээр бие биенээсээ ялгаатай байдаг. Үүний шалтгаан нь геном өөрөө кодлогдсон хэлбэлзэл юм - эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн үр хөврөлийн эсийн боловсорч гүйцэх явцад тусгай генүүд хромосомын хэсгүүдийг сайтар "холимог" байлгахыг хатуу баталгаажуулдаг. Генетикчид энэ үйл явцыг "кроссинг овер" хэмээх гайхалтай нэр томъёо гэж нэрлэдэг. Энэхүү уйгагүй “крупиер” хэдхэн үеийн дотор нэгэн цагт “үр жимстэй” байсан суут ухаантан, авьяастны гэр бүлийн гишүүдийн бэлгийн эс дэх генийн “давцгийг” бараг бүрэн “холиулах” чадвартай.
амьдрах чадвар” нь эдгээр суут ухаантнууд, авъяас чадварыг хуулбарлах явдал юм. Дээр дурдсан геномын гаплоидизацийн ажилтай ижил бөгөөд энэ нь ижил төстэй генийн нэгдэл тархах, хүн төрөлхтний төгсгөлгүй генетикийн олон янз байдлыг хангахад саад болж байна.
Удамшлын хувьсах чадварын өөр нэг төрөл болох мутаци нь генетикийн өвөрмөц байдлын улам бүр чанга "тээрэм" рүү ус асгах явдал юм. Үүний мөн чанар нь нөлөөн дор байдаг янз бүрийн хүчин зүйлүүдгадаад орчин болон геномын үйл ажиллагааны явцад генийн анхдагч бүтэц өөрчлөгддөг - “үсэг” - нуклеотид 11 алдагдаж, солигдож, хоёр дахин нэмэгддэг... Үүний үр дүнд генээр кодлогдсон уургийн бүтэц өөрчлөгддөг. - мөн иймээс хүний биеийн онцлог шинж чанарууд, үүний илрэлийн төлөө эдгээр хэрэм өөрсдөө хариулдаг. Мутагенез" нь хүний бие хүний генетикийн өвөрмөц байдлын талаархи хувьслын "санаа зовнилыг" төгс төгөлдөрт авчирдаг - монозигот ижил ихрүүд (үндсэндээ байгалийн клонууд) бие биенээсээ генетикийн хувьд ялгаатай хэвээр байна. Нэг генд үүссэн дан мутацийн улмаас эрт үе шатуудУмайн доторх хөгжил...
Хүүхдийнхээ амьдралын үндэс суурь болох эцэг эхийн генийн хослолыг бүрдүүлэх үйл явц нь олон үе шаттай сугалааны сугалааны сугалааны тохирлыг маш их санагдуулдаг.
хэмжүүрүүд нь маш нарийн эргэлддэг хоёр холигчоор нэг дор холилдоод зогсохгүй зарим нэг үл ойлгогдох байдлаар өмнө нь хэрэглэж байсан тоонуудыг бөмбөгнүүд дээр байнга "арчигдаж", шинэ тоонууд дээр "зурдаг". Ийм нөхцөлд эцэг эх, хүүхдийн гадаад, дотоод ижил төстэй байдал ерөнхийдөө хэрхэн хангагдаж байгаа нь тэдний хэлснээр "өөр асуулт" юм ...
Төгсгөлд нь хэдэн үг хэлье
Бидэнд амьдрал бэлэглэсэн генүүд бидний өвөг дээдсийн хэдэн зуун үе дамжсан - бидний хойч үеийнхэнд замаа үргэлжлүүлэхийн тулд. Олон мянган жилийн турш хүний геном хүний эсэд ажиллаж, хүн бүрийг өвөрмөц болгохын тулд бүхий л арга хэрэгслээр оролдсоор ирсэн - мэдээжийн хэрэг гоо зүйн үүднээс биш. Гэхдээ зөвхөн хүлцэнгүй байдлыг мэддэггүй байгалийн шалгарал нь Homosapiens төрлийн "биологийн карьер"-д "өөх төгсгөл" тавьж чадахгүй. Олон мянган жилийн турш генүүд хүн төрөлхтний хувь заяаг бараг дангаараа шийдэж ирсэн бөгөөд өнөөдөр бидэнд энэ асар том үүрэг хариуцлагыг хүлээх анхны бодит боломжууд бий. Бид генийн инженерчлэлийн аргаар хүний удмын санг засч залруулахаар шийдсэн үү, байгалийн шалгарлыг өөрийн сонгосон генотипүүдийнхээ хиймэл пренатал сонголтоор солих уу, эсвэл хоёуланг нь орхих уу - энэ бол бидний шийдвэр байх болно. Энэ зөв эсэх - цаг хугацаа харуулах болно.
1 Ген нь нуклеотидын дараалал нь полипептидийн гинжин хэлхээнд амин хүчлүүдийн дарааллыг тодорхойлдог ДНХ-ийн хэсэг юм.
2 Репликон нь ДНХ-ийн репликацийн процесст ордог хэсэг юм (цаг хугацааны тодорхой үед генетикийн мэдээллийн яг хуулбарыг эсээс эсэд өвлөн дагалддаг нуклейн хүчлийн молекулыг өөрөө нөхөн үржих үйл явц).
3 Оперон гэдэг нь бодисын биосинтезийн дараалсан үе шатуудыг гүйцэтгэдэг уураг (фермент)-ийг кодлодог 1, 2 ба түүнээс дээш холбоотой бүтцийн генээс бүрдсэн генетикийн материалын хэсэг юм.
4 Генетик код нь нуклейн хүчлийн молекул дахь нуклеотидын дараалал хэлбэрээр удамшлын мэдээллийг бүртгэх систем юм. Генетик кодын нэгж нь кодон буюу триплет (тринуклеотид) юм. Генетик код нь нийлэгжсэн полипептидийн гинжин хэлхээнд амин хүчлүүдийг оруулах дарааллыг тодорхойлдог.
5 Хэрэглээ гэдэг нь хүн төрөлхтний амьдрал, нийгмийн янз бүрийн талыг худалдан авах, худалдах объект болгон хувиргах үйл явц юм.
6 Био ёс зүй нь эрүүл мэнд, эрүүл мэндийн салбарт уламжлалт оюун санааны үнэт зүйлс дээр тулгуурлан үйл ажиллагаа явуулж, энэ чиглэлээр төрөөс нийгэм, гэр бүл, хувь хүнтэй харилцах харилцааг зохицуулдаг зарчим, хэм хэмжээний цогц юм. эмнэлгийн ажилтан, өвчтөн эмнэлгийн оролцоотой холбоотой.
7 Үүдэл эсийн өсөлт - хөгжил орчин үеийн технологиХүйн цус, тусгайлан боловсруулсан ясны чөмөг, үр хөврөлийн эсүүд байж болох тусгай үүдэл эсийг шилжүүлэн суулгах замаар ноцтой өвчин, түүний дотор хорт хавдарыг эмчлэх.
8 Геном - тухайн организмын хромосомын гаплоид (ганц) багцад агуулагдах генийн багц.
9 Давамгай шинж чанар нь үргэлж давамгайлж, рецессив шинж чанаруудыг дардаг. Нэг хромосомын багцад ээж, аавын рецессив шинж тэмдэг илэрсэн тохиолдолд л рецессив шинж тэмдэг илэрдэг.
10 Гаплоид багц нь хромосомын нэг багцыг агуулдаг - хүний хувьд энэ нь 23 хромосом, диплоид багц нь хромосомын давхар багцыг агуулдаг - хүний хувьд энэ нь 46 хромосом юм.
11 Нуклеотид нь азотын суурь, элсэн чихэр, фосфорын хүчлийн үлдэгдэлээс бүрдэх бодис юм.
12 Мутагенез ("мутаци" ба "...үүсэлт" гэсэн үгнээс) нь бие махбодид удамшлын өөрчлөлт - мутаци үүсэх үйл явц юм. Мутагенезийн үндэс нь удамшлын мэдээллийг хадгалж, дамжуулдаг нуклейн хүчлийн молекулуудын өөрчлөлт юм. Хиймэл мутагенезийн аргыг хөдөө аж ахуйн таримал ургамлын өндөр ургацтай сорт, бичил биетний өндөр бүтээмжтэй омгийг бий болгоход ашигладаг.
