மரபணுக்கள் குழந்தைக்கு என்ன கொடுக்க முடியும்? பரம்பரை பரம்பரை நோய்கள். மருத்துவ மரபணு பரிசோதனை

தந்தையின் அரிய முடியை தன் மகளுக்குக் கிடைக்குமா? இந்தக் கேள்விகளுக்கான பதில்களைப் பெற, நீங்கள் சோதிடர் பாபா இங்காவிடம் செல்லலாம் அல்லது நெருக்கமாகப் பார்க்கலாம் காபி மைதானம். இருப்பினும், ஷாமனிசத்தில் ஈடுபடுவதற்குப் பதிலாக, உங்கள் பள்ளி உயிரியல் படிப்பை நினைவில் கொள்வது நல்லது.

நீங்கள் குறிப்புகளை பரிமாறிக் கொண்டிருக்கும் போது சிறந்த நண்பர்அல்லது ஜன்னலுக்கு வெளியே பார்த்துக் கொண்டே காகங்களை எண்ணி, ஆசிரியர் பொறுமையாக உங்களுக்கும் உங்கள் வகுப்பு தோழர்களுக்கும் பெண் மற்றும் ஆண் இனப்பெருக்க செல்கள் ஒன்றிணைந்தால் என்ன நடக்கும் என்பதை விளக்கினார். ஒன்றிணைக்கும் செயல்பாட்டில், ஒளி தோன்றும் புதிய வாழ்க்கை, இது தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி மரபணுக்களின் ஒரு பகுதியைப் பெறுகிறது, இது ஒரு பெரிய அளவிலான தகவல்களைக் கொண்டு செல்கிறது: அவை பொறுப்பு தோற்றம், ஆரோக்கியம், மன திறன்எதிர்கால குழந்தை. குழந்தை தனது தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து அனைத்து அறிகுறிகளையும் பெற்றாலும், அவர் முற்றிலும் தனித்துவமான ஆளுமையாகப் பிறந்தார், அதன் சரியான உருவப்படத்தை உலகில் எந்த விஞ்ஞானியாலும் வரைய முடியாது: மரபணுக்கள் எவ்வாறு பின்னிப் பிணைந்துள்ளன என்பது யாருக்கும் உறுதியாகத் தெரியவில்லை. ஒரு விசித்திரமான வழி. இருப்பினும், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான நிகழ்தகவுடன் கணிக்கக்கூடிய பல அம்சங்கள் உள்ளன: உதாரணமாக, குழந்தையின் கண் நிறம், முடி நிழல், உயரம் போன்றவை.

சரியான நகல்?

பெண்கள் தங்கள் அப்பாக்களைப் போலவே பிறக்கிறார்கள், மாறாக, சிறுவர்கள் தங்கள் தாய்மார்களின் நகல்களாக மாறுகிறார்கள் என்ற பிரபலமான நம்பிக்கையை நீங்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். இந்த கோட்பாடு ஓரளவு மட்டுமே உண்மை: முகத்தின் வடிவம், கன்னத்து எலும்புகள் மற்றும் புருவங்களின் வடிவம், புன்னகை போன்றவற்றுக்கு காரணமான மரபணுக்கள் பெரும்பாலும் X குரோமோசோமில் வாழ்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், சிறுவர்கள் அதை தங்கள் தாயிடமிருந்து பெறுகிறார்கள், மேலும் அவர்களின் தந்தையிடமிருந்து அவர்கள் Y செக்ஸ் குரோமோசோமைப் பெறுகிறார்கள், இது மிகவும் மோசமானது. வெளிப்புற அறிகுறிகள். எனவே, குழந்தைகள் உண்மையில் "தாயின் பையன்களாக" மாறிவிடுகிறார்கள். பெண்களைப் பொறுத்தவரை, அவர்கள் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரே நேரத்தில் இரண்டு எக்ஸ் குரோமோசோம்களைப் பெறுகிறார்கள். எனவே குட்டி இளவரசி யாரைப் போல இருப்பார் என்று சொல்ல முடியாது: அவள் தாய் மற்றும் தந்தையின் முகங்களைப் பெறுவதற்கு சமமான வாய்ப்பு உள்ளது.

பான்சிஸ்

மிகுந்த மென்மையின் தருணங்களில், உங்கள் கணவர் உற்சாகமாக உங்கள் காதில் கிசுகிசுக்கிறார்: "எங்கள் மகளுக்கு உங்கள் கண்கள் வசந்த வானத்தைப் போல நீலமாக இருக்கும்." அதே நேரத்தில் உங்கள் மனைவிக்கு பழுப்பு நிற கண்கள் இருந்தால், நீங்கள் அவரை வருத்தப்படுத்த வேண்டியிருக்கும்: லேசான கண்களைக் கொண்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு மிகக் குறைவு. உண்மை என்னவென்றால், மரபணுக்கள் பின்னடைவு அல்லது ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. IN இந்த வழக்கில் இருண்ட நிறம்கருவிழிகள் வலுவானவை, மற்றும் சாம்பல் மற்றும் பச்சை போன்ற நீலம் பலவீனமானது, இது முதல் சக்திவாய்ந்த அழுத்தத்தின் கீழ் கொடுக்கிறது. நீலக்கண்ணுள்ள பெண்ணை உருவாக்குவதற்கான வாய்ப்பு 25% மற்றும் கருப்பு கண்கள் கொண்ட அழகு 75% ஆகும். ஆனால், உங்களைப் போலவே உங்கள் கணவருக்கும் நீல நிறக் கருவிழி இருந்தால், உங்களுக்கு கருமையான கண்கள் கொண்ட குழந்தை பிறக்காது. ஆனால் இரண்டு பழுப்பு நிற கண்கள் கொண்ட பெற்றோர்கள் ஒரு ஆச்சரியத்தை எதிர்பார்க்கலாம்: எதிர்பாராத ஒன்றைக் கொண்டு குழந்தை அம்மாவையும் அப்பாவையும் ஆச்சரியப்படுத்தும் 25% வாய்ப்பு உள்ளது. நீலம்கண்.

கர்லி சூ

நீல நிற கண்கள் போன்ற பொன்னிற முடி நிறம் ஒரு பின்னடைவு பண்பாக கருதப்படுகிறது. அதனால்தான் சில வெளியீடுகள் பூமியில் ஒரு நாள் ஒரு பொன்னிறம் கூட இருக்காது என்ற தலைப்பில் கட்டுரைகளை அவ்வப்போது வெளியிடுகின்றன: அவை வலுவான அழகிகளால் விழுங்கப்படும். இருப்பினும், உலக சுகாதார அமைப்பு இந்த சந்தேகத்திற்குரிய தகவலை மறுப்பதில் சோர்வடையவில்லை: பின்னடைவு மரபணுக்கள் ஒரு தடயமும் இல்லாமல் மறைந்துவிடாது, ஆனால் ஒரு நாள் மீண்டும் தோன்றும் வகையில் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. இருப்பினும், உங்கள் பிள்ளைகள் உங்கள் கோதுமை முடி நிறத்தைப் பெறுவார்கள் என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை; இங்கே, கண்களைப் போலவே: ஒரு ஜோடி "பொன்னிறம் மற்றும் அழகி" கோல்டிலாக்ஸைப் பெற்றெடுக்கும் நான்கில் ஒரு வாய்ப்பு மட்டுமே உள்ளது. குங்குமப்பூ பால் தொப்பிகளுக்கும் இது பொருந்தும்: கஷ்கொட்டை சுருட்டை, ஐயோ, பின்னடைவு. ஆனால் நீங்கள் ஒரு பசுமையான, சுருள் தலைமுடியின் மகிழ்ச்சியான உரிமையாளராக இருந்தால், அதிக அளவு நிகழ்தகவுடன் நீங்கள் ஒரு குழந்தையைப் பெறுவீர்கள், அதன் தலை அழகான சுருட்டைகளால் அலங்கரிக்கப்படும். ஏனெனில் சுருள் முடி ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றும் நேரான முடி பின்னடைவு.

பள்ளங்கள் மற்றும் கூம்புகள்

உங்கள் கணவருடனான உங்கள் முதல் தேதியில், அவரது உன்னதமான ரோமானிய சுயவிவரம் - அவரது கவர்ந்த மூக்கு - மற்றும் அவரது கன்னத்தில் உள்ள கவர்ச்சியான பள்ளம் ஆகியவற்றால் நீங்கள் உடனடியாக அதிர்ச்சியடைந்தீர்கள். நினைவில் கொள்ளுங்கள், உங்கள் வருங்கால மகனுக்கு புத்திசாலித்தனமான இதயத் துடிப்பாக மாறுவதற்கான எல்லா வாய்ப்புகளும் உள்ளன: சில விஞ்ஞானிகள் இந்த குணாதிசயங்களுக்கு காரணமான மரபணுக்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன என்று நம்புகிறார்கள். துரதிர்ஷ்டவசமாக, இதே வல்லுநர்கள் காதுகள் நீண்டு கொண்டிருப்பதை மரபுரிமையாகக் கொண்ட மிகவும் வலுவான பண்புகளாகக் கருதுகின்றனர். எனவே, உங்கள் குடும்பத்தில் யாராவது வேடிக்கையான காதுகளைப் பெருமைப்படுத்தினால், குழந்தை அவற்றை வரதட்சணையாகப் பெறும்.

கல்லிவர் மற்றும் தும்பெலினா

சில ஆண்கள் குறைந்தபட்சம் 175 செமீ உயரம் கொண்ட மாதிரி அளவிலான பெண்களைப் பற்றி பைத்தியம் பிடித்துள்ளனர், மற்றவர்கள் மினியேச்சர் தும்பெலினாவை விரும்புகிறார்கள். பெண்கள், துரதிர்ஷ்டவசமாக, மிகவும் வகைப்படுத்தப்பட்டவர்கள்: இல் நவீன சமுதாயம்உயரமான ஆடம்பரமான ஆண்கள் மதிக்கப்படுகிறார்கள் (குறுகிய டாம் குரூஸ் விதிக்கு விதிவிலக்கு; எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, அவரது மிக அழகான முகம் அவரது குறுகிய உயரத்திற்கு ஈடுசெய்கிறது). எனவே, பெரும்பாலும், நீங்கள் ஒரு மாபெரும் மகனைக் கனவு காண்கிறீர்கள், அதன் அழகை எந்த அழகும் எதிர்க்க முடியாது. ஐயோ, எதிர்கால குழந்தையின் வளர்ச்சியை கணிப்பது மிகவும் கடினமான பணியாகும். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, இது பெற்றோரின் அளவுருக்கள் மட்டுமல்ல, வாழ்க்கை முறை, ஊட்டச்சத்து மற்றும் கடந்தகால நோய்களாலும் பாதிக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், ஒரு உயரமான அம்மாவும் அப்பாவும் அவர்களுடன் பொருந்தக்கூடிய குழந்தைகளைப் பெறுவதற்கு ஒரு பெரிய வாய்ப்பு உள்ளது. இருப்பினும், அடக்கமான பரிமாணங்களைக் கொண்ட பெற்றோர்கள் மற்றும் உயரமான தாத்தா பாட்டிகளின் இருப்பு குழந்தை அவர்களை விட அதிகமாக வளரும் என்ற உண்மையை நம்பலாம்.

மூலம், உங்களிடம் இருந்தால் இலவச நேரம்நீங்கள் எளிய கணக்கீடுகளைச் செய்யத் தயாராக உள்ளீர்கள், உங்கள் எதிர்கால குழந்தையின் உயரத்தை சிறப்பு சூத்திரங்களைப் பயன்படுத்தி கணக்கிட முயற்சி செய்யலாம். ஒரு குறிப்பிட்ட செக் ஆராய்ச்சியாளர் வி. கார்கஸ் ஒரு பெண்ணின் உயரம் பின்வரும் திட்டத்தின்படி கணக்கிடப்பட வேண்டும் என்று உறுதியாகக் கூறுகிறார்: தந்தையின் அளவுருக்களை 0.923 ஆல் பெருக்கவும், தாயின் உயரத்தைச் சேர்த்து 2 ஆல் வகுக்கவும். பையனின் பரிமாணங்களுக்கு, உங்களுக்கு வேறு சூத்திரம் தேவைப்படும்: அம்மா மற்றும் அப்பாவின் உயரங்களைக் கூட்டவும், 1.08 ஆல் பெருக்கவும், 2 ஆல் வகுக்கவும். உதாரணமாக, உங்கள் துணை 185 செ.மீ மற்றும் நீங்கள் 170 செ.மீ ஆக இருந்தால், கார்கஸ் சூத்திரங்களின்படி, உங்கள் மகன் தோராயமாக 192 செ.மீ., மற்றும் உங்கள் மகள் உங்கள் உயரமாக இருப்பாள்.

மனசுக்கு மனசு

நீங்கள் பள்ளியில் இருந்து தங்கப் பதக்கத்துடன் பட்டம் பெற்றீர்கள், கல்லூரியில் இருந்து மரியாதையுடன் பட்டம் பெற்றீர்கள், உங்கள் கணவர் இராணுவத்திலிருந்து காப்பாற்றப்பட்டார், பல்கலைக்கழகத்தின் ரெக்டருடன் அவரது குடும்பத்தின் தனிப்பட்ட அறிமுகத்தால் மட்டுமே. அதிர்ஷ்டவசமாக, உங்கள் பிள்ளைகள் பெரும்பாலும் தங்கள் தந்தையின் பாதையை பின்பற்ற மாட்டார்கள். சமீபத்திய ஆய்வின்படி, அறிவுசார் திறன்கள்தந்தையிடமிருந்து அல்ல, தாயிடமிருந்து அதிக அளவில் பரவுகிறது. இருப்பினும், ஒரு புத்திசாலித்தனமான மனிதன் தனது சந்ததியினருக்கு குறிப்பிடத்தக்க மனதுடன் வெகுமதி அளிக்க முடியும், ஆனால் அவன் ஒரு பெண்ணைப் பெற்றெடுத்து அவளுக்கு தனது X குரோமோசோமை வழங்கினால் மட்டுமே. துரதிர்ஷ்டவசமாக, சிறுவன் பெறும் விளையாட்டுக்கு இது பொருந்தாது.

ஆர்டர் செய்ய குழந்தைகள்

உங்களுக்குப் பிறக்கப்போவது ஆணோ, பெண்ணோ, தந்தையின் எந்தக் கலம் தாயின் உயிரணுவுடன் இணைகிறது என்பதைப் பொறுத்தே ஒரு புதிய வாழ்க்கை உருவாகும். தந்தையின் கேமட்களில் ஒரு பாதியில் X குரோமோசோம் உள்ளது, மற்றொன்று Y குரோமோசோம் தாயின் முட்டையுடன் இணைவது ஒரு சிறிய இளவரசியின் பிறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இரண்டாவது - ஒரு டாம்பாய். இருப்பினும், இந்த தகவல் ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் மக்களுக்குத் தெரிந்தது. பிற காரணிகள் குழந்தையின் பாலினத்தை பாதிக்கின்றன என்பதில் நம் முன்னோர்கள் உறுதியாக இருந்தனர்.

சீனா: வடக்கு நோக்கி. ஒரு வாரிசு பிறக்க, ஒரு பெண் காதலிக்கும்போது வடக்கு நோக்கி தலையை சாய்க்க வேண்டும் என்றும், ஒரு பெண்ணை தெற்கே கருத்தரிக்க வேண்டும் என்றும் பண்டைய சீனர்கள் நம்பினர். 


ஜெர்மனி: மழை என்பது பெண்களுக்கானது. மழையின் போது நீங்கள் காதலித்தால், நிச்சயமாக ஒரு பெண் பிறப்பாள் என்று ஜெர்மன் பெரிய-பெரிய பாட்டி உறுதியாக நம்பினர், மேலும் வறண்ட வானிலை ஆண் பிரதிநிதிகளின் தோற்றத்திற்கு பங்களிக்கிறது.

கிரீஸ்: வெப்பத்தில் காதல். பண்டைய கிரேக்க தத்துவஞானி மற்றும் மருத்துவர் எம்பெடோகிள்ஸ் வெப்பமான காலநிலையில் ஒரு ஆண் குழந்தையை கருத்தரிக்க அதிக வாய்ப்பு இருப்பதாகவும், குளிர் காலத்தில் முறையே ஒரு பெண் குழந்தை இருப்பதாகவும் நம்பினார். 


திபெத்: இரட்டைப்படை. திபெத்தில் ஒரு நம்பிக்கை இருந்தது: பெற்றோர்கள் ஒரு வாரிசைக் கனவு கண்டால், அவர்கள் அவரை ஒரு சமமான நாளில் கருத்தரிக்க வேண்டும். ஒரு பெண் கனவு காண்பவர்கள் தங்கள் காதலை ஒற்றைப்படை நாளுக்கு ஒத்திவைக்க வேண்டும்.

எதிர்கால மக்கள்

"மரபியல்" என்று அழைக்கப்படும் அறிவியலைக் கண்டுபிடித்தது முதல், எதிர்காலத்தில் ஒரு நபர் எப்படி இருப்பார் என்ற எண்ணம் அவர்களை வேட்டையாடுகிறது. ஆராய்ச்சியாளர்கள் இரண்டு முகாம்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளனர்: முதலாவதாகப் பின்பற்றுபவர்கள் நாம் பிரம்மாண்டமான அழகிகளாக மறுபிறவி எடுப்போம் என்பதில் உறுதியாக உள்ளனர், இரண்டாவது பிரதிநிதிகள் நமக்கு ஒரு அசிங்கமான எதிர்காலத்தை கணிக்கிறார்கள்.

இருண்ட அழகான ஆண்கள்.மருத்துவம் மேலும் மேலும் மேம்படுத்தப்படும், அதாவது மனித ஆயுட்காலம் 120 ஆண்டுகளாக அதிகரிக்கும். இதில் ஆரம்ப வயதானஅது ஆகாது: 80 இல் கூட நாற்பதைக் காண்போம். முந்தைய நூற்றாண்டுகளுடன் ஒப்பிடுகையில், நாம் ஏற்கனவே கணிசமாக வளர்ந்துள்ளோம், இந்த போக்கு தொடரும், மேலும் எதிர்கால நபர் இறுதியில் இரண்டு மீட்டர் உயரத்தில் இருந்து உலகைப் பார்க்கத் தொடங்குவார். இனங்கள் மறைந்துவிடும்: அனைத்து பூமிக்குரியவர்களும் கருமையான நிறமுள்ளவர்களாகவும் மிகவும் அழகாகவும் மாறுவார்கள். முக அம்சங்கள் மிகவும் சமச்சீராக இருக்கும், உடல்கள் அதிக தடகளமாக இருக்கும், கண்கள் பெரியதாகவும் தெளிவாகவும் இருக்கும்.

மூன்று விரல் பூதம்.அதிக இலகுவான உணவுகளை மெல்லும் பழக்கம் ஒரு நபரின் முகத்தை குழந்தைத்தனமாக வட்டமாகவும், அவரது பற்கள் - அரிதாகவும் சிறியதாகவும் இருக்கும். பிறழ்வு செயல்பாட்டின் போது (பல ஆயிரம் ஆண்டுகளில், மக்கள் ஏற்கனவே முக்கால்வாசி வாசனையை இழந்துவிட்டனர்), நமது மூக்கு இரண்டு சிறிய துளைகளை விட்டு விழும். விசைகளை அழுத்துவதற்கு வசதியாக, உங்கள் விரல்கள் நீளமாகவும் மெல்லியதாகவும் மாறும். காலப்போக்கில், ஒவ்வொரு கையிலும் அவற்றில் மூன்று இருக்கும். ஒரு பெரிய அளவிலான தகவல்களுக்கு இடமளிக்க வேண்டிய அவசியம் மூளை நம்பமுடியாத அளவிற்கு வளரும், இதனால் ஒரு நபரின் தலை பெரியதாகவும் வட்டமாகவும் மாறும். சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், உயரம் கிட்டத்தட்ட அரை மீட்டர் குறையும், தசை வெகுஜன குறையும், முடி நம் உடலில் இருந்து மறைந்துவிடும், மற்றும் தோல் கரடுமுரடானதாக மாறும். காற்றில் மிதக்கும் அழுக்கு மற்றும் தூசியின் மிகுதியானது ஒரு நபரின் கண்களை சாய்த்து, அவர்களுக்கு ஒரு பாதுகாப்பான இருண்ட படத்தை வழங்கும்.

மரபணுக்கள் பற்றிய நட்சத்திரங்கள்

ஓல்கா புடினா:

- பெற்றோரின் பிரதிகளாக மாறும் குழந்தைகள் உள்ளனர். என் மகனைப் பற்றி என்னால் சொல்ல முடியாது: அவர் என்னிடமிருந்து ஒரு காய்களில் இரண்டு பட்டாணிகளைப் போல வேறுபட்டவர். இருப்பினும், நஹூமில் அற்புதமான துல்லியத்துடன் மீண்டும் மீண்டும் கூறப்பட்ட எனது சில குணாதிசயங்களை ஒருவர் கவனிக்காமல் இருக்க முடியாது.

முதலாவதாக, அவர் என் முகபாவனைகளைக் கொண்டிருக்கிறார்: அவர் சிரிக்கிறார், பேசுகிறார், முகம் சுளிக்கிறார், என் தாயைப் போலவே சிரிக்கிறார். இரண்டாவதாக, என் மகன் அற்புதமான இசையமைப்பாளர். மூன்றாவதாக, ஐந்து வயதில் அவர் ஏற்கனவே ஒரு பரிபூரணவாதி மற்றும் மிகவும் லட்சியவாதி.

வலேரியா:

- என் குடும்பத்தில் உள்ள அனைவரும் இசைக்கலைஞர்கள். தாத்தா பாட்டி, அவர்கள் தொழில்முறை கலைஞர்களாக இல்லாவிட்டாலும், பியானோ வாசித்தனர். என் குழந்தைகள் இந்த பண்பைப் பெற்றிருக்கிறார்கள்: அவர்கள் இசையில் ஒரு நாட்டம் கொண்டிருக்கிறார்கள், ஆனால் அவர்களில் எந்த விருப்பமும் நான் காணவில்லை. மூத்த மகன் பியானோ மற்றும் கிளாரினெட் படித்தாலும், மகள் பியானோ வாசிப்பார், இளையவர் நான்கு வயதில் இசைப் பள்ளிக்குச் சென்றார். ஆசிரியர்கள் அவரை திறமையானவர் என்று அழைத்தனர் மற்றும் அவர் "தங்கள்" குழந்தை என்றும் மேலும் வளர்க்கப்பட வேண்டும் என்றும் கூறினார்.

அறிவார்ந்த திறன்கள் 50-70% மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, மேலும் தொழில் தேர்வு 40% ஆல் தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். நாகரீகம் மற்றும் முரட்டுத்தனமான நடத்தைக்கு 34% போக்கு உள்ளது. நீண்ட நேரம் டிவி முன் உட்கார வேண்டும் என்ற ஆசை கூட 45% ஒரு மரபணு முன்கணிப்பு. மீதமுள்ளவை, நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, வளர்ப்பு, சமூக சூழல் மற்றும் விதியின் திடீர் அடிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது - எடுத்துக்காட்டாக, நோய்.

ஒரு மரபணு, ஒரு தனிப்பட்ட உயிரினத்தைப் போலவே, இயற்கையான தேர்வின் செயலுக்கு உட்பட்டது. உதாரணமாக, ஒரு நபர் கடுமையான தட்பவெப்ப நிலைகளில் உயிர்வாழ அல்லது உடல் அழுத்தத்தை நீண்ட காலம் தாங்க அனுமதித்தால், அது பரவும். மாறாக, சில தீங்கு விளைவிக்கும் பண்புகளின் தோற்றத்தை உறுதி செய்தால், மக்கள்தொகையில் அத்தகைய மரபணுவின் பாதிப்பு குறையும்.

போது கருப்பையக வளர்ச்சிகுழந்தை, தனிப்பட்ட மரபணுக்களில் இயற்கையான தேர்வின் இந்த செல்வாக்கு ஒரு வித்தியாசமான வழியில் தன்னை வெளிப்படுத்த முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, தந்தையிடமிருந்து பெறப்பட்ட மரபணுக்கள் கருவின் விரைவான வளர்ச்சியில் "ஆர்வம் கொண்டவை" - ஏனெனில் தந்தையின் உடல் வெளிப்படையாக இதிலிருந்து இழக்காது, மேலும் குழந்தை வேகமாக வளர்கிறது. தாய்வழி மரபணுக்கள், மறுபுறம், மெதுவான வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கின்றன - இது இறுதியில் அதிக நேரம் எடுக்கும், ஆனால் தாய்க்கு அதிக வலிமையை அளிக்கிறது.

ப்ரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி என்பது தாயின் மரபணுக்கள் "வெற்றி" பெறும்போது என்ன நடக்கிறது என்பதற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு. கர்ப்ப காலத்தில், கரு செயலற்றது; பிறந்த பிறகு, குழந்தை வளர்ச்சி தாமதம், உடல் பருமன், குறுகிய உயரம், தூக்கம் மற்றும் இயக்கங்களின் பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவற்றிற்கான போக்கு ஆகியவற்றை அனுபவிக்கிறது. இந்த சாதகமற்ற பண்புகள் தாய்வழி மரபணுக்களால் குறியாக்கம் செய்யப்படுவது விசித்திரமாகத் தோன்றலாம் - ஆனால் பொதுவாக இதே மரபணுக்கள் தந்தைவழி மரபணுக்களுடன் போட்டியிடுகின்றன என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.

இதையொட்டி, தந்தைவழி மரபணுக்களின் "வெற்றி" மற்றொரு நோயின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது: ஏஞ்சல்மேன் நோய்க்குறி. இந்த வழக்கில், குழந்தை அதிவேகத்தன்மை, அடிக்கடி கால்-கை வலிப்பு மற்றும் தாமதத்தை உருவாக்குகிறது பேச்சு வளர்ச்சி. சில நேரங்களில் நோயாளியின் சொற்களஞ்சியம் ஒரு சில வார்த்தைகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, இந்த விஷயத்தில் கூட குழந்தை தன்னிடம் சொல்லப்பட்டவற்றில் பெரும்பாலானவற்றை புரிந்துகொள்கிறது - அவரது எண்ணங்களை வெளிப்படுத்தும் திறன் பாதிக்கப்படுகிறது.

நிச்சயமாக, குழந்தையின் தோற்றத்தை கணிப்பது சாத்தியமில்லை. ஆனால் முக்கிய அம்சங்கள் என்னவாக இருக்கும் என்பதை நாம் ஓரளவு நம்பிக்கையுடன் கூறலாம். ஆதிக்கம் செலுத்தும் (வலுவான) மற்றும் பின்னடைவு (பலவீனமான) மரபணுக்கள் இதற்கு நமக்கு உதவும்.

அதன் வெளிப்புற மற்றும் உள் பண்புகள் ஒவ்வொன்றிற்கும், குழந்தை இரண்டு மரபணுக்களைப் பெறுகிறது. இந்த மரபணுக்கள் ஒத்துப்போகலாம் (உயரமான உயரம், பருத்த உதடுகள்) அல்லது வேறுபட்ட (உயரமான மற்றும் குட்டையான, குண்டான மற்றும் மெல்லிய). மரபணுக்கள் பொருந்தினால், முரண்பாடுகள் இருக்காது, மேலும் குழந்தை குண்டான உதடுகளையும் உயரமான உயரத்தையும் பெறும். மற்றொரு வழக்கில், வலுவான மரபணு வெற்றி பெறுகிறது.

ஒரு வலுவான மரபணு மேலாதிக்கம் என்றும், பலவீனமான மரபணு பின்னடைவு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. மனிதர்களில் வலுவான மரபணுக்களில் இருண்ட மற்றும் அடங்கும் சுருள் முடி; ஆண்களில் வழுக்கை; பழுப்பு, அல்லது பச்சை கண்கள்; பொதுவாக நிறமி தோல். பின்னடைவு பண்புகளில் நீல நிற கண்கள், நேராக, பொன்னிற அல்லது சிவப்பு முடி, மற்றும் தோல் நிறமி இல்லாமை ஆகியவை அடங்கும்.

ஒரு வலுவான மற்றும் பலவீனமான மரபணு சந்திக்கும் போது, ​​ஒரு விதியாக, வலிமையானவர் வெற்றி பெறுகிறார். உதாரணமாக, அம்மா ஒரு பழுப்பு நிற கண்கள் கொண்ட அழகி, மற்றும் அப்பா பொன்னிறமானவர் நீல கண்கள், அதிக அளவு நிகழ்தகவுடன் குழந்தை கருமையான முடி மற்றும் பழுப்பு நிற கண்களுடன் பிறக்கும் என்று கூறலாம்.

உண்மை, பழுப்பு நிற கண்கள் கொண்ட பெற்றோர் நீல நிற கண்களுடன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கலாம். இவ்வாறு, ஒரு பாட்டி அல்லது தாத்தாவிடமிருந்து பெறப்பட்ட மரபணுக்கள் விளைவை ஏற்படுத்தும். எதிர் நிலைமையும் சாத்தியமாகும். விளக்கம் என்னவென்றால், நம்மிடம் இருக்கும் எந்தவொரு பண்புக்கும், அது ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு மரபணு மட்டுமல்ல, முன்பு நம்பப்பட்டது போல, அது ஒரு முழு மரபணுக் குழுவும் பொறுப்பாகும். மற்றும் சில நேரங்களில் ஒரு மரபணு ஒரே நேரத்தில் பல செயல்பாடுகளுக்கு பொறுப்பாகும். எனவே, மரபணுக்களின் முழுத் தொடர் கண் நிறத்திற்கு பொறுப்பாகும், அவை ஒவ்வொரு முறையும் வித்தியாசமாக இணைக்கப்படுகின்றன.

மரபணுக்கள் மூலம் பரவும் பரம்பரை நோய்கள்

ஒரு குழந்தை தனது பெற்றோரிடமிருந்து தோற்றம் மற்றும் குணநலன்களை மட்டுமல்ல, நோய்களையும் (இருதய, புற்றுநோய், சர்க்கரை நோய், அல்சைமர் மற்றும் பார்கின்சன் நோய்கள்).

அடிப்படை பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட்டால் நோய் தோன்றாது. உங்களுக்கும் உங்கள் கணவருக்கும் மட்டுமல்ல, உங்கள் நெருங்கிய உறவினர்களுக்கும் கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகள் குறித்து உங்கள் மகளிர் மருத்துவரிடம் விரிவாகக் கூறுங்கள். இது எதிர்காலத்தில் குழந்தையைப் பாதுகாக்க உதவும். சில நேரங்களில் முற்றிலும் ஆரோக்கியமான பெற்றோர்கள் ஒரு பரம்பரை நோயுடன் ஒரு குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கிறார்கள். இது மரபணுக்களில் உட்பொதிக்கப்பட்டு குழந்தைக்கு மட்டுமே தோன்றியது. பெற்றோர் இருவருக்குமே மரபணுக்களில் ஒரே நோய் இருக்கும்போது இது பொதுவாக நிகழ்கிறது. எனவே, நீங்கள் ஒரு குழந்தையைத் திட்டமிடுகிறீர்கள் என்றால், நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, மரபணு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்துவது நல்லது. பரம்பரை நோய்கள் உள்ள குழந்தைகள் ஏற்கனவே பிறந்த குடும்பங்களுக்கு இது குறிப்பாக உண்மை.

ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டு பின்னடைவு மரபணுக்கள் ஏற்படும் வரை பலவீனமான மரபணு ஒன்று அல்லது பல தலைமுறைகளுக்கு கண்டறியப்படாமல் இருக்கலாம். பின்னர், எடுத்துக்காட்டாக, அல்பினிசம் போன்ற ஒரு அரிய அறிகுறி தோன்றலாம்.

குழந்தையின் பாலினத்திற்கும் குரோமோசோம்கள் பொறுப்பு. ஒரு பெண்ணுக்கு, ஒரு பெண் அல்லது ஒரு ஆண் குழந்தை பிறக்கும் வாய்ப்புகள் சமமாக இருக்கும். குழந்தையின் பாலினம் தந்தையை மட்டுமே சார்ந்துள்ளது. ஒரு முட்டை செக்ஸ் குரோமோசோம் X உடன் விந்தணுவை சந்தித்தால், அது ஒரு பெண்ணாக இருக்கும். யூ என்றால் ஆண் குழந்தை பிறக்கும்.

வேறு என்ன மரபணுக்கள் சார்ந்து இருக்கலாம்:

பாலினம் - 100%;

உயரம் - 80% (ஆண்களுக்கு) மற்றும் 70% (பெண்களுக்கு);

இரத்த அழுத்தம் - 45%;

குறட்டை - 42%;

பெண் துரோகம் - 41%;

ஆன்மீகம் - 40%;

மதம் - 10%.

மனச்சோர்வு அல்லது கட்டுப்பாடற்ற உண்ணும் போக்கு போன்ற சில நிலைகளின் வளர்ச்சிக்குக் காரணமான மரபணுக்களும் உள்ளன.

ஆண்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் அளவு பெண்களை விட 2 மடங்கு அதிகம். எனவே, மனிதகுலம் அதன் முன்னேற்றத்திற்கு ஆண்களுக்கு கடன்பட்டிருக்கிறது என்று மாறிவிடும்.

மனித இனத்தின் அனைத்து பிரதிநிதிகளும் டிஎன்ஏவில் 99.9% ஒரே மாதிரியானவர்கள், இது இனவெறிக்கான எந்த அடிப்படையையும் முற்றிலும் நிராகரிக்கிறது.

நம்பமுடியாத உண்மைகள்

பெற்றோர்கள் கற்பனை செய்ய விரும்புகிறார்கள் அவர்களின் எதிர்கால குழந்தை எப்படி இருக்கும்.

அவர் அம்மாவின் கண்களை அல்லது அப்பாவின் மூக்கைப் பெறுவாரா? ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் நாம் பெறும் சில குணாதிசயங்கள் உள்ளதா?

மரபியல் ஒரு சுவாரஸ்யமான மற்றும் மிகவும் சிக்கலான விஷயம். ஒரு குழந்தை தனது தாயிடமிருந்து 23 குரோமோசோம்களையும், தந்தையிடமிருந்து 23 குரோமோசோம்களையும் பெறுகிறது, மேலும் அவை எவ்வாறு இணைக்கப்படும் மற்றும் இறுதி முடிவு என்னவாக இருக்கும் என்பதற்கு பல விருப்பங்கள் உள்ளன.

மரபணு செல்வாக்கு பொதுவாக பெற்றோர்கள் இருவரிடமும் சமமாக இருந்தாலும், பல விஞ்ஞானிகள் முடிவு செய்கின்றனர் சில சமயங்களில் தாயை விட அப்பாவுக்கு அதிக செல்வாக்கு உண்டு.

1. கண் நிறம்

பழுப்பு மற்றும் கருப்பு போன்ற இருண்ட கண் நிறங்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன ஒளி நிறம்ஒரு கண், எடுத்துக்காட்டாக நீலம், பின்னடைவு.

பொதுவாக, ஒரு குழந்தை தனது பெற்றோரின் மேலாதிக்க கண் நிறத்தைப் பெறுகிறது. உதாரணத்திற்கு, அப்பாவிடம் இருந்தால் பழுப்பு நிற கண்கள், மற்றும் தாய்க்கு நீல நிற கண்கள் உள்ளன, பின்னர் குழந்தை பெரும்பாலும் பழுப்பு நிற கண்களாக இருக்கும்.

ஆனால் இது எப்போதும் நடக்காது. தந்தைக்கு நீலம் அல்லது பச்சை போன்ற மந்தமான கண் நிறம் இருந்தால், குழந்தை தந்தையின் கண் நிறத்தைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

2. டிம்பிள்ஸ்

பள்ளங்களை விட அழகாக எதுவும் இல்லை, உங்கள் தந்தைக்கு டிம்பிள்கள் இருந்தால், உங்கள் குழந்தை அதே அழகான பள்ளங்களுடன் பிறக்கும் வாய்ப்புகள் உள்ளன.

டிம்பிள்ஸ் ஒரு மேலாதிக்க அம்சமாகும், மற்றும் அவர்களின் தோற்றம் முகத்தில் தசைகள் இடம் தொடர்புடையது.

3. கைரேகை முறை

ஒவ்வொரு நபருக்கும் அவரவர் தனிப்பட்ட கைரேகைகள் உள்ளன, மேலும் அவை பெற்றோர் மற்றும் குழந்தைகளில் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுவதில்லை. இருப்பினும், கைரேகைகளுக்கு ஒரு மரபணு முன்கணிப்பு உள்ளது.

தந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளின் கைரேகைகள், எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இல்லை என்றாலும், மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கும். ஒரு குழந்தையின் கைகளைப் பாருங்கள், நீங்கள் பார்ப்பீர்கள் தந்தைக்கு இதே போன்ற சுருட்டை அல்லது வளைவுகள் உள்ளன.

4. முக சமச்சீர்

உங்கள் குழந்தைகள் எந்த முக அம்சங்கள் அல்லது அந்த அம்சங்களின் விகிதத்தை உருவாக்குவார்கள் என்பதில் மரபியல் பெரும் பங்கு வகிக்கிறது.

குழந்தைகள் தங்கள் தந்தையின் முகத்தின் சமச்சீர்மையை மரபுரிமையாகப் பெற முனைகின்றனர், மற்றும், உங்கள் மகன் அல்லது மகளைப் பார்த்தால், அவருடைய தந்தையை நீங்கள் தெளிவாகப் பார்த்தால், இதற்கு ஒரு காரணம் இருக்கிறது.

5. குழந்தையின் வளர்ச்சி

இருப்பினும், ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சி இரண்டு பெற்றோரின் மரபணுக்களால் பாதிக்கப்படுகிறது குழந்தை எவ்வளவு உயரமாக அல்லது குட்டையாக இருக்கும் என்பதில் தந்தை முக்கிய பங்கு வகிக்கிறார். தந்தை உயரமாக இருந்தால், குழந்தைகளும் உயரமாக இருப்பார்கள், ஒருவேளை தந்தையின் உயரம் இல்லாமல் இருக்கலாம், அம்மா என்றால் குறுகிய, ஆனாலும்.

6. குழந்தையின் எடை

எடை பெரும்பாலும் மரபியல் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் பெற்றோரின் எடை, குறிப்பாக தந்தை மற்றும் குழந்தைகள் வளரும்போது அவர்களின் எடை ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு தொடர்பு உள்ளது.

என்ன ஆச்சு தந்தையின் எடை குழந்தையின் பிறப்பு எடையை பாதிக்கலாம். எனவே, தந்தையின் மரபணுக்கள் கர்ப்பம் மற்றும் குழந்தையின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது வெளிப்படுத்தப்பட்டால், தாயின் மரபணுக்கள் ஓரளவு அடக்கப்படலாம்.

7. முடி

கண்களைப் போலவே, ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு மரபணுக்கள் முடி நிறத்தில் பெரிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

கருமையான முடி ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றும் உங்கள் தந்தை என்றால் கருமை நிற தலைமயிர், அப்போது உங்களுடையதும் இருட்டாக இருக்கும்.

மேலும், தந்தையின் மரபணுக்கள் என்பதை தீர்மானிக்கும் பங்கு வகிக்கிறது குழந்தையின் முடி அமைப்பு எப்படி இருக்கும்?. தந்தை என்றால் சுருள் முடி, குழந்தைக்கு நேராக முடி இருப்பது சாத்தியமில்லை.

8. உதடுகள்

உதட்டின் வடிவம் மற்றும் அளவைப் பொறுத்தவரை, தந்தையின் மரபணுக்கள் இந்த பண்பை கணிசமாக பாதிக்கலாம். முழு உதடுகளும் ஒரு முக்கிய அம்சமாகும், மற்றும் தந்தைக்கு முழு உதடுகள் இருந்தால், குழந்தைக்கும் பெரும்பாலும் முழு உதடுகளும் இருக்கும்.

9. பல் பிரச்சனைகள்

துரதிருஷ்டவசமாக அல்லது அதிர்ஷ்டவசமாக, பற்களின் அமைப்பு, அத்துடன் அவற்றுடன் தொடர்புடைய பிரச்சினைகள், ஒரு பரம்பரை பண்பு. தந்தைக்கு மோசமான பற்கள் இருந்தால், குழந்தையும் பிரச்சினைகளை எதிர்கொள்ள வேண்டியிருக்கும்.

இருப்பது தெரியுமா பற்களுக்கு இடையில் இடைவெளிகள் தோன்றுவதற்கு மரபணு பொறுப்பு? உங்கள் தந்தையின் பற்களில் இடைவெளி இருந்தால், உங்களுக்கு மரபுரிமை கிடைத்தாலும் ஆச்சரியப்பட வேண்டாம்.

10. ஆபத்து பசியின்மை

ஒரு தந்தை ஆபத்துக்களை எடுக்க விரும்பினால், இது எதிர்கால குழந்தைகளின் ஆளுமையில் ஒரு முத்திரையை ஏற்படுத்தும். ஒரு நபரின் ஆளுமை பிறப்பிலிருந்து ஓரளவிற்கு முன்னரே தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்று நம்பப்படுகிறது.

எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, உள்ளது புதுமைக்கான தேடலுக்கும் ஒரு நபரை ஆபத்தான நடத்தைக்கு சாய்ப்பதற்கும் காரணமான ஒரு மரபணு. சாகசத்தில் ஈடுபடும் ஒரு நபர் பெரும்பாலும் தனது தந்தையிடமிருந்து இந்த பண்பைப் பெற்றிருக்கலாம்.

11. நகைச்சுவை உணர்வு

நகைச்சுவை உணர்வுக்கு காரணமான குறிப்பிட்ட மரபணு இல்லை என்றாலும், உள்ளது நகைச்சுவையான போக்கை தீர்மானிக்கும் பல மரபணுக்கள்.

நிச்சயமாக, நகைச்சுவை உணர்வு ஒரு சமூகப் பண்பு, பெற்றோர்கள் ஒருவருக்கொருவர் கேலி செய்து சிரிக்க விரும்பினால், குழந்தையும் வேடிக்கையாக இருக்கும்.

12. உளவுத்துறை

குழந்தையின் நுண்ணறிவு திறன் மரபியல் மூலம் அதிக அளவில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அதாவது தந்தையின் புத்திசாலித்தனம்.

உரை: எவ்ஜெனியா கெடா, ஆலோசகர் - அலெக்சாண்டர் கிம், உயிரியல் அறிவியல் மருத்துவர், மாஸ்கோ மாநில பல்கலைக்கழகத்தின் மதிப்பிற்குரிய பேராசிரியர்

ஒரு நாள், பிரபல ஆங்கில எழுத்தாளர் பெர்னார்ட் ஷாவிடம் ஒரு வழக்கத்திற்கு மாறான வேண்டுகோள் வந்தது - ஒரு ரசிகர் அவரைச் சமாதானப்படுத்தினார்... அவளைக் குழந்தையாக்கினார். "கற்பனை செய்து கொள்ளுங்கள், குழந்தை என்னைப் போலவே அழகாகவும், உங்களைப் போல புத்திசாலியாகவும் இருக்கும்!" - அவள் கனவு கண்டாள். "மேடம்," ஷா பெருமூச்சு விட்டார், "இது வேறு வழியில் மாறினால் என்ன?"

நிச்சயமாக, இது ஒரு வரலாற்றுக் கதை. ஆனால் நிச்சயமாக நவீன அறிவியலால் பெற்றோரிடமிருந்து சரியாக என்ன பெறப்படுகிறது, ஒரு மகன் அல்லது மகள் என்ன பெறுவார்கள் - கணிதம் அல்லது இசை செய்யும் திறன் ஆகியவற்றை அதிக நிகழ்தகவுடன் கணிக்க முடியும்.

என்ன மரபுவழி: குரோமோசோம்களின் பங்கு

இருந்து பள்ளி பாடத்திட்டம்உயிரியலில், ஒரு குழந்தையின் பாலினம் ஒரு மனிதனால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதை நாம் நிச்சயமாக நினைவில் கொள்கிறோம். எக்ஸ் குரோமோசோமைச் சுமந்து செல்லும் விந்தணுவின் மூலம் கருமுட்டை கருவுற்றால் பெண் குழந்தையும், ஒய் குரோமோசோம் கருவுற்றால் ஆண் குழந்தையும் பிறக்கின்றன.

எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் தோற்றத்திற்கு பெரிதும் காரணமான மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன என்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது: புருவங்களின் வடிவம், முகத்தின் வடிவம், தோல் மற்றும் முடி நிறம். எனவே, அத்தகைய குரோமோசோம் கொண்ட சிறுவர்கள் தங்கள் தாயின் தோற்றத்தைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம் என்று கருதுவது தர்க்கரீதியானது. ஆனால் பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் அதைப் பெற்ற பெண்கள் தங்கள் தாய் மற்றும் தந்தை இருவருக்கும் சமமாக இருக்கலாம்.

நிபுணர் கருத்து: "உண்மையில், சிறுவர்கள் பெறும் X குரோமோசோம் மரபணு குறியீட்டில் உள்ள 46 இல் ஒன்றாகும். மேலும் அனைத்து 46 குரோமோசோம்களிலும் பல்வேறு குணாதிசயங்களுக்கு காரணமான மரபணுக்கள் உள்ளன. எனவே, சிறுவர்கள் தங்கள் தாயைப் போல தோற்றமளிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

! பெரும்பாலும் கடத்தப்படும்பரம்பரை மூலம்: உயரம், எடை, கைரேகைகள், மனச்சோர்வுக்கான முன்கணிப்பு.

! பரவும் வாய்ப்பு குறைவுபரம்பரை மூலம்: கூச்சம், குணம், நினைவாற்றல், உணவுப் பழக்கம்.

என்ன பரம்பரை: வலிமையானவர் வெற்றி பெறுகிறார்?

அதே பாடப்புத்தகம் தெளிவாகக் கூறுகிறது: மரபணுக்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் (வலுவான) மற்றும் பின்னடைவு (பலவீனமான) என பிரிக்கப்படுகின்றன. மேலும் ஒவ்வொரு நபருக்கும் சமமாக இரண்டும் உள்ளது.

உதாரணமாக, பழுப்பு நிற கண்களுக்கான மரபணு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது மற்றும் ஒளி கண்களுக்கான மரபணு பின்னடைவு ஆகும். உடன் பிரவுன்-ஐட் பெற்றோர் கிட்டத்தட்டஅதே இருண்ட கண்களுடன் குழந்தை பிறக்கும். இருப்பினும், அத்தகைய குடும்பத்தில் நீலக்கண் சந்ததியின் தோற்றம் முற்றிலும் விலக்கப்பட்டதாக ஒருவர் நினைக்கக்கூடாது. அம்மா மற்றும் அப்பா இருவரும் லேசான கண் பார்வைக்கான பின்னடைவு மரபணுவை சுமந்து, கருத்தரிக்கும் நேரத்தில் அதை அனுப்ப முடியும். வாய்ப்புகள் குறைவு, நிச்சயமாக, ஆனால் அவை உள்ளன. மேலும், ஒரு மரபணு அல்ல, ஆனால் ஒரு முழு குழு, பெற்றோரின் பக்கத்தில் உள்ள ஒவ்வொரு பண்புக்கும் பொறுப்பாகும், மேலும் இங்கே சேர்க்கைகள் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை.

வலுவான, பெரும்பாலும் பரம்பரை மரபணுக்களில் கருமையான மற்றும் சுருள் முடி, பெரிய முக அம்சங்கள், ஒரு பெரிய கன்னம், ஒரு கூம்பு மூக்கு மற்றும் குறுகிய விரல்கள் ஆகியவை அடங்கும். இரண்டு பொன்னிறங்களில் பெரும்பாலும் மஞ்சள் நிற குறுநடை போடும் குழந்தை இருக்கும். ஆனால் ஒரு அழகி மற்றும் ஒரு பொன்னிறத்திற்கு அது அடர் மஞ்சள் நிறமாக இருக்கும் (அம்மாவிற்கும் அப்பாவிற்கும் இடையிலான நடுத்தர நிறம்). சில நேரங்களில், எதிர்பாராத விதமாக, ஒரு குழந்தை தொலைதூர உறவினர்களிடமிருந்து பண்புகளைப் பெறுகிறது. இதில் ஆச்சரியப்படுவதற்கு ஒன்றுமில்லை, முந்தைய தலைமுறைகளில் இந்த மரபணுக்கள் சமமற்ற போராட்டத்தில் இழந்தன, ஆனால் இங்கே அவை ஆதிக்கம் செலுத்தி வெற்றி பெற்றன.

உங்கள் குழந்தை உங்களைப் போல் இருக்கிறதா?உன்னிப்பாக பார்த்தல். ஒருவேளை அவர் உங்கள் முகபாவனைகளைக் கொண்டிருக்கலாம்: அவர் நினைக்கும் போது அவர் நெற்றியை சுருக்குகிறார், அவர் புண்படுத்தும்போது உதடுகளை நீட்டிப்பார். சொல்லுங்கள், அவர் உங்களை நகலெடுக்கிறாரா? ஆமாம் மற்றும் இல்லை. தங்கள் உறவினர்களைப் பார்க்காத பார்வையற்ற குழந்தைகள் தங்கள் சைகைகள் மற்றும் முகபாவனைகளை மிகவும் துல்லியமாக மீண்டும் கூறுவது கவனிக்கப்பட்டது.
அநேகமாக, அதே பெற்றோரின் முதல் குழந்தை அவரது தந்தையின் துப்புதல் உருவம், இரண்டாவது வழக்கத்திற்கு மாறாக அவரது தாயுடன் ஒத்திருக்கிறது, மூன்றாவது அவரது தாத்தாவின் நகல் என்பதை பலர் கவனித்திருக்கலாம். இந்த வழக்கில் நாம் மரபணு பிளவு பற்றி பேசுகிறோம். சுற்றுச்சூழலும் குடும்பமும் ஒன்றுதான், ஆனால் உடன்பிறப்புகளால் பெறப்பட்ட மரபணுக்களின் சேர்க்கைகள் முற்றிலும் வேறுபட்டவை.

நிபுணர் கருத்து:"தங்கள் குழந்தைக்கு என்ன மரபுரிமையாக இருக்கும் என்பதை பெற்றோர்களே கண்டுபிடிக்க முடியாது. கருமையான கூந்தல் கொண்ட தாய் மற்றும் தந்தைக்கு ஒரே கருமையான ஹேர்டு குழந்தை பிறக்க வேண்டும், மேலும் சிகப்பு முடி உடையவருக்கு ஒரு சிகப்பு முடி இருக்கும் என்பது அவசியமில்லை. இந்த வழக்கில், ஒரு நபரின் பரம்பரை, இருபுறமும் உள்ள மூதாதையர்களின் வரலாறு, ஒரு பெரிய செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு மரபியலாளர் அதைக் கண்டுபிடிக்க உங்களுக்கு உதவுவார், ஆனால் அவர் குடும்ப மரத்தை தீவிரமாக ஆராய வேண்டும்.

என்ன மரபுவழி: குழந்தையின் தோற்றம்

வளர்ச்சியையும் கணிப்பது மிகவும் கடினம். பெற்றோர் மிகவும் உயரமாக இருந்தால், குழந்தை பெரும்பாலும் ஒன்றரை மைல் உயரத்தை எட்டும். அப்பா பெரியவர், அம்மா குட்டி? குழந்தை சராசரியாக நிறுத்தப்படும். இருப்பினும், சரியான குழந்தை ஊட்டச்சத்து, குழந்தைக்கு போதுமான தூக்கம், சுறுசுறுப்பான விளையாட்டு மற்றும் காலநிலை கூட பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ) மூலக்கூறு எவ்வாறு பரம்பரைத் தகவல் பரிமாற்றத்தை உறுதிசெய்கிறது மற்றும் கருவுற்ற முட்டையை மனித ஆளுமையாக மாற்றுவதைப் பற்றிய முதல் யோசனைகள், ஒரு விதியாக, நவீன ஹோமோ சேபியன்ஸால் " பள்ளி ஆண்டுகள்அற்புதம்." மேலும், ஒரு விதியாக, நம்மில் பெரும்பாலோருக்கு இந்த முதல் "கோட்பாட்டு குறைந்தபட்சம்" பெரும்பாலும் கடைசியாக மாறிவிடும் - ஏனென்றால் பருவமடைதல் மற்றும் ஒரு குடும்பத்தை உருவாக்குவதற்குத் தேவையான பிற முதிர்ச்சியை அடைந்ததும், உடனடியாக "பட்டறைக்கு" செல்ல விரும்புகிறோம். நமது மரபணுக்களை நமது சந்ததியினருக்கு கடத்துவது. உயிரியல் பார்வையில் இது மிகவும் தர்க்கரீதியானது - எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, மேலே உள்ள பிரதிகள் 2, ஓபரான்கள் 3 மற்றும் கோடான்கள் 4 இருப்பதைப் பற்றி அறியாத நம் முன்னோர்கள் விடாமுயற்சியுடன் இந்த கிரகத்தில் வாழ்கிறோம். - குறிப்பிடப்பட்ட மரபணு பரிமாற்றம்

ஆனால் இன்னும்... இருப்பினும், இன்றைய சாத்தியமான பெற்றோர்கள் பரம்பரை பற்றி இன்னும் கொஞ்சம் தெரிந்து கொள்வது நல்லது - மற்றும் "கலை மீதான தூய காதல்" அல்ல. "உயிர்தொழில்நுட்ப சகாப்தத்தின் விடியல்" என்று சரியாக அழைக்கப்படும் நமது நேரம் இன்னும் அதிகமாகக் குறிக்கிறது உயர் நிலைஎதிர்கால பெற்றோரின் "மரபணு திறன்", பள்ளியை விட்டு வெளியேறிய பத்து ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு நினைவகத்தில் இருப்பதை விட.

மனித சமுதாயத்தின் நுகர்வோர் 5 இன் சமீபத்திய வரலாறு, உயிரியல் தொழில்நுட்பங்களின் வளர்ச்சியால் உருவாக்கப்பட்ட வணிக முன்மொழிவுகளைத் தடுப்பதற்கான பயோஎதிக்ஸ் 6 இன் சாத்தியக்கூறுகள் வரம்பற்றவை அல்ல என்பதைக் காட்டுகிறது - இதற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு "ஸ்டெம் செல் பூம்" 7 ஆகும், இது சில நாடுகளில் பரவியுள்ளது. உலகளாவிய ஹைப்பர் மார்க்கெட் சூழலில். மனித மரபணுக்கள் எளிதில் சூடான பண்டமாக மாறக்கூடிய இடத்தில், "நுகர்வோர் உரிமைகளை" பாதுகாக்கும் அதிகாரிகளை நீங்கள் முழுமையாக நம்பக்கூடாது - திவால்நிலைக்கு (எந்த வகையிலும்) எதிராக மிகவும் நம்பகமான உத்தரவாதம், நிச்சயமாக, நுகர்வோரின் திறன்.

மரபணுக்களின் கொண்டாட்டம். நிகழ்ச்சியில் களியாட்ட நிகழ்ச்சியும் அடங்கும்...

மனிதன் படைப்பின் கிரீடம் என்றால் (சுயமாக பிரகடனப்படுத்தப்பட்டாலும்), அவனது மரபணு 8 ஐ பாதுகாப்பாக... உருவாக்கம் என்று அழைக்கலாம். ஏனென்றால், இந்த பிரம்மாண்டமான திட்டத்தால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட வாழ்க்கையின் நிலையான உருவாக்கம், நான்கு எழுத்து மொழியில், 30,000 "கட்டுரைகள்" மரபணுக்கள் "எழுதப்பட்டுள்ளன", குரோமோசோம்களின் 46 "தொகுதிகளில்" வைக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த "என்சைக்ளோபீடியா" உண்மையிலேயே ஒரு புதிய மனித உயிரினத்தை உருவாக்க மற்றும் பல தசாப்தங்களாக வாழ்க்கை நிலையில் பராமரிக்க தேவையான அனைத்தையும் கொண்டுள்ளது. ஒரு நபரின் தனிப்பட்ட குணாதிசயங்களின் ஒரு பெரிய வரம்பைத் தீர்மானிக்கும் மரபணுக்கள் - கண் நிறம் மற்றும் உடலமைப்பு முதல் காது வரை இசை மற்றும் ஆயுட்காலம். ஒரு மனிதனுக்கு புத்திசாலித்தனத்தை வழங்குவதற்கான அனைத்தையும் மரபணுவில் கொண்டுள்ளது - இந்த நிகழ்வை மரபியலாளர்கள் ஆய்வு செய்ய முயற்சிக்கும் மூலக்கூறு நிலைக்கு கூட அதன் பொருள் "நுணுக்கம்" மிகவும் நேர்த்தியானது.

மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள இந்த அனைத்து அற்புதங்களையும் நமது மரபணுக்கள் "தனியாக" மற்றும் அனைத்து வகையான சேர்க்கைகள் மற்றும் குழுமங்களில் ஒத்துழைப்பதன் மூலம் செய்கின்றன - அவை செல்களை எவ்வாறு உருவாக்குவது என்பதை அறியும் ஆயிரக்கணக்கான புரதங்களின் உற்பத்தியை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் அவற்றைச் செய்கின்றன. , தகவல் பரிமாற்றம், உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளை வினையூக்கி (முடுக்கி) , மரபணுவையே "சரிசெய்தல்" - திடீரென்று ஒரு "விபத்து" நேர்ந்தால் ... இந்த உண்மையான மயக்கும் புரதம் (புரதம்) பிளாக்பஸ்டர் வெற்றிக்கான முக்கிய நிபந்தனைகள் மரபணு, ஒரு மனிதனின் கருத்தரிக்கும் தருணத்திற்கு முன்பே தொடங்கி, கடைசி மூச்சு வரை நீடிக்கும், பொதுவாக, அவை எளிமையானவை: எல்லாவற்றையும் சரியான நேரத்தில், சரியான இடங்களில் மற்றும் போதுமான அளவுகளில் செய்ய வேண்டும். இந்த நிலைமைகளின் மீறல் வெளிப்படையான விளைவுகளால் நிறைந்துள்ளது (கருவின் குறைபாடுகளின் தோற்றம்). இது போன்ற விஷயங்கள்... இப்போது நீங்கள் மூச்சை இழுத்துவிட்டு செல்லலாம்.

பட்டாணி மட்டுமல்ல...

நான் பரம்பரை மரபியல் என்று அழைக்கப்படுவதில் ஆர்வமாக உள்ளேன் - முன்னோர்களிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு பரம்பரை தகவல்களைப் பரப்பும் முறைகளைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல். பட்டாணி என்றாலும்

மரபியலின் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட கிளையின் சின்னமாக மாறுவதற்கு முற்றிலும் தகுதியானது - "உடன் லேசான கை"இந்த எளிய தாவரத்திற்கு நன்றி, பரம்பரை விதிகளைப் படித்த சிறந்த கிரிகோர் மெண்டல், மனித வரலாற்றில் முதல் பரவக்கூடிய மரபியலாளர். இந்த விஞ்ஞானிகளால் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பாத்திரங்களின் பரம்பரை வகைகள் இன்னும் மரியாதையுடன் மெண்டிலியன் (அல்லது மெண்டிலியன்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பெற்றோர்களுக்கும் குழந்தைகளுக்கும் இடையிலான அதே ஒற்றுமை, முந்தைய பத்தியில் ஓரளவு பரிதாபமாக கேள்விக்குள்ளாக்கப்பட்டது, பெரும்பாலும் மெண்டிலியன் (அல்லது அதற்கு மிகவும் ஒத்த) பரம்பரை மூலம் துல்லியமாக உறுதி செய்யப்படுகிறது.

ஒரு மனிதனின் ஆயிரக்கணக்கான குணாதிசயங்களில் (பினோடைபிக் குணாதிசயங்கள் என அழைக்கப்படுபவை), ஒன்றோடொன்று நெருக்கமாக "இணைக்கப்பட்ட" ஒரு மரபணு அல்லது மரபணுக்களின் குழுவால் குறியாக்கம் செய்யப்பட்ட சில உள்ளன. அல்லது மரபணுக்களின் குழு, அதில் ஒரு தெளிவான "தலைவர்" - அதாவது. மரபணு குழுமத்தில் அதன் "சகாக்களின்" பங்களிப்பை விட ஒரு பண்பை உருவாக்குவதற்கான "பங்களிப்பை" அதிகமாகக் கொண்ட ஒரு மரபணு. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், "நல்ல பழைய" பரம்பரை வகைகள் மிகவும் பொருத்தமானவை - ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் மற்றும் ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் 9 போன்றவை.

இதேபோன்ற திட்டத்தின் படி, கண் நிறம் மரபுரிமையாக உள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக - கருவிழியின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் (அதாவது "வலுவான") பழுப்பு நிறத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணு கலவையை குறைந்தபட்சம் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து ஒரு குழந்தை பெற்றால், அவரது கண்கள் நிச்சயமாக பழுப்பு நிறமாக இருக்கும். . ஒரு குழந்தை நீலக்கண்ணாக இருக்க, அவர் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் நீல கருவிழி நிறத்திற்கான பலவீனமான (பின்னடைவு) "மரபணுவை" பெற வேண்டும். அவரது பெற்றோர் இருவரும் பழுப்பு நிற கண்களாக இருந்தாலும், இது பண்பின் மெண்டிலியன் விநியோகத்தின் செல்லுபடியை "ரத்து" செய்யாது. நீங்கள் செய்ய வேண்டியது எல்லாம் ஒரு சிறிய நடைப்பயிற்சி குடும்ப மரம்குழந்தை - மற்றும் அவரை சந்தித்த முதல் நீலக் கண்கள் கொண்ட நேரடி முன்னோர்கள். கருவிழியின் நிற மரபணு மரபுரிமையாகப் பெற்றவர்களே குழந்தையின் தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி கோடுகள்.

அதே வழியில், அழைக்கப்படும் "இரத்தக் குழுக்கள்", தனிப்பட்ட முக அம்சங்கள், முடி நிறம், சில நிறங்கள் மற்றும் நிழல்களை வேறுபடுத்தும் திறன், இனிப்பு உணவுகளை உண்ணும் போக்கு மற்றும் பீதி எதிர்வினைகள், தங்கள் கண்ணாடியில் வார்த்தைகளை எழுதும் திறன் ... மேலும், துரதிர்ஷ்டவசமாக, அவை கடந்து செல்கின்றன. பல்வேறு தீவிரத்தன்மை கொண்ட பல ஆயிரம் பரம்பரை நோய்களின் முன்னோர்கள் முதல் சந்ததியினர் வரை. இத்தகைய பரம்பரையுடன் குறுக்குவழி மற்றும் பிறழ்வு குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இல்லை - இந்த நிகழ்வுகளில் குணாதிசயங்களின் வெளிப்பாடு அல்லது வெளிப்படுத்தப்படாத நிகழ்தகவு மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மரபணுக்களில் பெற்றோரின் தற்செயல் (அல்லது பொருத்தமின்மை, முறையே) மட்டுமே கணிசமாக பாதிக்கப்படுகிறது.

ஆனால் பாலிஜெனிக் பண்புகளைப் பெறுவதற்கான செயல்பாட்டில் (அதாவது, ஒரே நேரத்தில் பல மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்டவை), கூட்டு மாறுபாடு "முழுமையாக" அவர்கள் சொல்வது போல் "வெளிவருகிறது". இங்கே, குறுக்கீடு மற்றும் ஹாப்ளோயிடைசேஷன் ஆகியவை சாதகமான மரபணு சேர்க்கைகளையோ அல்லது "தீங்கு விளைவிக்கும்" ஒன்றையோ விட்டுவிடாது - சமமான விடாமுயற்சியுடன் அவர்கள் ஒரு சிக்கலான மரபணு குழுவை அதன் உரிமையாளரை நோபல் பரிசு பெற்றவராக மாற்றும் திறன் கொண்ட ஒரு மரபணு குழுவை "கலக்க" செய்கிறார்கள், மேலும் ஒரு மரபணு "கூட்டமைப்பு" "இருக்க" தயாராக உள்ளது. ” சிறைப் பங்க்களில் முதல் வாய்ப்பு உரிமையாளரிடம். பெற்றோரின் மகிழ்ச்சி அல்லது வருத்தத்திற்கு - ஆனால் பெரும்பாலான விருப்பங்கள், திறன்கள் மற்றும் திறமைகள் குறிப்பாக பாலிஜெனிகல் குறியிடப்பட்ட பண்புகளின் வகையைச் சேர்ந்தவை - இதன் பொருள் ஒரு குழந்தை பிறந்த பிறகு, தாய்மார்களும் தந்தையும் தத்துவ ரீதியாக (நிவாரணத்துடன்) தயாராக இருக்க வேண்டும். அல்லது சிறிது வருத்தம்) மாநிலம்: " வந்தது போல், அப்படியே சென்றது..."

இப்போது மரபணுக்கள் என்றால் என்ன, அவற்றின் உருவாக்கம் என்ன என்பதைப் பற்றி மேலும் விரிவாகப் பேசலாம்.

ஜீன் ரிலே...

உயிருள்ளவர்கள் யாரும் தங்கள் மரபணுக்களை தங்கள் கைகளால் "உருவாக்கவில்லை" - நாம் அனைவரும் அவற்றை நம் பெற்றோரிடமிருந்து பெற்றோம். அவை முறையே, அவற்றின் சொந்தத்திலிருந்து, மற்றும் பல... முதல் மரபணுக்கள் எங்கிருந்து வந்தன என்பதைப் பற்றிய பிரதிபலிப்புகள் தவிர்க்க முடியாமல் "ஆரம்பத்தில் வார்த்தை இருந்தது" என்ற முடிவுக்கு இட்டுச்செல்லும், அல்லது "போன்ற விவாத முட்டுக்கட்டைக்குள்" செல்லும். முட்டை மற்றும் கோழி" . ஆனால் அடுத்தடுத்த மரபணுக்கள் எங்கிருந்து வந்தன என்பது தெளிவாகத் தெரிகிறது - ஹோமோசேபியன்ஸ் இனங்கள் பற்றிய தகவல்களைச் சேமிக்கும் டிஎன்ஏ இழையில் "பிரதிபலிப்பு" என்ற உள்ளுணர்வு ஆரம்பத்தில் "பதிக்கப்பட்டது". இந்தத் தகவலின் எந்தவொரு கேரியரும் (அது குறைபாடுடையதாக இல்லை எனில்) மரபணு ரீதியாக "அழிந்து" முடிவில்லாத (நம்பிக்கையுடன்) இனப்பெருக்கம் பந்தயத்தில் அடுத்த இணைப்பாக மாறுகிறது.

மனிதர்களில் உள்ள ரிலே பேட்டனின் அனலாக் 10 கேமட்களின் ஹாப்ளாய்டு மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன - கிருமி உயிரணுக்களில் உள்ள மரபணுக்களின் பாதி செட். மேலே குறிப்பிடப்பட்ட ரிலே பந்தயம் நடந்ததாக அங்கீகரிக்க, ஒரு ஆண் மற்றும் ஒரு பெண்ணின் ஹாப்ளாய்டு மரபணுக்களின் சந்திப்பு அவசியம் - மற்றும் பிரத்தியேகமாக முட்டையின் "பிரதேசத்தில்". மனித மரபணுவை தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழிப் பகுதிகளாகப் பிரிக்க வேண்டிய கட்டாயமான "பிரிவு", "ஒரே தண்ணீரில் இரண்டு முறை அடியெடுத்து வைப்பதற்கான" சாத்தியத்திற்கு எதிராக இனப்பெருக்கம் செய்யும் மனிதகுலத்தை காப்பீடு செய்கிறது - அதாவது. மரபணு ரீதியாக முற்றிலும் ஒரே மாதிரியான நபர்களின் பிறப்பு நிகழ்தகவு பற்றி ...

மற்றொரு சுவாசம் - இப்போது எங்கள் மரபணுவின் மற்றொரு "தந்திரம்" பற்றி சில வார்த்தைகள்.

... மற்றும்மரபியல்லாட்டரி

உண்மை என்னவென்றால், சந்ததியினருக்கு பரவும் நோக்கம் கொண்ட அரை-மரபணுக்கள் கூட பெற்றோரின் அனைத்து முட்டைகள் மற்றும் விந்தணுக்களிலும் நிச்சயமாக ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. இதற்குக் காரணம் மரபணுவால் குறியிடப்பட்ட மாறுபாடு - ஆண்கள் மற்றும் பெண்களில் கிருமி உயிரணுக்களின் முதிர்ச்சியின் போது, ​​சிறப்பு மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களின் பிரிவுகள் முழுமையாக "கலவை" என்பதை கண்டிப்பாக உறுதி செய்கின்றன. மரபியல் வல்லுநர்கள் இந்த செயல்முறையை "கிராசிங் ஓவர்" என்று அழைக்கிறார்கள். ஓரிரு தலைமுறைகளில், இந்த அயராத "குரூப்பியர்", ஒரு காலத்தில் "பலனுள்ள" மேதைகள் மற்றும் திறமைகளைக் கொண்ட குடும்பத்தின் உறுப்பினர்களின் கேமட்களில் உள்ள மரபணு "டெக்குகளை" "குலைக்க" திறன் கொண்டது.

நம்பகத்தன்மை” இதே மேதைகளையும் திறமைகளையும் பிரதிபலிப்பதில். கடக்கும் பணி மேலே குறிப்பிட்டுள்ள ஜீனோம் ஹாப்ளோயிடைசேஷன் போலவே உள்ளது - இது ஒத்த மரபணு சேர்க்கைகள் பரவுவதற்கும் மனிதகுலத்தின் முடிவில்லாத மரபணு வேறுபாட்டை உறுதி செய்வதற்கும் ஒரு தடையாக உள்ளது.

பரம்பரை மாறுபாட்டின் மற்றொரு வகை - பிறழ்வு - எப்போதும் இறுக்கமான "மில்" என்ற மரபணு தனித்துவத்தில் தண்ணீரை ஊற்றுகிறது. அதன் சாராம்சம் செல்வாக்கின் கீழ் உள்ளது பல்வேறு காரணிகள்வெளிப்புற சூழல் மற்றும் மரபணுவின் செயல்பாட்டின் போது, ​​​​மரபணுக்களின் முதன்மை அமைப்பு மாறுகிறது - "எழுத்துக்கள்" - நியூக்ளியோடைடுகள் 11 இழக்கப்படுகின்றன, மாற்றப்படுகின்றன, இரட்டிப்பாகின்றன ... இதன் விளைவாக, மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட புரதங்களின் அமைப்பும் மாற்றங்கள் - எனவே, மனித உடலின் பண்புகள், இதன் வெளிப்பாட்டிற்கு இந்த அணில்களே பதிலளிக்கின்றன. பிறழ்வு" மனித தனிமனிதனின் மரபணு தனித்துவம் பற்றிய பரிணாம "கவலையை" பரிபூரணத்திற்குக் கொண்டுவருகிறது - மோனோசைகோடிக் ஒத்த இரட்டையர்கள் (அடிப்படையில் இயற்கை குளோன்கள்) கூட இன்னும் மரபணு ரீதியாக ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. ஒற்றை மரபணுக்களில் ஏற்பட்ட ஒற்றை பிறழ்வுகள் ஆரம்ப கட்டங்களில்கருப்பையக வளர்ச்சி...

பெற்றோரின் மரபணுக்களின் கலவையை உருவாக்கும் செயல்முறை, அவர்களின் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் அடிப்படையை உருவாக்குவது, சில வகையான பல-நிலை லாட்டரிகளை வரைவதை மிகவும் நினைவூட்டுகிறது - ஒரு லாட்டரி இதில் வெற்றிகரமான பந்துகள்

இரண்டு மிகவும் சிக்கலான சுழலும் மிக்சர்களில் நடவடிக்கைகள் ஒரே நேரத்தில் கலக்கப்படுவது மட்டுமல்லாமல், சில புரிந்துகொள்ள முடியாத வழிகளிலும், முன்பு பயன்படுத்தப்பட்ட எண்கள் பந்துகளில் தொடர்ந்து "அழிக்கப்படுகின்றன" மற்றும் புதிய எண்கள் அவற்றில் "வரையப்படுகின்றன". இந்த நிலைமைகளின் கீழ் பெற்றோர்கள் மற்றும் குழந்தைகளின் வெளிப்புற மற்றும் உள் ஒற்றுமை பொதுவாக எவ்வாறு உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது, அவர்கள் சொல்வது போல், "மற்றொரு கேள்வி"...

முடிவில் சில வார்த்தைகள்

நம் முன்னோர்களின் நூற்றுக்கணக்கான தலைமுறைகளைக் கடந்து, நம் சந்ததியினரின் நூற்றுக்கணக்கான தலைமுறைகளில் தங்கள் பாதையைத் தொடர, நமக்கு உயிர் கொடுத்த மரபணுக்கள். ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளாக, மனித மரபணு மனித உயிரணுக்களில் செயல்படுகிறது, ஒவ்வொரு நபரையும் தனித்துவமாக்குவதற்கு எல்லா வகையிலும் முயற்சிக்கிறது - நிச்சயமாக அழகியல் காரணங்களுக்காக அல்ல. ஆனால், மென்மை தெரியாத இயற்கைத் தேர்வு, ஹோமோசாபியன்ஸ் இனத்தின் "உயிரியல் வாழ்க்கைக்கு" ஒரு "கொழுப்பு முடிவை" வைக்க முடியாது. ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளாக, மரபணுக்கள் மனிதகுலத்தின் தலைவிதியை கிட்டத்தட்ட தனித்தனியாக தீர்மானித்தன - இன்று இந்த மகத்தான பொறுப்பை ஏற்க முதல் உண்மையான வாய்ப்புகள் உள்ளன. மரபணு பொறியியல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி மனித மரபணுக் குளத்தை சரிசெய்ய முடிவு செய்தாலும், இயற்கையான தேர்வை நமது விருப்பமான மரபணு வகைகளின் செயற்கையான பெற்றோர் ரீதியான தேர்வு மூலம் மாற்றலாமா அல்லது இரண்டையும் கைவிடலாமா - இது எங்கள் மற்றும் ஒரே முடிவு. இது சரியாக இருக்குமா - காலம் சொல்லும்.

1 மரபணு என்பது டிஎன்ஏவின் ஒரு பிரிவாகும், இதில் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசை பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசையை தீர்மானிக்கிறது.

2 ரெப்லிகான் என்பது டிஎன்ஏவின் ஒரு பிரிவானது, நகலெடுக்கும் செயல்முறைக்கு உட்பட்டது (நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் சுய-உருவாக்கம் செயல்முறை, ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் மரபணு தகவல்களின் சரியான நகல்களை கலத்திலிருந்து செல் வரை பெறுகிறது).

3 ஓபரான் என்பது 1, 2 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட இணைக்கப்பட்ட கட்டமைப்பு மரபணுக்களைக் கொண்ட மரபணுப் பொருளின் ஒரு பகுதியாகும், இது ஒரு பொருளின் உயிரியக்கத்தின் தொடர்ச்சியான நிலைகளை மேற்கொள்ளும் புரதங்களை (என்சைம்கள்) குறியாக்குகிறது.

4 மரபணு குறியீடு என்பது நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையின் வடிவத்தில் பரம்பரை தகவலை பதிவு செய்வதற்கான ஒரு அமைப்பாகும். மரபணு குறியீட்டின் அலகு ஒரு கோடான் அல்லது மும்மடங்கு (ட்ரைநியூக்ளியோடைடு) ஆகும். ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் அமினோ அமிலங்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ள வரிசையை மரபணு குறியீடு தீர்மானிக்கிறது.

5 நுகர்வு என்பது மனித வாழ்க்கை மற்றும் சமூகத்தின் பல்வேறு அம்சங்களை கொள்முதல் மற்றும் விற்பனைப் பொருளாக மாற்றும் செயல்முறையாகும்.

6 பயோஎதிக்ஸ் என்பது சுகாதாரம் மற்றும் சுகாதாரத் துறையில் பாரம்பரிய ஆன்மீக விழுமியங்களின் அடிப்படையில் செயல்படும் கொள்கைகள் மற்றும் விதிமுறைகளின் தொகுப்பாகும், மேலும் இந்த பகுதியில் சமூகம், குடும்பம் மற்றும் தனிநபருடனான அரசின் உறவை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. மருத்துவ தலையீடு தொடர்பாக மருத்துவ பணியாளர் மற்றும் நோயாளி.

7 ஸ்டெம் செல் பூம் - வளர்ச்சி நவீன தொழில்நுட்பங்கள்வீரியம் மிக்க கட்டிகள் உட்பட தீவிர நோய்களுக்கான சிகிச்சை, சிறப்பு ஸ்டெம் செல்கள் மாற்று சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி, தொப்புள் கொடியின் இரத்தம், சிறப்பாக சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் கரு உயிரணுக்கள்.

8 ஜீனோம் - கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்தின் குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு (ஒற்றை) தொகுப்பில் உள்ள மரபணுக்களின் தொகுப்பு.

9 ஆதிக்கம் செலுத்தும் குணாதிசயங்கள் எப்பொழுதும் நிலவும் மற்றும் பின்னடைவை அடக்கும். ஒரே குரோமோசோம் தொகுப்பில் அம்மா மற்றும் அப்பா இருவரிடமிருந்தும் பின்னடைவுப் பண்பு காணப்பட்டால் மட்டுமே பின்னடைவுப் பண்புகள் தோன்றும்.

10 ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் ஒரு குரோமோசோம்கள் உள்ளன - மனிதர்களில் இது 23 குரோமோசோம்கள், டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் இரட்டை குரோமோசோம்கள் உள்ளன - மனிதர்களில் இது 46 குரோமோசோம்கள்.

11 நியூக்ளியோடைடு என்பது நைட்ரஜன் அடிப்படை, சர்க்கரை மற்றும் பாஸ்போரிக் அமில எச்சம் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு பொருளாகும்.

12 பிறழ்வுகள் ("பிறழ்வு" மற்றும் "... தோற்றம்" என்பதிலிருந்து) என்பது உடலில் பரம்பரை மாற்றங்கள் நிகழும் செயல்முறையாகும் - பிறழ்வுகள். மரபுவழித் தகவல்களைச் சேமித்து அனுப்பும் நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களே பிறழ்வுகளின் அடிப்படையாகும். செயற்கை பிறழ்வு முறைகள் அதிக மகசூல் தரும் விவசாய பயிர்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் அதிக உற்பத்தி விகாரங்களை உருவாக்க பயன்படுகிறது.