هل ستحصل ابنتها على شعر والدها النادر؟ للحصول على إجابات لهذه الأسئلة، يمكنك الذهاب إلى العراف بابا إنجا أو إلقاء نظرة فاحصة عليه أرضيات المقهى. ومع ذلك، بدلاً من الانخراط في الشامانية، من الأفضل أن تتذكر دورة علم الأحياء في مدرستك.
بينما كنت تتبادل الملاحظات مع أفضل صديقأو عد الغربان أثناء النظر من النافذة، شرح المعلم لك ولزملائك بصبر ما يحدث عندما تتحد الخلايا التناسلية الأنثوية والذكورية. في عملية الدمج، يظهر الضوء حياة جديدةالتي تتلقى جزءًا من جينات الأب والأم التي تحمل قدرًا هائلاً من المعلومات: فهي مسؤولة عنها مظهر، صحة، القدرات العقليةطفل المستقبل. على الرغم من أن الطفل يتلقى جميع الإشارات من أمه وأبيه، إلا أنه يولد كشخصية فريدة تمامًا، لا يمكن لأي عالم في العالم أن يرسم صورتها الدقيقة: لا أحد يعرف على وجه اليقين كيف تتشابك الجينات في طريقة غريبة. ومع ذلك، هناك عدد من الميزات التي يمكن التنبؤ بها بدرجة معينة من الاحتمالية: على سبيل المثال، لون عين الطفل، وظل شعره، وطوله، وما إلى ذلك.
نسخة طبق الأصل؟
ربما سمعت أكثر من مرة الاعتقاد الشائع بأن الفتيات يولدن مثل آبائهن، وأن الأولاد، على العكس من ذلك، يصبحون نسخًا من أمهاتهم. هذه النظرية صحيحة جزئيًا فقط: يُعتقد أن الجينات المسؤولة عن شكل الوجه، وشكل عظام الخد والحواجب، والابتسامة، وما إلى ذلك، تعيش في الغالب على الكروموسوم X. وفي الوقت نفسه، يحصل الأولاد عليه من أمهاتهم، ومن والدهم يحصلون على الكروموسوم الجنسي Y، وهو ضعيف جدًا علامات خارجية. لذلك، غالبًا ما يتبين أن الأطفال الصغار هم "أولاد أمهاتهم". أما بالنسبة للفتيات، فإنهن يرثن اثنين من كروموسومات X من كلا الوالدين في نفس الوقت. لذلك من المستحيل أن نقول كيف ستبدو الأميرة الصغيرة: فلديها فرصة متساوية في الحصول على وجهي والدتها وأبيها.
زهور الثالوث
في لحظات الحنان الأعظم، يهمس زوجك بحماس في أذنك: "ابنتنا ستكون عيناك زرقاء مثل سماء الربيع". إذا كان زوجك في نفس الوقت لديه عيون بنية، فسيتعين عليك إزعاجه: احتمال إنجاب طفل ذو عيون خفيفة لا يكاد يذكر. والحقيقة هي أن الجينات يمكن أن تكون متنحية أو سائدة. في في هذه الحالة لون غامقالقزحية قوية، والأزرق، مثل الرمادي والأخضر، ضعيف، مما يستسلم تحت الضغط القوي للأول. فرصتك في إنجاب فتاة ذات عيون زرقاء 25%، وجمال عيون سوداء 75%. ولكن إذا كان زوجك، مثلك، لديه قزحية زرقاء، فلن يكون لديك طفل ذو عيون داكنة أبدًا. لكن يمكن للوالدين ذوي العيون البنية أن يتوقعا مفاجأة: هناك احتمال بنسبة 25% أن يفاجئ الطفل أمه وأبيه بشيء غير متوقع أزرقعين.
مجعد سو
يعتبر لون الشعر الأشقر، مثل العيون الزرقاء، صفة متنحية. هذا هو السبب في أن بعض المنشورات تنشر بشكل دوري مقالات حول موضوع أنه في يوم من الأيام لن تبقى شقراء واحدة على كوكب الأرض: سوف تبتلعها السمراوات الأقوى. ومع ذلك، فإن منظمة الصحة العالمية لا تتعب أبدًا من دحض هذه المعلومات المشكوك فيها: فالجينات المتنحية لا تختفي دون أثر، بل تنتقل من جيل إلى جيل لتظهر مرة أخرى يومًا ما. ومع ذلك، هذا لا يعني على الإطلاق أن أطفالك سيحصلون على لون شعرك القمحي؛ فمن الممكن أن يظهر عند أحفادك أو أحفادك. هنا، كما في حالة العيون: زوج من "الشقراوات والسمراوات" لديه فرصة واحدة فقط من كل أربع لإنجاب المعتدلات. الأمر نفسه ينطبق على قبعات حليب الزعفران: تجعيد الكستناء، للأسف، متنحية. ولكن إذا كنت المالك السعيد لرأس الشعر المجعد المورق، مع وجود درجة عالية من الاحتمال، فسوف تحصل على طفل سيتم تزيين رأسه بتجعيد الشعر الساحر. لأن الشعر المجعد هو السائد، والشعر المستقيم متنحي.
الدمامل والحدب
في أول موعد لك مع زوجك، انبهرتِ على الفور بمظهره الروماني النبيل - أنفه المعقوف - والغمازة المثيرة على ذقنه. ضع في اعتبارك أن ابنك المستقبلي لديه كل الفرص ليصبح محبوبًا: فبعض العلماء واثقون من أن الجينات المسؤولة عن هذه السمات هي المهيمنة. لسوء الحظ، يعتبر هؤلاء الخبراء أيضًا أن الآذان البارزة هي سمة موروثة قوية جدًا. لذلك، إذا كان أحد أفراد عائلتك يتباهى بآذان مضحكة، فسيحصل عليها الطفل كمهر.
جاليفر وثومبيلينا
بعض الرجال مهووسون بالفتيات ذات الحجم النموذجي الذي لا يقل طوله عن 175 سم، والبعض الآخر يفضل مصغرة Thumbelina. السيدات، لسوء الحظ، أكثر قاطعة: في مجتمع حديثيتم تقدير الرجال طويل القامة مفتول العضلات (توم كروز القصير هو استثناء للقاعدة؛ بعد كل شيء، وجهه الجميل للغاية يعوض عن مكانته القصيرة). لذلك، على الأرجح، تحلم بابن عملاق، أمام سحره لا يمكن لأي جمال أن يقاوم. للأسف، التنبؤ بنمو الطفل المستقبلي مهمة صعبة للغاية. بعد كل شيء، فإنه لا يتأثر فقط بمعايير الوالدين، ولكن أيضًا بنمط الحياة والتغذية والأمراض السابقة. ومع ذلك، هناك احتمال كبير أن يكون لدى الأب والأم طويل القامة أطفال يناسبانهما. ومع ذلك، يمكن للآباء ذوي الأبعاد المتواضعة ووجود أجداد طويل القامة الاعتماد على حقيقة أن الطفل سوف يتفوق عليهم.
بالمناسبة، إذا كان لديك وقت فراغوأنت على استعداد لإجراء عمليات حسابية بسيطة، يمكنك محاولة حساب طول طفلك المستقبلي باستخدام صيغ خاصة. الباحث التشيكي V. Karkus واثق من أنه يجب حساب نمو الفتاة وفقًا للمخطط التالي: اضرب معلمات الأب في 0.923، وأضف ارتفاع الأم واقسم على 2. بالنسبة لأبعاد الصبي، ستحتاج إلى صيغة مختلفة: اجمع ارتفاعات أمي وأبي، واضرب في 1.08، واقسم على 2. على سبيل المثال، إذا كان طول شريكك 185 سم وطولك 170 سم، فوفقًا لصيغ كركوس، سيصل طول ابنك إلى 192 سم تقريبًا، وطولك ابنتك ستكون طولك.
العقل للعقل
لقد تخرجت من المدرسة بميدالية ذهبية، ومن الكلية بمرتبة الشرف، وتم إنقاذ زوجك من الجيش فقط من خلال التعارف الشخصي لعائلته مع عميد الجامعة. لحسن الحظ، من المرجح أن أطفالك لن يتبعوا طريق والدهم الساذج. وفقا لأحدث الأبحاث، القدرات الفكريةتنتقل من الأم بدرجة أكبر، وليس من الأب. ومع ذلك، يمكن للرجل الذكي أيضًا أن يكافئ نسله بعقل رائع، ولكن فقط إذا أنجب فتاة وزودها بالكروموسوم X الخاص به. لسوء الحظ، هذا لا ينطبق على اللعبة التي سيحصل عليها الصبي.
الأطفال حسب الطلب
من سيولد لك، ولدًا أم فتاة، يعتمد على خلية الأب التي اندمجت مع خلية الأم لتولد حياة جديدة. يحتوي نصف أمشاج الأب على كروموسوم X، والآخر - كروموسوم Y. يؤدي اندماج الأول مع بيضة الأم إلى ولادة أميرة صغيرة، والثانية - الفتاة المسترجلة. ومع ذلك، أصبحت هذه المعلومات معروفة للناس مؤخرا نسبيا. كان أسلافنا على يقين من أن هناك عوامل أخرى تؤثر على جنس الطفل.
الصين: اتجه شمالًا. اعتقد الصينيون القدماء أنه لكي يولد وريث، يجب على المرأة أن تضع رأسها إلى الشمال أثناء ممارسة الحب، وأن تحمل بفتاة إلى الجنوب.
ألمانيا: المطر للفتيات. كانت الجدات الألمان على يقين من أنه إذا مارست الحب أثناء المطر، فستولد فتاة بالتأكيد، ويساهم الطقس الجاف في ظهور ممثلي الذكور.
اليونان: الحب في الحرارة. يعتقد الفيلسوف والطبيب اليوناني القديم إمبيدوكليس أنه في الطقس الحار تكون هناك فرصة أكبر بكثير لإنجاب طفل ذكر، وفي موسم البرد، على التوالي، طفل أنثى.
التبت: زوجي-فردي. في التبت، كان هناك اعتقاد: إذا حلم الوالدان وريثًا، فيجب أن يحملاه في يوم متساوٍ. أولئك الذين يحلمون بفتاة يجب أن يؤجلوا ممارسة الحب إلى يوم غريب.
شعب المستقبل
منذ أن اكتشف الناس العلم المسمى "علم الوراثة"، ظلت فكرة الشكل الذي سيبدو عليه شخص المستقبل تطاردهم. ينقسم الباحثون إلى معسكرين: أتباع الأول متأكدون من أننا سنولد من جديد في جمال عملاق، وممثلو الثاني يتوقعون لنا مستقبلًا قبيحًا.
الرجال الوسيم الداكن.سوف يتحسن الطب أكثر فأكثر، مما يعني أن متوسط العمر المتوقع للإنسان سيرتفع إلى 120 عامًا. حيث الشيخوخة المبكرةلن يحدث ذلك: حتى في سن الثمانين سنبدو في الأربعين. بالمقارنة مع القرون السابقة، لقد نمت بالفعل بشكل كبير؛ وسيستمر هذا الاتجاه، وسيبدأ شخص المستقبل في النهاية في النظر إلى العالم من ارتفاع مترين. سوف تختفي الأجناس: سيصبح جميع أبناء الأرض ذوي بشرة داكنة وجميلة جدًا. ستكون ملامح الوجه أكثر تناسقًا، وستكون الأجسام أكثر رياضية، وستكون العيون أكبر وأكثر وضوحًا.
العفاريت ذات الأصابع الثلاثة.إن عادة مضغ الأطعمة الخفيفة بشكل متزايد تجعل وجه الشخص مستديرًا بشكل طفولي، وأسنانه متناثرة وصغيرة. خلال عملية الطفرات (على مدى عدة آلاف من السنين، فقد الناس بالفعل ثلاثة أرباع حاسة الشم)، سوف يسقط أنفنا، مما يترك فتحتين صغيرتين. لتسهيل الضغط على المفاتيح، ستصبح أصابعك طويلة ورقيقة. بمرور الوقت، سيكون هناك ثلاثة منهم في كل يد. إن الحاجة إلى استيعاب كمية هائلة من المعلومات ستؤدي إلى نمو الدماغ إلى أحجام لا تصدق، مما يجعل رأس الشخص كبيرًا ومستديرًا. تحت تأثير العوامل البيئية، سينخفض الطول بمقدار نصف متر تقريبًا، وستنخفض الكتلة العضلية، وسيختفي الشعر من أجسامنا، ويصبح الجلد خشنًا. كثرة الأوساخ والغبار العائمة في الهواء ستجعل عيون الإنسان مائلة وتزودها بطبقة واقية داكنة.
النجوم عن الجينات
أولغا بودينا:
- هناك أطفال يصبحون نسخاً عن والديهم. لا أستطيع أن أقول الشيء نفسه عن ابني: فهو مختلف عني مثل حبتين من البازلاء في كبسولة. ومع ذلك، لا يسع المرء إلا أن يلاحظ بعض سماتي، التي تكررت في ناحوم بدقة مذهلة.
أولاً، لديه تعابير وجهي: يبتسم، يتحدث، يعبس، يضحك تمامًا مثل أمي. ثانياً، ابني موسيقي بشكل مذهل. ثالثًا، في سن الخامسة فقط، أصبح بالفعل شخصًا يسعى إلى الكمال وطموحًا للغاية.
فاليريا:
- كل فرد في عائلتي موسيقيون. الأجداد، على الرغم من أنهم لم يكونوا فنانين محترفين، كانوا يعزفون على البيانو. لقد ورث أطفالي هذه الصفة: لديهم ميل للموسيقى، لكني لا أرى أي رغبة في ذلك لديهم. على الرغم من أن الابن الأكبر درس البيانو والكلارينيت، إلا أن الابنة تعزف على البيانو، وذهب الأصغر إلى مدرسة الموسيقى في سن الرابعة. وصفه المعلمون بأنه موهوب وقالوا إنه طفلهم ويحتاج إلى التطوير.
يعتقد العلماء أن القدرات الفكرية تحددها الجينات بنسبة 50-70٪، واختيار المهنة بنسبة 40٪. لدينا ميل بنسبة 34% نحو الأدب والسلوك الفظ. وحتى الرغبة في الجلوس أمام التلفاز لفترة طويلة هي استعداد وراثي بنسبة 45%. والباقي، وفقا للخبراء، يتم تحديده من خلال التنشئة والبيئة الاجتماعية وضربات القدر المفاجئة - على سبيل المثال، المرض.
الجين، مثله مثل أي كائن حي، يخضع لفعل الانتقاء الطبيعي. على سبيل المثال، إذا سمح للشخص بالبقاء على قيد الحياة في ظروف مناخية أكثر قسوة أو تحمل الإجهاد البدني لفترة أطول، فسوف ينتشر. على العكس من ذلك، إذا كان ذلك يضمن ظهور بعض السمات الضارة، فسوف ينخفض \u200b\u200bانتشار مثل هذا الجين بين السكان.
خلال التطور داخل الرحمأيها الطفل، فإن تأثير الانتقاء الطبيعي على الجينات الفردية يمكن أن يظهر نفسه بطريقة غريبة إلى حد ما. على سبيل المثال، الجينات الموروثة من الأب "مهتمة" بالنمو السريع للجنين - حيث من الواضح أن جسد الأب لا يخسر من هذا، وينمو الطفل بشكل أسرع. ومن ناحية أخرى، تعمل جينات الأم على تعزيز النمو البطيء، وهو ما يستغرق في النهاية وقتًا أطول، لكنه يترك الأم أكثر قوة.
تعد متلازمة برادر-ويلي مثالاً لما يحدث عندما "تنتصر" جينات الأم. خلال فترة الحمل، يكون الجنين خاملاً؛ بعد الولادة، يعاني الطفل من تأخر في النمو، وميل نحو السمنة، وقصر القامة، والنعاس، وضعف التنسيق بين الحركات. قد يبدو غريبًا أن يتم ترميز هذه السمات غير المواتية ظاهريًا بواسطة جينات الأم - ولكن يجب أن نتذكر أن هذه الجينات نفسها تتنافس عادةً مع جينات الأب.
وفي المقابل، يؤدي "انتصار" جينات الأب إلى تطور مرض آخر: متلازمة أنجلمان. في هذه الحالة يصاب الطفل بفرط النشاط وغالباً الصرع والتأخر تطوير الكلام. في بعض الأحيان تقتصر مفردات المريض على بضع كلمات فقط، وحتى في هذه الحالة يفهم الطفل معظم ما يقال له - إن القدرة على التعبير عن أفكاره هي التي تعاني.
بالطبع، من المستحيل التنبؤ بمظهر الطفل. ولكن يمكننا أن نقول بدرجة معينة من الثقة ما هي السمات الرئيسية. سوف تساعدنا الجينات السائدة (القوية) والمتنحية (الضعيفة) في ذلك.
لكل من خصائصه الخارجية والداخلية، يتلقى الطفل جينتين. قد تتطابق هذه الجينات (طول القامة، الشفاه ممتلئة) أو مختلفة (طويلة وقصيرة، ممتلئة الجسم ورقيقة). إذا تطابقت الجينات فلن يكون هناك تناقضات، وسيرث الطفل شفاه ممتلئة وطول القامة. وفي حالة أخرى، يفوز الجين الأقوى.
ويسمى الجين القوي سائدا، والجين الضعيف يسمى المتنحية. الجينات القوية في البشر تشمل الظلام و شعر مجعد; الصلع عند الرجال. البني، أو عيون خضراء; الجلد المصطبغ عادة. وتشمل السمات المتنحية العيون الزرقاء، والشعر المستقيم، والأشقر أو الأحمر، ونقص صبغة الجلد.
عندما يلتقي جين قوي مع جين ضعيف، كقاعدة عامة، يفوز الجين الأقوى. على سبيل المثال، أمي امرأة سمراء ذات عيون بنية، وأبي أشقر عيون زرقاءمع درجة عالية من الاحتمال يمكننا القول أن الطفل سيولد بشعر داكن وعينين بنيتين.
صحيح أن الآباء ذوي العيون البنية قد يلدون مولودًا جديدًا بعيون زرقاء. وبالتالي، فإن الجينات المتلقاة من الجدة أو الجد يمكن أن يكون لها تأثير. الوضع المعاكس ممكن أيضا. التفسير هو أنه اتضح أنه بالنسبة لأي سمة لدينا، فهي ليست مجرد جينة واحدة من كل من الوالدين، كما كان يعتقد سابقا، هي المسؤولة، ولكن مجموعة كاملة من الجينات. وأحيانًا يكون جين واحد مسؤولاً عن عدة وظائف في وقت واحد. لذا فإن سلسلة كاملة من الجينات هي المسؤولة عن لون العين، والتي يتم دمجها بشكل مختلف في كل مرة.
الأمراض الوراثية التي تنتقل عن طريق الجينات
يمكن للطفل أن يرث من والديه ليس فقط المظهر وسمات الشخصية، ولكن أيضًا الأمراض (القلب والأوعية الدموية، والسرطان، السكري، مرض الزهايمر ومرض باركنسون).
وقد لا يظهر المرض إذا تم اتخاذ تدابير السلامة الأساسية. أخبر طبيبك النسائي بالتفصيل عن المشاكل الصحية الخطيرة ليس لك ولزوجك فحسب، بل أيضًا لأقاربك المقربين. وهذا سوف يساعد على حماية الطفل في المستقبل. في بعض الأحيان، ينجب الآباء الأصحاء تمامًا طفلًا مصابًا بمرض وراثي. لقد كان جزءا لا يتجزأ من الجينات وظهر فقط في الطفل. يحدث هذا عادةً عندما يكون كلا الوالدين مصابين بنفس المرض في جيناتهم. لذلك، إذا كنت تخططين لإنجاب طفل، فمن الأفضل، بحسب الخبراء، إجراء فحص جيني. هذا ينطبق بشكل خاص على العائلات التي ولد فيها أطفال مصابون بأمراض وراثية.
قد لا يتم اكتشاف الجين الضعيف لمدة جيل واحد أو عدة أجيال حتى يتم ظهور جينتين متنحيتين من كل والد. وبعد ذلك، على سبيل المثال، قد تظهر مثل هذه الأعراض النادرة مثل المهق.
الكروموسومات مسؤولة أيضًا عن جنس الطفل. بالنسبة للمرأة، فإن فرص ولادة فتاة أو ولد متساوية. جنس الطفل يعتمد فقط على الأب. إذا التقت البويضة بالحيوان المنوي الذي يحمل الكروموسوم الجنسي X، فستكون هناك فتاة. إذا كنت، سوف يولد صبي.
ماذا قد يعتمد على الجينات:
الجنس – 100%؛
الطول – 80% (للرجال) و 70% (للنساء)؛
ضغط الدم – 45%;
الشخير – 42%;
خيانة الإناث – 41%;
الروحانية - 40%؛
التدين – 10%.
هناك أيضًا جينات مسؤولة عن تطور حالات معينة، مثل الاكتئاب أو الميل إلى تناول الطعام بشكل لا يمكن السيطرة عليه.
مستوى الطفرات لدى الرجال أعلى مرتين من نظيره لدى النساء. وهكذا يتبين أن الإنسانية تدين بتقدمها للبشر.
جميع ممثلي الجنس البشري متطابقون بنسبة 99.9% في الحمض النووي، مما يرفض تمامًا أي أساس للعنصرية.
حقائق لا تصدق
الآباء يحبون أن يتخيلوا كيف سيبدو طفلهم المستقبلي.
هل يرث عيون أمي أو أنف أبي؟ هل هناك سمات معينة نحصل عليها من كل والد؟
علم الوراثة شيء مثير للاهتمام ومعقد للغاية. يتلقى الطفل 23 كروموسومًا من أمه و23 من أبيه، وهناك خيارات عديدة لكيفية دمجهما وما ستكون النتيجة النهائية.
على الرغم من أن التأثير الجيني متساوي عمومًا من جانب كلا الوالدين، إلا أن العديد من العلماء يستنتجون ذلك في بعض الأحيان يكون للأب تأثير أكبر من الأم.
1. لون العين
ألوان العين الداكنة مثل البني والأسود هي السائدة، بينما لون فاتحالعين، على سبيل المثال الأزرق، هي المتنحية.
عادة، يرث الطفل لون العين السائد لوالديه. على سبيل المثال، إذا كان عند أبي اعين بنية، والأم لديها عيون زرقاء، فمن المرجح أن يكون الطفل ذو عيون بنية.
ولكن هذا لا يحدث دائما. إذا كان لدى الأب لون عين متنحي، مثل الأزرق أو الأخضر، فمن المرجح أن يرث الطفل لون عين الأب.
2. الدمامل
لا يوجد شيء أجمل من الغمازات، وإذا كان لدى والدك غمازات، فمن المحتمل أن يولد طفلك بنفس الغمازات اللطيفة.
الدمامل هي السمة السائدةويرتبط مظهرها بموقع العضلات على الوجه.
3. نمط بصمة الإصبع
لكل شخص بصماته الفريدة، ولا تتكرر عند الآباء والأبناء. ومع ذلك، هناك استعداد وراثي لبصمات الأصابع.
بصمات الآباء والأبناء متشابهة جدًا، على الرغم من أنها ليست متماثلة أبدًا. انظر إلى يدي الطفل وسترى الأب لديه تجعيدات أو أقواس مماثلة.
4. تماثل الوجه
تلعب الوراثة دورًا كبيرًا في ملامح الوجه، أو نسبة تلك الميزات، التي سيتطورها أطفالك.
أطفال يميلون إلى وراثة تناسق وجه والدهموإذا نظرت إلى ابنك أو ابنتك ترى والده بوضوح، فهناك سبب لذلك.
5. نمو الطفل
ومع ذلك، فإن نمو الطفل يتأثر بجينات كلا الوالدين يلعب الأب دورًا كبيرًا في طول الطفل أو قصره. إذا كان الأب طويلًا، فسيكون الأطفال أيضًا طويلين، وربما لا يكونون بطول الأب، إذا كانت الأم قصير، لكن مع ذلك.
6. وزن الطفل
الوزن يتحدد بشكل كبير عن طريق الوراثة، وهناك علاقة بين وزن الوالدين، وخاصة الأب، ووزن الأطفال عندما يكبرون.
أتساءل ما قد يؤثر وزن الأب على وزن الطفل عند الولادة. لذلك، إذا تم التعبير عن جينات الأب أثناء الحمل والنمو داخل الرحم للطفل، فقد يتم قمع جينات الأم إلى حد ما.
7. الشعر
كما هو الحال مع العيون، الجينات السائدة والمتنحية لها تأثير كبير على لون الشعر.
الشعر الداكن هو السائد، وإذا كان والدك شعر داكن، فمن المرجح أن يكون لونك داكنًا أيضًا.
علاوة على ذلك، تلعب جينات الأب دورًا حاسمًا في تحديد ما إذا كان الأمر كذلك كيف سيكون شكل شعر الطفل؟. إذا كان الأب شعر مجعدفمن غير المرجح أن يكون لدى الطفل شعر أملس.
8. الشفاه
عندما يتعلق الأمر بشكل الشفاه وحجمها، يمكن لجينات الأب أن تؤثر بشكل كبير على هذه السمة. الشفاه الممتلئة هي السمة السائدة، وإذا كانت شفاه الأب ممتلئة، فمن المرجح أن يكون للطفل شفاه ممتلئة أيضًا.
9. مشاكل الأسنان
لسوء الحظ أو لحسن الحظ، فإن بنية الأسنان، وكذلك المشاكل المرتبطة بها، هي سمة وراثية. إذا كان لدى الأب أسنان سيئة، فمن المحتمل أن يواجه الطفل مشاكل أيضًا.
هل تعلم أن هناك الجين المسؤول عن ظهور الفجوات بين الأسنان؟ إذا كان لدى والدك فجوة في أسنانه، فلا تتفاجأ إذا ورثت واحدة.
10. الرغبة في المخاطرة
إذا كان الأب يحب المخاطرة، فيمكن أن يترك بصمة على شخصية الأطفال في المستقبل. يُعتقد أن شخصية الشخص محددة مسبقًا إلى حد ما منذ ولادته.
لذلك، على سبيل المثال، هناك الجين المسؤول عن البحث عن الحداثة وميل الشخص إلى السلوك المحفوف بالمخاطر. من المرجح أن الشخص الذي يميل إلى المغامرة قد ورث هذه الصفة عن والده.
11. روح الدعابة
على الرغم من عدم وجود جين محدد مسؤول عن حس الفكاهة، إلا أنه يوجد عدد من الجينات التي تحدد الميل إلى الذكاء.
بالطبع روح الفكاهة هي سمة اجتماعية، وإذا كان الوالدان يحبان السخرية والضحك، فسيكون الطفل مضحكًا أيضًا.
12. الذكاء
يتم تحديد إمكانات ذكاء الطفل أيضًا إلى حد كبير عن طريق الوراثة، أي ذكاء الأب.
النص: إيفجينيا كده، مستشارة - ألكسندر كيم، دكتوراه في العلوم البيولوجية، أستاذ فخري بجامعة موسكو الحكومية
في أحد الأيام، تم تقديم طلب غير عادي إلى الكاتب الإنجليزي الشهير برنارد شو، حيث أقنعه أحد المعجبين... بأن ينجبها طفلة. "فقط تخيل أن الطفل سيكون جميلاً مثلي وذكياً مثلك!" - حلمت. "سيدتي،" تنهد شو، "ماذا لو اتضح العكس؟"
وبطبيعة الحال، هذه حكاية تاريخية. ولكن من المؤكد أن العلم الحديث يمكن أن يتنبأ باحتمال كبير بما هو موروث من الوالدين، وما سيرثه الابن أو الابنة - القدرة على القيام بالرياضيات أو الموسيقى.
ما هو موروث: دور الكروموسومات
من المنهج المدرسيفي علم الأحياء، نتذكر بالتأكيد أن جنس الطفل يحدده الرجل. إذا تم تخصيب البويضة بحيوان منوي يحمل كروموسوم X، تولد فتاة، وإذا تم تخصيب كروموسوم Y، يولد ذكر.
لقد ثبت أن كروموسومات X تحمل جينات مسؤولة إلى حد كبير عن المظهر: شكل الحاجبين، شكل الوجه، لون البشرة والشعر. لذلك، فمن المنطقي أن نفترض أن الأولاد الذين لديهم أحد هذه الكروموسومات هم أكثر عرضة لوراثة مظهر أمهاتهم. لكن الفتيات اللاتي حصلن عليه من كلا الوالدين قد يكونن متشابهات بنفس القدر مع أمهاتهن وأبيهن.
تعليق الخبراء: "في الواقع، فإن الكروموسوم X الذي يتلقاه الأولاد هو واحد فقط من 46 في الشفرة الوراثية. وعلى جميع الكروموسومات الـ 46 توجد جينات مسؤولة عن مجموعة متنوعة من السمات. وبالتالي، لا يبدو الأولاد بالضرورة وكأنهم أمهاتهم.
! على الأرجح أن تنتقلعن طريق الميراث: الطول والوزن وبصمات الأصابع والاستعداد للاكتئاب.
! أقل احتمالا أن تنتقلعن طريق الميراث: الخجل، المزاج، الذاكرة، عادات الأكل.
ما يورث: هل ينتصر القوي؟
ينص نفس الكتاب المدرسي بوضوح على أن الجينات تنقسم إلى جينات سائدة (قوية) ومتنحية (ضعيفة). وكل شخص لديه على حد سواء على قدم المساواة.
على سبيل المثال، يكون جين العيون البنية هو الجين السائد، وجين العيون الفاتحة هو الجين المتنحي. الآباء ذوي العيون البنية مع اكثر اعجاباسيولد نفس الطفل ذو العيون الداكنة. ومع ذلك، لا ينبغي للمرء أن يعتقد أن ظهور سليل ذو عيون زرقاء في مثل هذه العائلة مستبعد تماما. يمكن لكل من الأم والأب أن يحملا الجين المتنحي لخفة العين وينقلاه في وقت الحمل. الفرص ضئيلة بالطبع، لكنها موجودة. علاوة على ذلك، ليس جينًا واحدًا، بل مجموعة كاملة، هي المسؤولة عن كل سمة من جانب الوالدين، والمجموعات هنا متعددة المتغيرات.
تشمل الجينات القوية الموروثة في أغلب الأحيان الشعر الداكن والمجعد، وملامح الوجه الكبيرة، والذقن الضخمة، والأنف المحدّب، والأصابع القصيرة. من المرجح أن يكون لدى اثنين من الشقراوات طفل أشقر. لكن السمراء والأشقر لديهما أشقر غامق (اللون الأوسط بين الأم والأب). في بعض الأحيان، وبشكل غير متوقع، يرث الطفل سمات من أقاربه البعيدين. ليس هناك ما يثير الدهشة في هذا؛ ربما، في الأجيال السابقة، فقدت هذه الجينات في صراع غير متكافئ، ولكن هنا تبين أنها هي المهيمنة وفازت.
هل يبدو طفلك مثلك؟نلقي نظرة فاحصة. ربما لديه تعابير وجهك: فهو أيضًا يجعد جبهته عندما يفكر، ويخرج شفته عندما يشعر بالإهانة. قل لي هل هو يقلدك؟ نعم و لا. لقد لوحظ أن الأطفال المكفوفين الذين لم يروا أقاربهم من قبل يكررون بدقة إيماءاتهم وتعبيرات وجوههم.
ربما لاحظ الكثيرون أن الطفل الأول من نفس الوالدين هو صورة البصق لوالده، والثاني يشبه والدته بشكل غير عادي، والثالث نسخة من جده. في هذه الحالة نحن نتحدث عن تقسيم الجينات. البيئة والأسرة متماثلتان، لكن مجموعات الجينات التي يتلقاها الأشقاء مختلفة تمامًا.
تعليق الخبراء:"من غير المرجح أن يتمكن الآباء أنفسهم من معرفة ما سيرثه طفلهم. ليس من الضروري على الإطلاق أن يكون للأم والأب ذو الشعر الداكن نفس الطفل ذو الشعر الداكن، وأن يكون للطفل ذو الشعر الأشقر طفل ذو شعر أشقر. في هذه الحالة، فإن نسب الشخص، وتاريخ الأجداد على كلا الجانبين، له تأثير كبير. سيساعدك عالم الوراثة على اكتشاف ذلك، ولكن سيتعين عليه أيضًا التعمق بجدية في شجرة العائلة.
ما يورث: مظهر الطفل
ومن الصعب أيضًا التنبؤ بالنمو. إذا كان الوالدان طويلين جدًا، فمن المرجح أن يصل طول الطفل أيضًا إلى ميل ونصف. أبي كبير وأمي صغيرة؟ من المحتمل أن يتوقف الطفل عند المتوسط. ومع ذلك، فإن التغذية السليمة للطفل والنوم الكافي للطفل والرياضة النشطة وحتى المناخ لها تأثير كبير.
الأفكار الأولى حول كيفية ضمان جزيء الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) لنقل المعلومات الوراثية والتحول اللاحق للبويضة المخصبة إلى شخصية بشرية يتم تلقيها، كقاعدة عامة، من قبل الإنسان العاقل الحديث في " سنوات الدراسةرائع." وكقاعدة عامة، بالنسبة لمعظمنا، غالبًا ما يكون هذا "الحد الأدنى النظري" الأول هو الأخير - لأنه عند الوصول إلى سن البلوغ والنضج الآخر الضروري لتكوين الأسرة، نفضل الانتقال فورًا إلى "ورشة العمل" لتمرير جيناتنا إلى أحفادنا. هذا أمر منطقي تمامًا من وجهة نظر بيولوجية - فنحن نعيش على هذا الكوكب بفضل الاجتهاد الذي "مارسه" أسلافنا، الذين لم يكونوا على علم بوجود النسخ المتماثلة 2، والمعاملات 3، والكودونات 4، في ما ورد أعلاه - نقل الجينات المذكورة
ولكن مع ذلك... يظل من المفيد للآباء المحتملين اليوم أن يعرفوا المزيد عن الوراثة - وليس على الإطلاق من منطلق "الحب الخالص للفن". إن عصرنا هذا، الذي يطلق عليه بحق "فجر عصر التكنولوجيا الحيوية"، ينطوي على ما هو أكثر من ذلك مستوى عال"الكفاءة الجينية" لآباء المستقبل، وليس ما يبقى في الذاكرة بعد عشر سنوات من ترك المدرسة.
يُظهر التاريخ الحديث لاستهلاك المجتمع البشري 5 أن إمكانيات أخلاقيات علم الأحياء 6 لتقييد المقترحات التجارية الناتجة عن تطور التكنولوجيات الحيوية ليست بلا حدود - ومن الأمثلة على ذلك "طفرة الخلايا الجذعية" سيئة السمعة 7 التي اجتاحت بعض البلدان. في بيئة هايبر ماركت عالمية. حيث يمكن أن تصبح الجينات البشرية سلعة ساخنة بسهولة، فلا ينبغي الاعتماد كليًا على السلطات التي تحمي "حقوق المستهلك" - فالضامن الأكثر موثوقية ضد الإفلاس (من أي نوع) هو، بالطبع، كفاءة المستهلك نفسه.
الاحتفال بالجينات. ويتضمن البرنامج فقرة غنائية...
إذا كان الإنسان هو تاج الخليقة (على الرغم من أنه نصب نفسه)، فيمكن أن يسمى جينومه الثامن بأمان... الخليقة نفسها. لأن الخلق المستمر للحياة هو ما يشغل هذا البرنامج الضخم، باللغة المكونة من أربعة أحرف والتي تم "كتابة" 30.000 "مقالة" من الجينات فيها، وموجودة في 46 "مجلدًا" من الكروموسومات. تحتوي هذه "الموسوعة" حقًا على كل ما تحتاجه لبناء كائن بشري جديد والحفاظ عليه في حالة حياة لعقود عديدة. إنها الجينات التي تحدد مجموعة كبيرة من الخصائص الفردية للشخص - من لون العين واللياقة البدنية إلى الأذن للموسيقى ومتوسط العمر المتوقع. يحتوي الجينوم على كل ما يمكن أن يمنح الإنسان الذكاء - وهي الظاهرة التي تعتبر "دقتها" المادية أنيقة للغاية حتى بالنسبة للمستوى الجزيئي الذي يحاول علماء الوراثة دراسة هذه الظاهرة عليه.
تقوم جيناتنا بكل هذه المعجزات المذكورة أعلاه سواء "بشكل فردي" أو من خلال التعاون في جميع أنواع المجموعات والمجموعات - فهي تفعل ذلك من خلال تنظيم إنتاج آلاف أنواع البروتينات التي "تعرف كيف" تبني الخلايا، وتحدد لها مهام واضحة. ، نقل المعلومات، تحفيز (تسريع) التفاعلات الكيميائية الحيوية، "إصلاح" الجينوم نفسه - إذا حدث له "حادث" فجأة ... الشروط الأساسية لنجاح هذا البروتين الساحر حقًا (البروتين) الذي يتم توجيهه وإنتاجه بواسطة الجينوم، الذي يبدأ حتى قبل لحظة الحمل بالإنسان ويستمر حتى أنفاسه الأخيرة، بشكل عام، فهي بسيطة: يجب القيام بكل شيء في الوقت المحدد، في الأماكن المناسبة وبكميات كافية. انتهاك هذه الشروط محفوف بعواقب واضحة (ظهور تشوهات الجنين). أشياء مثل هذه... الآن يمكنك الزفير والمضي قدمًا.
ليس فقط البازلاء..
أنا مهتم بما يسمى علم الوراثة القابلة للانتقال - وهو العلم الذي يدرس أنماط انتقال المعلومات الوراثية من الأسلاف إلى الأحفاد. على الرغم من البازلاء
يستحق تمامًا أن يصبح شعارًا لفرع علم الوراثة المذكور أعلاه - يستحق "مع". يد خفيفة"العظيم جريجور مندل، أول عالم وراثة قابلة للانتقال في تاريخ البشرية، والذي درس قوانين الوراثة بفضل هذا النبات البسيط. لا تزال أنواع وراثة الشخصيات التي اكتشفها هؤلاء العلماء تسمى المندلية (أو المندلية) بكل احترام. وهذا التشابه نفسه بين الآباء والأبناء، والذي تم التشكيك في نمطه إلى حد ما بشكل مثير للشفقة في الفقرة السابقة، يتم ضمانه إلى حد كبير من خلال الميراث المندلي (أو ما يشبهه جدًا).
من بين آلاف الخصائص التي يتمتع بها الفرد البشري (ما يسمى بالسمات المظهرية)، هناك عدد لا بأس به من الخصائص التي يتم ترميزها بواسطة جين واحد أو مجموعة من الجينات التي "ترتبط" ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض. أو مجموعة من الجينات يوجد من بينها "قائد" واضح - أي. الجين الذي تكون "مساهمته" في تكوين السمة أكبر بكثير من مساهمات "زملائه" في مجموعة الجينات. في مثل هذه الحالات، تكون أنواع الميراث "القديمة الجيدة" ذات صلة تمامًا - مثل الصبغي الجسدي السائد والصبغي الجسدي المتنحي 9.
وفقًا لمخطط مماثل، يتم توريث لون العين، على سبيل المثال - إذا تلقى الطفل من أحد الوالدين على الأقل مجموعة جينية تشفر اللون البني السائد (أي "القوي") للقزحية، فستكون عيناه بنية بالتأكيد . لكي يكون الطفل ذو عيون زرقاء، يجب أن يحصل من كلا الوالدين على "جين" ضعيف (متنحي) للون القزحية الزرقاء. وحتى لو كان كلا والديه بني العينين، فإن هذا لا «يلغي» صحة التوزيع المندلي للسمة. كل ما عليك فعله هو التجول لمسافة قصيرة شجرة العائلةطفل - وأول أسلاف مباشرين ذوي عيون زرقاء واجهوه. سيكون خط الأب والأم للطفل هو الأشخاص الذين ورثوا جين لون القزحية.
بطريقة مماثلة، ما يسمى "فصائل الدم"، ملامح الوجه الفردية، لون الشعر، القدرة على تمييز ألوان وظلال معينة، الميل إلى تناول الأطعمة الحلوة وردود الفعل المذعورة، القدرة على كتابة الكلمات في صورتها المرآة... وللأسف تم تجاوزها تنتقل من الأسلاف إلى أحفاد عدة آلاف من الأمراض الوراثية متفاوتة الخطورة. إن العبور والطفرات مع هذا الميراث ليست فعالة بشكل خاص - فإن احتمال ظهور السمات أو عدم ظهورها في هذه الحالات يتأثر بشكل كبير فقط بالصدفة (أو عدم التطابق، على التوالي) بين الوالدين في الجينات المذكورة أعلاه.
ولكن في عملية وراثة السمات متعددة الجينات (أي المشفرة بواسطة العديد من الجينات في نفس الوقت)، "يتكشف" التباين التجميعي، كما يقولون، "بالكامل". هنا، لا يؤدي العبور والصبغ الفردي إلى تجنب مجموعات الجينات المواتية أو المجموعات "الضارة" - فبنفس القدر من الاجتهاد "يحركون" مجموعة جينات معقدة قادرة على جعل صاحبها حائزًا على جائزة نوبل، و"اتحاد" جينات جاهزًا لـ "مقعد" ” في أول فرصة للمالك على أسرة السجن. سواء كان ذلك لفرحة أو استياء الوالدين - لكن الجزء الأكبر من الميول والقدرات والمواهب تنتمي على وجه التحديد إلى فئة السمات المشفرة متعدد الجينات - وهذا يعني أنه بعد ولادة الطفل، يجب على الأمهات والآباء أن يكونوا مستعدين فلسفيًا (بارتياح) أو ندم طفيف) يقول: "كما جاء، ذهب..."
الآن دعونا نتحدث بمزيد من التفصيل حول ماهية الجينات وما هي عملية تكوينها.
تتابع الجينات...
لم "يصنع" أي من الأحياء جيناته بأيديهم - لقد تلقيناها جميعًا من والدينا. هؤلاء، على التوالي، من تلقاء أنفسهم، وما إلى ذلك... إن التأملات حول مصدر الجينات الأولى ستؤدي حتمًا إلى استنتاج مفاده أن "في البدء كانت الكلمة"، أو "سوف تواجه" مأزقًا في المناقشة مثل " البيضة والدجاجة". ولكن من الواضح من أين جاءت الجينومات اللاحقة - فقد تم "طبع" غريزة "الإنجاب" في البداية في شريط الحمض النووي الذي يخزن المعلومات حول نوع Homosapiens. أي حامل لهذه المعلومات (شريطة ألا يكون معيبًا) "محكوم عليه" وراثيًا بأن يصبح الرابط التالي في سباق الإنجاب الذي لا نهاية له (المأمول).
إن التناظرية لعصا التتابع لدى البشر هي ما يسمى بالجينومات الفردية المكونة من 10 أمشاج - نصف مجموعات من الجينات الموجودة في الخلايا الجرثومية. من أجل الاعتراف بحدوث سباق التتابع المذكور أعلاه، من الضروري التقاء الجينوم الفردي للرجل والمرأة - وحصريًا "على أراضي" البويضة. إن "التشعب" الإلزامي للجينوم البشري إلى نصفين من الأم والأب يؤمن للإنسانية المتكاثرة ضد إمكانية "الدخول في نفس الماء مرتين" - أي. حول احتمالية ولادة أشخاص متطابقين وراثياً تماماً...
زفير آخر - والآن بضع كلمات عن "خدعة" أخرى لجينومنا.
... والوراثيةاليانصيب
والحقيقة هي أنه حتى نصف الجينومات المخصصة للانتقال إلى الأحفاد تختلف بالتأكيد عن بعضها البعض في جميع البويضات والحيوانات المنوية لدى الوالدين. والسبب في ذلك هو التباين المشفر بواسطة الجينوم نفسه - أثناء نضوج الخلايا الجرثومية لدى الرجال والنساء، تضمن الجينات الخاصة بدقة أن أجزاء الكروموسومات "مختلطة" تمامًا. يطلق علماء الوراثة على هذه العملية اسم "العبور". في غضون بضعة أجيال فقط، أصبح "موزع القمار" الذي لا يكل قادرًا على "خلط" "مجموعات" الجينات في أمشاج أعضاء عائلة "مثمرة" من العباقرة والمواهب إلى "غير كامل" تقريبًا.
الجدوى" في تكرار نفس هؤلاء العباقرة والمواهب. إن مهمة العبور هي نفس مهمة تفرد الجينوم المذكورة أعلاه - فهي تشكل عائقًا أمام انتشار مجموعات جينية مماثلة وضمان التنوع الجيني اللامتناهي للبشرية.
وهناك نوع آخر من التقلبات الوراثية ـ الطفرة ـ يصب الماء في "طاحونة" التفرد الجيني المتزايدة الإحكام. جوهرها هو أنه تحت التأثير عوامل مختلفةالبيئة الخارجية وأثناء عمل الجينوم نفسه، يتغير الهيكل الأساسي للجينات - "الحروف" - يتم فقدان النيوكليوتيدات 11، وتبديلها، ومضاعفتها... ونتيجة لذلك، تتغير بنية البروتينات المشفرة بواسطة الجينات - وبالتالي خصائص الجسم البشري التي تجيب عليها السناجب نفسها. "التطفير" يجلب "الاهتمام" التطوري حول التفرد الجيني للفرد البشري إلى الكمال - حتى التوائم المتماثلة أحادية الزيجوت (وهي في الأساس مستنسخة طبيعية) لا تزال تختلف عن بعضها البعض وراثيا. بسبب الطفرات الفردية التي حدثت في جينات واحدة في نفس الوقت المراحل الأولىالتطور داخل الرحم...
إن عملية تكوين مجموعة من الجينات الأبوية، والتي يجب أن تشكل أساس حياة طفلهم، تذكرنا جدًا برسم نوع من اليانصيب متعدد المراحل - يانصيب يتم فيه الجمع بين الكرات الفائزة
لا يتم خلط المقاييس مرة واحدة فقط في خلاطين دوارين معقدين للغاية، ولكن أيضًا بطريقة غير مفهومة، يتم "محو" الأرقام المطبقة مسبقًا على الكرات باستمرار ويتم "رسم" أرقام جديدة عليها. أما كيفية ضمان التشابه الخارجي والداخلي بين الوالدين والأبناء بشكل عام في ظل هذه الظروف، فهو كما يقولون "سؤال آخر"...
بضع كلمات في الختام
لقد مرت الجينات التي أعطتنا الحياة عبر مئات الأجيال من أسلافنا - لكي تواصل طريقها عبر مئات الأجيال من أحفادنا. منذ آلاف السنين، كان الجينوم البشري يعمل في الخلايا البشرية، محاولًا بكل الوسائل المتاحة جعل كل شخص فريدًا - وليس لأسباب جمالية بالطبع. ولكن فقط حتى لا يتمكن الانتقاء الطبيعي، الذي لا يعرف التساهل، من وضع "نهاية سمينة" على "المهنة البيولوجية" لجنس الهوموسابيين. لآلاف السنين، كانت الجينات هي التي قررت بمفردها تقريبًا مصير البشرية - واليوم لدينا أول الفرص الحقيقية لتحمل هذه المسؤولية الهائلة. وسواء قررنا تصحيح الجينات البشرية باستخدام أساليب الهندسة الوراثية، أو استبدال الانتقاء الطبيعي بالانتقاء الاصطناعي قبل الولادة للأنماط الجينية المفضلة لدينا، أو التخلي عن كليهما - فإن هذا سيكون قرارنا الوحيد. ما إذا كان هذا صحيحًا - سيخبرنا الوقت.
1 الجين هو جزء من الحمض النووي الذي يحدد فيه تسلسل النيوكليوتيدات تسلسل الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد.
2 النسخ المتماثل هو جزء من الحمض النووي يخضع لعملية النسخ (عملية التكاثر الذاتي لجزيئات الحمض النووي، مصحوبة بتوريث نسخ دقيقة من المعلومات الجينية من خلية إلى أخرى في وقت معين).
3 الأوبيرون هو قسم من المادة الوراثية يتكون من 1 أو 2 أو أكثر من الجينات الهيكلية المرتبطة التي تشفر البروتينات (الإنزيمات) التي تقوم بمراحل متتالية من التخليق الحيوي للمادة.
4 الكود الجيني هو نظام لتسجيل المعلومات الوراثية في شكل تسلسل من النيوكليوتيدات في جزيئات الحمض النووي. وحدة الشفرة الوراثية هي كودون، أو ثلاثي (ثلاثي النوكليوتيد). يحدد الكود الوراثي الترتيب الذي يتم به تضمين الأحماض الأمينية في سلسلة البولي ببتيد المركبة.
5 الاستهلاك هو عملية تحويل جوانب مختلفة من حياة الإنسان والمجتمع إلى موضوع للشراء والبيع.
6. أخلاقيات البيولوجيا هي مجموعة من المبادئ والأعراف التي تعمل على أساس القيم الروحية التقليدية في مجال الصحة والرعاية الصحية وتنظم في هذا المجال علاقة الدولة بالمجتمع والأسرة والفرد، وكذلك العلاقة بين العامل الطبي والمريض فيما يتعلق بالتدخل الطبي.
7 طفرة الخلايا الجذعية - التطور التقنيات الحديثةعلاج الأمراض الخطيرة، بما في ذلك الأورام الخبيثة، وذلك باستخدام زرع الخلايا الجذعية الخاصة، والتي يمكن أن يكون مصدرها دم الحبل السري، ونخاع العظام والخلايا الجنينية المعالجة بشكل خاص.
8 الجينوم - مجموعة من الجينات الموجودة في مجموعة الكروموسومات الفردية (المفردة) لكائن معين.
9 الصفات السائدة تسود دائما وتقمع الصفات المتنحية. تظهر السمات المتنحية فقط عندما توجد سمة متنحية من كل من الأم والأب في نفس مجموعة الكروموسومات.
10 تحتوي المجموعة الأحادية الصبغية على مجموعة واحدة من الكروموسومات - عند البشر 23 كروموسومًا، وتحتوي المجموعة الثنائية الصبغية على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات - عند البشر 46 كروموسومًا.
11 النوكليوتيدات عبارة عن مادة تتكون من قاعدة نيتروجينية وسكر وبقايا حمض الفوسفوريك.
12 الطفرات (من "الطفرة" و"...التكوين") هي عملية حدوث تغيرات وراثية في الجسم - الطفرات. أساس الطفرات هو التغيرات في جزيئات الحمض النووي التي تخزن وتنقل المعلومات الوراثية. تُستخدم طرق الطفرات الاصطناعية لإنشاء أصناف عالية الإنتاجية من المحاصيل الزراعية وسلالات عالية الإنتاجية من الكائنات الحية الدقيقة.
