Wird ihre Tochter die seltenen Haare ihres Vaters bekommen? Um Antworten auf diese Fragen zu erhalten, können Sie sich an die Wahrsagerin Baba Inga wenden oder sie sich genau ansehen Kaffeesatz. Anstatt sich jedoch auf den Schamanismus einzulassen, ist es besser, sich an den Biologiekurs in der Schule zu erinnern.
Während Sie Notizen mit ausgetauscht haben bester Freund oder beim Blick aus dem Fenster Krähen zählen, der Lehrer hat Ihnen und Ihren Klassenkameraden geduldig erklärt, was passiert, wenn sich die weiblichen und männlichen Fortpflanzungszellen vereinen. Im Prozess der Verschmelzung erscheint das Licht neues Leben, das einen Teil der väterlichen und mütterlichen Gene erhält, die eine große Menge an Informationen tragen: Sie sind verantwortlich für Aussehen, Gesundheit, mentale Kapazität zukünftiges Kind. Obwohl das Baby alle Zeichen von seiner Mutter und seinem Vater erhält, wird es als völlig einzigartige Persönlichkeit geboren, deren genaues Porträt kein Wissenschaftler auf der Welt zeichnen kann: Niemand weiß genau, wie die Gene miteinander verknüpft sind eine bizarre Art und Weise. Es gibt jedoch eine Reihe von Merkmalen, die mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit vorhergesagt werden können: zum Beispiel, welche Augenfarbe, Haarfarbe, Körpergröße usw. das Kind haben wird.
Exakte Kopie?
Sie haben wahrscheinlich schon mehr als einmal den weit verbreiteten Glauben gehört, dass Mädchen wie ihre Väter geboren werden und Jungen im Gegenteil Kopien ihrer Mütter werden. Diese Theorie stimmt nur teilweise: Es wird angenommen, dass die Gene, die für die Form des Gesichts, die Form der Wangenknochen und Augenbrauen, das Lächeln usw. verantwortlich sind, größtenteils auf dem X-Chromosom leben. Gleichzeitig bekommen Jungen es von ihrer Mutter und von ihrem Vater das Y-Geschlechtschromosom, das ziemlich dürftig ist äußere Zeichen. Deshalb erweisen sich Kleinkinder tatsächlich häufiger als „Mamas Jungs“. Mädchen erben gleichzeitig zwei X-Chromosomen von beiden Elternteilen. Es ist also unmöglich zu sagen, wie die kleine Prinzessin aussehen wird: Sie hat die gleichen Chancen, das Gesicht ihrer Mutter und ihres Vaters zu bekommen.
Stiefmütterchen
In Momenten größter Zärtlichkeit flüstert Ihr Mann Ihnen begeistert ins Ohr: „Unsere Tochter wird Ihre Augen so blau wie der Frühlingshimmel haben.“ Wenn Ihr Ehepartner gleichzeitig braune Augen hat, müssen Sie ihn verärgern: Die Wahrscheinlichkeit, ein helläugiges Baby zu bekommen, ist vernachlässigbar. Tatsache ist, dass Gene rezessiv oder dominant sein können. IN in diesem Fall dunkle Farbe Iris ist stark und Blau ist wie Grau und Grün schwach, was unter dem starken Druck des ersten nachgibt. Ihre Chance, ein blauäugiges Mädchen zu zeugen, liegt bei 25 %, eine schwarzäugige Schönheit bei 75 %. Aber wenn Ihr Mann wie Sie eine blaue Iris hat, werden Sie nie ein Kind mit dunklen Augen bekommen. Doch zwei braunäugige Eltern erwartet eine Überraschung: Die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby Mama und Papa mit etwas Unerwartetem überrascht, liegt bei 25 % Blau Auge.
Curly Sue
Blonde Haarfarbe gilt ebenso wie blaue Augen als rezessives Merkmal. Aus diesem Grund veröffentlichen einige Publikationen regelmäßig Artikel zum Thema, dass es eines Tages keine einzige Blondine mehr auf dem Planeten Erde geben wird: Sie werden von stärkeren Brünetten verschluckt. Die Weltgesundheitsorganisation wird jedoch nicht müde, diese zweifelhafte Information zu widerlegen: Rezessive Gene verschwinden nicht spurlos, sondern werden von Generation zu Generation weitergegeben, um eines Tages wieder aufzutauchen. Dies bedeutet jedoch keineswegs, dass Ihre Kinder Ihre Weizenhaarfarbe bekommen; es ist durchaus möglich, dass sie bei Ihren Enkeln oder Urenkeln auftritt. Auch hier gilt wie bei den Augen: Ein Paar „Blondine plus Brünette“ hat nur eine Chance von eins zu vier, Goldlöckchen zur Welt zu bringen. Das Gleiche gilt für Safranmilchkapseln: Kastanienlocken sind leider rezessiv. Aber wenn Sie glücklicher Besitzer einer üppigen, lockigen Haarpracht sind, werden Sie mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Baby bekommen, dessen Kopf mit bezaubernden Locken geschmückt wird. Denn lockiges Haar ist dominant und glattes Haar ist rezessiv.
Grübchen und Höcker
Bei Ihrem ersten Date mit Ihrem Mann waren Sie sofort von seinem edlen römischen Profil – seiner Hakennase – und dem sexy Grübchen an seinem Kinn begeistert. Denken Sie daran, dass Ihr zukünftiger Sohn alle Chancen hat, ein heißer Frauenschwarm zu werden: Einige Wissenschaftler sind davon überzeugt, dass die Gene, die für diese Eigenschaften verantwortlich sind, dominant sind. Leider betrachten dieselben Experten auch abstehende Ohren als ein sehr starkes Merkmal, das vererbt wird. Wenn also jemand in Ihrer Familie lustige Ohren hat, erhält das Kind diese als Mitgift.
Gulliver und Däumelinchen
Manche Männer sind verrückt nach Mädchen in Modelgröße mit einer Körpergröße von mindestens 175 cm, andere bevorzugen Miniatur-Däumelinchen. Damen sind leider kategorischer: in moderne Gesellschaft Große Machomänner werden geschätzt (der kleine Tom Cruise ist eine Ausnahme von der Regel; schließlich gleicht sein zu hübsches Gesicht seine Kleinwüchsigkeit aus). Deshalb träumen Sie höchstwahrscheinlich von einem riesigen Sohn, dessen Charme keine Schönheit widerstehen kann. Leider ist es eine sehr schwierige Aufgabe, das Wachstum eines zukünftigen Babys vorherzusagen. Schließlich wird es nicht nur von den Parametern der Eltern beeinflusst, sondern auch vom Lebensstil, der Ernährung und früheren Krankheiten. Es besteht jedoch eine große Chance, dass eine große Mutter und ein großer Vater Kinder bekommen, die zu ihnen passen. Aber auch Eltern mit bescheidenen Körpergrößen und großen Großeltern können damit rechnen, dass ihr Kind größer wird.
Übrigens, falls ja Freizeit Wenn Sie bereit sind, einfache Berechnungen durchzuführen, können Sie versuchen, die Größe Ihres zukünftigen Kindes mithilfe spezieller Formeln zu berechnen. Ein gewisser tschechischer Forscher V. Karkus ist überzeugt, dass die Größe eines Mädchens nach folgendem Schema berechnet werden sollte: Multiplizieren Sie die Parameter des Vaters mit 0,923, addieren Sie die Größe der Mutter und dividieren Sie durch 2. Für die Größe des Jungen benötigen Sie eine andere Formel: Addieren Sie die Körpergröße von Mama und Papa, multiplizieren Sie sie mit 1,08 und dividieren Sie sie durch 2. Wenn Ihr Partner beispielsweise 185 cm groß ist und Sie 170 cm, dann wird Ihr Sohn gemäß den Karkus-Formeln ungefähr 192 cm groß und Ihre Tochter wird deine Größe haben.
Geist für Geist
Sie haben die Schule mit einer Goldmedaille abgeschlossen, das College mit Auszeichnung, und Ihr Mann wurde nur durch die persönliche Bekanntschaft seiner Familie mit dem Rektor der Universität vor der Armee gerettet. Glücklicherweise werden Ihre Kinder höchstwahrscheinlich nicht dem Weg ihres schlampigen Vaters folgen. Nach neuesten Erkenntnissen intellektuellen Fähigkeiten werden in größerem Maße von der Mutter als vom Vater übertragen. Allerdings kann ein brillanter Mann seinen Nachwuchs auch mit einem außergewöhnlichen Verstand belohnen, allerdings nur, wenn er ein Mädchen zur Welt bringt und ihr sein X-Chromosom verleiht. Leider gilt dies nicht für das Spiel, das der Junge erhalten wird.
Kinder auf Bestellung
Wer Ihnen geboren wird, ein Junge oder ein Mädchen, hängt davon ab, welche Zelle des Vaters mit der der Mutter verschmolzen ist, um ein neues Leben entstehen zu lassen. Eine Hälfte der Gameten des Vaters enthält das X-Chromosom, die andere das Y-Chromosom. Die Verschmelzung des ersten mit der Eizelle der Mutter führt zur Geburt einer kleinen Prinzessin, der zweiten - eines Wildfangs. Diese Informationen wurden den Menschen jedoch erst vor relativ kurzer Zeit bekannt. Unsere Vorfahren waren sich sicher, dass andere Faktoren das Geschlecht des Kindes beeinflussen.
China: Richtung Norden. Die alten Chinesen glaubten, dass eine Frau, um einen Erben zu bekommen, beim Liebesspiel ihren Kopf nach Norden legen und im Süden ein Mädchen zeugen musste.
Deutschland: Regen ist etwas für Mädchen. Deutsche Ururgroßmütter waren sich sicher, dass, wenn man bei Regen Liebe macht, mit Sicherheit ein Mädchen geboren wird und trockenes Wetter zum Auftreten männlicher Vertreter beiträgt.
Griechenland: Liebe in der Hitze. Der antike griechische Philosoph und Arzt Empedokles glaubte, dass bei heißem Wetter die Chance, ein männliches Baby zu bekommen, und in der kalten Jahreszeit ein weibliches Baby viel größer sei.
Tibet: gerade-ungerade. In Tibet gab es einen Glauben: Wenn Eltern von einem Erben träumen, müssen sie ihn an einem geraden Tag empfangen. Wer von einem Mädchen träumt, sollte das Liebesspiel auf einen ungeraden Tag verschieben.
Menschen der Zukunft
Seit die Menschen die Wissenschaft namens „Genetik“ entdeckt haben, werden sie von dem Gedanken heimgesucht, wie der Mensch der Zukunft aussehen wird. Die Forscher sind in zwei Lager gespalten: Anhänger des ersten sind sich sicher, dass wir zu gigantischen Schönheiten wiedergeboren werden, Vertreter des zweiten sagen uns eine hässliche Zukunft voraus.
Dunkle, gutaussehende Männer. Die Medizin wird immer besser, was dazu führt, dass die Lebenserwartung der Menschen auf 120 Jahre ansteigt. Dabei frühes Altern Das wird es nicht: Selbst mit 80 werden wir wie vierzig aussehen. Im Vergleich zu früheren Jahrhunderten sind wir bereits deutlich gewachsen; dieser Trend wird sich fortsetzen, und der Mensch der Zukunft wird irgendwann beginnen, die Welt aus einer Höhe von zwei Metern zu betrachten. Rassen werden verschwinden: Alle Erdlinge werden dunkelhäutig und sehr schön. Die Gesichtszüge werden symmetrischer, die Körper werden athletischer, die Augen werden größer und klarer.
Dreifingrige Kobolde. Die Angewohnheit, immer leichtere Lebensmittel zu kauen, macht das Gesicht eines Menschen kindlich rund und seine Zähne spärlich und klein. Im Zuge der Mutationen (über mehrere tausend Jahre haben Menschen bereits drei Viertel ihres Geruchssinns verloren) fällt unsere Nase ab und hinterlässt zwei kleine Löcher. Um das Drücken der Tasten bequemer zu machen, werden Ihre Finger lang und dünn. Mit der Zeit werden es drei davon auf jeder Hand sein. Die Notwendigkeit, eine große Menge an Informationen unterzubringen, führt dazu, dass das Gehirn unglaubliche Ausmaße annimmt, was dazu führt, dass der Kopf einer Person groß und rund wird. Unter dem Einfluss von Umweltfaktoren nimmt die Körpergröße um fast einen halben Meter ab, die Muskelmasse nimmt ab, Haare verschwinden aus unserem Körper und die Haut wird rau. Die Fülle an Schmutz und Staub, die in der Luft schweben, führt dazu, dass die Augen einer Person schräg werden und sie mit einem schützenden dunklen Film versehen werden.
Sterne über Gene
Olga Budina:
– Es gibt Kinder, die zu Kopien ihrer Eltern werden. Das Gleiche kann ich von meinem Sohn nicht sagen: Er unterscheidet sich von mir wie zwei Erbsen in einer Schote. Allerdings kann man nicht umhin, einige meiner Charakterzüge zu bemerken, die in Nahum mit erstaunlicher Genauigkeit wiederholt wurden.
Erstens hat er meinen Gesichtsausdruck: Er lächelt, spricht, runzelt die Stirn, lacht absolut wie meine Mutter. Zweitens ist mein Sohn unglaublich musikalisch. Drittens ist er bereits mit fünf Jahren ein Perfektionist und sehr ehrgeizig.
Valeria:
– Jeder in meiner Familie ist Musiker. Obwohl die Großeltern keine professionellen Künstler waren, spielten sie Klavier. Meine Kinder haben diese Eigenschaft geerbt: Sie haben eine Vorliebe für Musik, aber ich sehe bei ihnen kein Verlangen danach. Während der älteste Sohn Klavier und Klarinette lernte, die Tochter Klavier spielt, ging der Jüngste mit vier Jahren auf die Musikschule. Die Lehrer nannten ihn hochbegabt und sagten, er sei „ihr“ Kind und müsse gefördert werden.
Wissenschaftler gehen davon aus, dass die intellektuellen Fähigkeiten zu 50–70 % von den Genen bestimmt werden und die Berufswahl zu 40 %. 34 % von uns neigen zu Höflichkeit und unhöflichem Verhalten. Selbst der Wunsch, lange vor dem Fernseher zu sitzen, ist zu 45 % eine genetische Veranlagung. Den Rest bestimmen Experten zufolge die Erziehung, das soziale Umfeld und plötzliche Schicksalsschläge – zum Beispiel eine Krankheit.
Ein Gen unterliegt ebenso wie ein einzelner Organismus der Wirkung der natürlichen Selektion. Wenn es einem Menschen beispielsweise ermöglicht, unter härteren klimatischen Bedingungen zu überleben oder körperlicher Belastung länger standzuhalten, breitet es sich aus. Wenn es im Gegenteil dafür sorgt, dass ein schädliches Merkmal auftritt, sinkt die Prävalenz eines solchen Gens in der Bevölkerung.
Zur Zeit intrauterine Entwicklung Kind, dieser Einfluss der natürlichen Selektion auf einzelne Gene kann sich auf ziemlich seltsame Weise manifestieren. Vom Vater geerbte Gene sind beispielsweise am schnellen Wachstum des Fötus „interessiert“ – da der Körper des Vaters dadurch offensichtlich nicht verliert und das Kind schneller wächst. Mütterliche Gene begünstigen hingegen eine langsamere Entwicklung – die letztlich länger dauert, der Mutter aber mehr Kraft lässt.
Das Prader-Willi-Syndrom ist ein Beispiel dafür, was passiert, wenn die Gene der Mutter „siegen“. Während der Schwangerschaft ist der Fötus inaktiv; Nach der Geburt kommt es beim Kind zu Entwicklungsverzögerungen, Neigung zu Fettleibigkeit, Kleinwuchs, Schläfrigkeit und schlechter Bewegungskoordination. Es mag seltsam erscheinen, dass diese scheinbar ungünstigen Merkmale durch mütterliche Gene kodiert werden – aber es muss beachtet werden, dass normalerweise dieselben Gene mit väterlichen Genen konkurrieren.
Der „Sieg“ der väterlichen Gene wiederum führt zur Entstehung einer weiteren Krankheit: dem Angelman-Syndrom. In diesem Fall entwickelt das Kind Hyperaktivität, häufig Epilepsie und Verzögerung Sprachentwicklung. Manchmal ist der Wortschatz des Patienten auf wenige Wörter beschränkt, und selbst in diesem Fall versteht das Kind das meiste, was ihm gesagt wird – es ist die Fähigkeit, seine Gedanken auszudrücken, die darunter leidet.
Natürlich ist es unmöglich, das Aussehen eines Kindes vorherzusagen. Aber wir können mit einem gewissen Maß an Sicherheit sagen, was die Hauptmerkmale sein werden. Dabei helfen uns dominante (starke) und rezessive (schwache) Gene.
Für jedes seiner äußeren und inneren Merkmale erhält das Kind zwei Gene. Diese Gene können übereinstimmen (große Körpergröße, dicke Lippen) oder unterschiedlich (groß und klein, rundlich und dünn). Wenn die Gene übereinstimmen, gibt es keine Widersprüche und das Kind erbt pralle Lippen und große Körpergröße. In einem anderen Fall gewinnt das stärkste Gen.
Ein starkes Gen wird als dominant bezeichnet, ein schwaches Gen als rezessiv. Zu den starken Genen beim Menschen gehören dunkle und Lockige haare; Kahlheit bei Männern; braun, oder grüne Augen; normal pigmentierte Haut. Zu den rezessiven Merkmalen gehören blaue Augen, glattes, blondes oder rotes Haar und ein Mangel an Hautpigmenten.
Wenn ein starkes und ein schwaches Gen aufeinandertreffen, gewinnt in der Regel das stärkere. Zum Beispiel ist Mama eine braunäugige Brünette und Papa ist blond blaue Augen Mit hoher Wahrscheinlichkeit können wir sagen, dass das Baby mit dunklen Haaren und braunen Augen geboren wird.
Es stimmt, dass braunäugige Eltern ein Neugeborenes mit blauen Augen zur Welt bringen können. Daher könnten Gene, die von einer Großmutter oder einem Großvater stammen, einen Einfluss haben. Auch die umgekehrte Situation ist möglich. Die Erklärung ist, dass es sich herausstellt, dass für jedes Merkmal, das wir haben, nicht nur ein Gen von jedem Elternteil verantwortlich ist, wie bisher angenommen wurde, sondern eine ganze Gruppe von Genen. Und manchmal ist ein Gen für mehrere Funktionen gleichzeitig verantwortlich. Für die Augenfarbe sind also eine ganze Reihe von Genen verantwortlich, die jedes Mal anders kombiniert werden.
Durch Gene übertragene Erbkrankheiten
Ein Baby kann von seinen Eltern nicht nur Aussehen und Charaktereigenschaften erben, sondern auch Krankheiten (Herz-Kreislauf, Krebs, Diabetes mellitus, Alzheimer- und Parkinson-Erkrankungen).
Wenn grundlegende Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, tritt die Krankheit möglicherweise nicht auf. Informieren Sie Ihren Gynäkologen ausführlich über schwerwiegende gesundheitliche Probleme nicht nur für Sie und Ihren Mann, sondern auch für Ihre nahen Angehörigen. Dies wird dazu beitragen, das Baby in Zukunft zu schützen. Manchmal bringen absolut gesunde Eltern ein Baby mit einer Erbkrankheit zur Welt. Es war in den Genen verankert und erschien nur beim Kind. Dies geschieht normalerweise, wenn beide Elternteile die gleiche Krankheit in ihren Genen haben. Daher ist es laut Experten bei der Planung eines Kindes besser, sich einer genetischen Untersuchung zu unterziehen. Dies gilt insbesondere für Familien, in denen bereits Kinder mit Erbkrankheiten geboren wurden.
Ein schwaches Gen wird möglicherweise eine oder mehrere Generationen lang nicht entdeckt, bis zwei rezessive Gene von jedem Elternteil auftreten. Und dann kann zum Beispiel ein so seltenes Symptom wie Albinismus auftreten.
Chromosomen sind auch für das Geschlecht des Kindes verantwortlich. Für eine Frau sind die Chancen, ein Mädchen oder einen Jungen zur Welt zu bringen, gleich. Das Geschlecht des Kindes hängt nur vom Vater ab. Wenn eine Eizelle auf ein Spermium mit dem Geschlechtschromosom X trifft, entsteht ein Mädchen. Wenn U, wird ein Junge geboren.
Was sonst noch von den Genen abhängen kann:
Geschlecht – 100 %;
Körpergröße – 80 % (für Männer) und 70 % (für Frauen);
Blutdruck – 45 %;
Schnarchen – 42 %;
Untreue von Frauen – 41 %;
Spiritualität – 40 %;
Religiosität – 10 %.
Es gibt auch Gene, die für die Entstehung bestimmter Erkrankungen verantwortlich sind, wie zum Beispiel Depressionen oder die Tendenz zu unkontrolliertem Essen.
Das Ausmaß der Mutationen ist bei Männern doppelt so hoch wie bei Frauen. Es stellt sich also heraus, dass die Menschheit ihren Fortschritt den Menschen verdankt.
Alle Vertreter der Menschheit sind in der DNA zu 99,9 % identisch, was jede Grundlage für Rassismus völlig ablehnt.
Unglaubliche Fakten
Eltern stellen sich das gerne vor wie ihr zukünftiges Kind aussehen wird.
Wird er Mamas Augen oder Papas Nase erben? Gibt es bestimmte Eigenschaften, die wir von jedem Elternteil bekommen?
Genetik ist eine interessante und sehr komplexe Sache. Ein Kind erhält 23 Chromosomen von seiner Mutter und 23 von seinem Vater, und es gibt viele Möglichkeiten, wie sie kombiniert werden und wie das Endergebnis aussehen wird.
Obwohl der genetische Einfluss beider Elternteile im Allgemeinen gleich ist, kommen viele Wissenschaftler zu dem Schluss Vater hat manchmal mehr Einfluss als Mutter.
1. Augenfarbe
Dabei dominieren dunkle Augenfarben wie Braun und Schwarz helle Farbe Ein Auge, zum Beispiel blau, ist rezessiv.
Typischerweise erbt ein Kind die dominante Augenfarbe seiner Eltern. Zum Beispiel, wenn bei Papa braune Augen, und die Mutter hat blaue Augen, dann wird das Kind höchstwahrscheinlich braune Augen haben.
Aber das passiert nicht immer. Wenn der Vater eine rezessive Augenfarbe wie Blau oder Grün hat, ist es wahrscheinlicher, dass das Kind die Augenfarbe des Vaters erbt.
2. Grübchen
Es gibt nichts Süßeres als Grübchen, und wenn Ihr Vater Grübchen hatte, ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass Ihr Baby mit denselben süßen Grübchen geboren wird.
Grübchen sind ein dominierendes Merkmal, und ihr Aussehen hängt mit der Lage der Muskeln im Gesicht zusammen.
3. Fingerabdruckmuster
Jeder Mensch hat seine eigenen einzigartigen Fingerabdrücke, die sich bei Eltern und Kindern nicht wiederholen. Allerdings besteht eine genetische Veranlagung für Fingerabdrücke.
Die Fingerabdrücke von Vätern und Kindern sind zwar nie gleich, aber sehr ähnlich. Schauen Sie sich die Hände eines Kindes an und Sie werden es sehen Vater hat ähnliche Locken oder Bögen.
4. Gesichtssymmetrie
Die Genetik spielt eine große Rolle dabei, welche Gesichtszüge oder das Verhältnis dieser Merkmale Ihre Kinder entwickeln werden.
Kinder neigen dazu, die Symmetrie des Gesichts ihres Vaters zu erben, und wenn Sie beim Anblick Ihres Sohnes oder Ihrer Tochter deutlich seinen Vater sehen, dann gibt es dafür einen Grund.
5. Das Wachstum des Kindes
Das Wachstum eines Kindes wird jedoch von den Genen beider Elternteile beeinflusst Der Vater spielt eine große Rolle dabei, wie groß oder klein das Kind sein wird. Wenn der Vater groß ist, werden auch die Kinder groß sein, vielleicht nicht so groß wie der Vater, wenn die Mutter kurz, aber dennoch.
6. Gewicht des Babys
Das Gewicht wird größtenteils durch die Genetik bestimmt und es besteht ein Zusammenhang zwischen dem Gewicht der Eltern, insbesondere des Vaters, und dem Gewicht der heranwachsenden Kinder.
I frage mich, was Das Gewicht des Vaters kann das Geburtsgewicht des Babys beeinflussen. Wenn also die Gene des Vaters während der Schwangerschaft und der intrauterinen Entwicklung des Kindes exprimiert werden, können die Gene der Mutter bis zu einem gewissen Grad unterdrückt werden.
7. Haare
Wie bei den Augen haben dominante und rezessive Gene einen großen Einfluss auf die Haarfarbe.
Dunkles Haar ist dominant, und wenn dein Vater dunkle Haare, dann wird deines höchstwahrscheinlich auch dunkel sein.
Darüber hinaus spielen die Gene des Vaters eine entscheidende Rolle dabei Wie wird die Haarstruktur des Babys sein?. Wenn der Vater lockige Haare, ist es unwahrscheinlich, dass das Kind glattes Haar hat.
8. Lippen
Wenn es um Lippenform und -größe geht, können die Gene des Vaters dieses Merkmal maßgeblich beeinflussen. Volle Lippen sind ein dominierendes Merkmal Und wenn der Vater volle Lippen hat, wird das Kind höchstwahrscheinlich auch volle Lippen haben.
9. Zahnprobleme
Leider oder glücklicherweise ist die Struktur der Zähne und die damit verbundenen Probleme ein erbliches Merkmal. Wenn der Vater schlechte Zähne hatte, wird das Kind wahrscheinlich auch Probleme haben.
Wussten Sie, dass es das gibt? Gen, das für die Entstehung von Zahnlücken verantwortlich ist? Wenn Ihr Vater eine Zahnlücke hatte, wundern Sie sich nicht, wenn Sie eine geerbt haben.
10. Risikobereitschaft
Wenn ein Vater gerne Risiken eingeht, kann dies die Persönlichkeit zukünftiger Kinder prägen. Es wird angenommen, dass die Persönlichkeit eines Menschen von Geburt an zu einem gewissen Grad vorbestimmt ist.
So gibt es zum Beispiel ein Gen, das für die Suche nach Neuem verantwortlich ist und eine Person zu riskantem Verhalten neigt. Ein abenteuerlustiger Mensch hat diese Eigenschaft höchstwahrscheinlich von seinem Vater geerbt.
11. Sinn für Humor
Obwohl es kein spezifisches Gen gibt, das für den Sinn für Humor verantwortlich ist, gibt es eins eine Reihe von Genen, die die Neigung zum Witz bestimmen.
Natürlich ist Humor eine soziale Eigenschaft, und wenn Eltern sich gerne übereinander lustig machen und lachen, dann wird das Kind auch lustig sein.
12. Intelligenz
Auch das Intelligenzpotenzial des Kindes wird in größerem Maße von der Genetik bestimmt, nämlich von der Intelligenz des Vaters.
Text: Evgenia Keda, Beraterin – Alexander Kim, Doktor der Biowissenschaften, Verdienter Professor der Moskauer Staatlichen Universität
Eines Tages wurde der berühmte englische Schriftsteller Bernard Shaw mit einer ungewöhnlichen Bitte angesprochen – ein Fan überzeugte ihn … ihr ein Kind zu machen. „Stellen Sie sich vor, das Baby wird so schön sein wie ich und so klug wie Sie!“ - Sie träumte. „Madam“, seufzte Shaw, „was ist, wenn es andersherum kommt?“
Natürlich handelt es sich dabei um eine historische Anekdote. Aber die moderne Wissenschaft kann sicherlich mit hoher Wahrscheinlichkeit vorhersagen, was genau von den Eltern geerbt wird, was ein Sohn oder eine Tochter erben wird – die Fähigkeit, Mathematik oder Musik zu lernen.
Was wird vererbt: die Rolle der Chromosomen
Aus Lehrplan In der Biologie erinnern wir uns definitiv daran, dass das Geschlecht eines Kindes vom Mann bestimmt wird. Wenn die Eizelle von einem Spermium befruchtet wird, das das X-Chromosom trägt, kommt ein Mädchen zur Welt, wenn das Y-Chromosom befruchtet wird, kommt ein Junge zur Welt.
Es ist erwiesen, dass X-Chromosome Gene tragen, die maßgeblich für das Aussehen verantwortlich sind: die Form der Augenbrauen, die Gesichtsform, Haut- und Haarfarbe. Daher ist es logisch anzunehmen, dass Jungen, die ein solches Chromosom haben, mit größerer Wahrscheinlichkeit das Aussehen ihrer Mutter erben. Aber Mädchen, die es von beiden Elternteilen erhalten haben, können sowohl ihrer Mutter als auch ihrem Vater gleichermaßen ähnlich sein.
Expertenkommentar: „Tatsächlich ist das X-Chromosom, das Jungen erhalten, nur eines von 46 im genetischen Code. Und auf allen 46 Chromosomen befinden sich Gene, die für eine Vielzahl von Merkmalen verantwortlich sind. Daher sehen die Jungen nicht unbedingt wie ihre Mutter aus.“
! Wird höchstwahrscheinlich übertragendurch Erbschaft: Größe, Gewicht, Fingerabdrücke, Veranlagung zu Depressionen.
! Geringere Übertragungswahrscheinlichkeitdurch Erbschaft: Schüchternheit, Temperament, Gedächtnis, Essgewohnheiten.
Was wird vererbt: Gewinnt der Starke?
Im selben Lehrbuch heißt es eindeutig: Gene werden in dominante (starke) und rezessive (schwache) Gene unterteilt. Und jeder Mensch hat beides gleichermaßen.
Beispielsweise ist das Gen für braune Augen dominant und das Gen für helle Augen rezessiv. Braunäugige Eltern mit wahrscheinlicher das gleiche dunkeläugige Kind wird geboren. Man sollte jedoch nicht glauben, dass das Auftreten eines blauäugigen Nachkommen in einer solchen Familie völlig ausgeschlossen ist. Sowohl Mama als auch Papa können das rezessive Gen für helle Augen tragen und es zum Zeitpunkt der Empfängnis weitergeben. Die Chancen sind natürlich gering, aber sie sind vorhanden. Darüber hinaus ist nicht ein Gen, sondern eine ganze Gruppe für jedes Merkmal auf der Seite der Eltern verantwortlich, und die Kombinationen sind hier multivariat.
Zu den starken, am häufigsten vererbten Genen gehören dunkles und lockiges Haar, große Gesichtszüge, ein massives Kinn, eine Höckernase und kurze Finger. Zwei Blondinen werden höchstwahrscheinlich ein blondes Kleinkind bekommen. Aber die Brünette und die Blonde haben Dunkelblond (die mittlere Farbe zwischen Mama und Papa). Manchmal erbt ein Kind ganz unerwartet Eigenschaften von entfernten Verwandten. Das ist wahrscheinlich nicht verwunderlich; in früheren Generationen gingen diese Gene in einem ungleichen Kampf verloren, aber hier erwiesen sie sich als dominant und gewannen.
Sieht Ihr Baby Ihnen ähnlich? Schau genauer hin. Vielleicht hat er Ihre Mimik: Er runzelt auch die Stirn, wenn er nachdenkt, streckt die Lippe heraus, wenn er beleidigt ist. Sag mir, kopiert er dich? Ja und nein. Es wurde festgestellt, dass blinde Kinder, die ihre Verwandten noch nie gesehen haben, ihre Gestik und Mimik dennoch ziemlich genau wiederholen.
Wahrscheinlich ist vielen aufgefallen, dass das erste Kind derselben Eltern seinem Vater wie aus dem Gesicht geschnitten ist, das zweite seiner Mutter ungewöhnlich ähnlich ist und das dritte eine Kopie seines Großvaters ist. In diesem Fall sprechen wir von der Genaufspaltung. Die Umgebung und die Familie sind die gleichen, aber die Kombinationen der Gene, die Geschwister erhalten, sind völlig unterschiedlich.
Expertenkommentar:„Es ist unwahrscheinlich, dass Eltern selbst herausfinden können, was ihr Kind erben wird. Es ist überhaupt nicht notwendig, dass eine dunkelhaarige Mutter und ein dunkelhaariger Vater dasselbe dunkelhaarige Kind haben und dass ein blonder Vater ein blondes Kind hat. In diesem Fall hat der Stammbaum einer Person, die Geschichte der Vorfahren beider Seiten, einen großen Einfluss. Ein Genetiker wird Ihnen helfen, es herauszufinden, aber er muss sich auch ernsthaft mit dem Stammbaum befassen.“
Was vererbt wird: das Aussehen des Kindes
Auch das Wachstum ist recht schwer vorherzusagen. Wenn die Eltern sehr groß sind, wird das Baby höchstwahrscheinlich auch anderthalb Meilen erreichen. Papa ist groß und Mama ist zierlich? Das Kind wird wahrscheinlich beim Durchschnitt stehen bleiben. Allerdings haben die richtige Ernährung des Babys, ausreichend Schlaf des Kindes, aktiver Sport und sogar das Klima einen großen Einfluss.
Die ersten Ideen darüber, wie das Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Molekül die Übertragung von Erbinformationen und die anschließende Umwandlung einer befruchteten Eizelle in eine menschliche Persönlichkeit gewährleistet, erhält der moderne Homo sapiens in der Regel in „ Schuljahre wunderbar." Und in der Regel erweist sich dieses erste „theoretische Minimum“ für die meisten von uns oft als das letzte – denn mit Erreichen der Pubertät und anderer für die Familiengründung notwendiger Reife gehen wir lieber gleich in die „Werkstatt“ unsere Gene an unsere Nachkommen weiterzugeben. Das ist aus biologischer Sicht durchaus logisch – schließlich leben wir auf diesem Planeten dank der Sorgfalt, mit der unsere Vorfahren, die sich der Existenz von Replikons 2, Operons 3 und Codons 4 nicht bewusst waren, dies „geübt“ haben -erwähnter Gentransfer
Aber trotzdem... Trotzdem wäre es gut, wenn die heutigen potenziellen Eltern etwas mehr über Vererbung wüssten – und das keineswegs aus „reiner Liebe zur Kunst“. Unsere Zeit, die zu Recht als „Anbruch des biotechnologischen Zeitalters“ bezeichnet wird, impliziert mehr hohes Niveau„genetische Kompetenz“ zukünftiger Eltern und nicht das, was zehn Jahre nach dem Schulabschluss im Gedächtnis bleibt.
Die jüngste Geschichte der Konsumorientierung 5 der menschlichen Gesellschaft zeigt, dass die Möglichkeiten der Bioethik 6 zur Eindämmung kommerzieller Vorschläge, die durch die Entwicklung von Biotechnologien entstehen, nicht grenzenlos sind – ein Beispiel dafür ist der berüchtigte „Stammzellenboom“ 7, der einige Länder erfasst hat. In einem globalen SB-Warenhausumfeld. Wo menschliche Gene leicht zu einem begehrten Gut werden können, sollte man sich nicht ausschließlich auf die Behörden verlassen, die „Verbraucherrechte“ schützen – der zuverlässigste Garant gegen Insolvenz (jeglicher Art) ist natürlich die Kompetenz des Verbrauchers selbst.
Feier der Gene. Das Programm beinhaltet eine Extravaganz...
Wenn der Mensch die Krone der Schöpfung ist (wenn auch selbsternannt), dann kann sein Genom 8 getrost als „Schöpfung selbst“ bezeichnet werden. Denn es ist die ständige Erschaffung von Leben, mit der sich dieses grandiose Programm beschäftigt, in dessen Vier-Buchstaben-Sprache 30.000 „Artikel“ von Genen „geschrieben“ sind, untergebracht in 46 „Bänden“ von Chromosomen. Diese „Enzyklopädie“ enthält wirklich alles, was Sie brauchen, um einen neuen menschlichen Organismus aufzubauen und ihn über viele Jahrzehnte hinweg in einem lebensfähigen Zustand zu halten. Es sind Gene, die eine Vielzahl individueller Eigenschaften eines Menschen bestimmen – von der Augenfarbe über den Körperbau bis hin zum Ohr für Musik und der Lebenserwartung. Das Genom enthält alles, was einen Menschen mit Intelligenz ausstattet – ein Phänomen, dessen materielle „Subtilität“ selbst für die molekulare Ebene, auf der Genetiker versuchen, dieses Phänomen zu untersuchen, zu elegant ist.
Unsere Gene vollbringen all diese oben aufgeführten Wunder sowohl „einzeln“ als auch durch Zusammenarbeit in allen möglichen Kombinationen und Ensembles – sie tun dies, indem sie die Produktion Tausender Arten von Proteinen regulieren, die „wissen“, wie man Zellen aufbaut, und ihnen klare Aufgaben stellen , Informationen übertragen, biochemische Reaktionen katalysieren (beschleunigen), das Genom selbst „reparieren“ – wenn ihm plötzlich ein „Unfall“ passiert ... Die Hauptvoraussetzungen für den Erfolg dieses wirklich bezaubernden Protein-(Protein-)Blockbusters, der von der Regie geführt und produziert wird Genom, das bereits vor der Empfängnis eines Menschen beginnt und bis zu seinem letzten Atemzug anhält, ist im Allgemeinen einfach: Alles muss pünktlich, an den richtigen Orten und in ausreichender Menge erledigt werden. Ein Verstoß gegen diese Bedingungen ist mit offensichtlichen Folgen verbunden (das Auftreten fetaler Missbildungen). Dinge wie diese ... Jetzt können Sie ausatmen und weitermachen.
Nicht nur Erbsen...
Ich interessiere mich für die sogenannte übertragbare Genetik – eine Wissenschaft, die die Muster der Übertragung erblicher Informationen von Vorfahren auf Nachkommen untersucht. Obwohl Erbsen
verdient es voll und ganz, zum Wahrzeichen des oben genannten Zweiges der Genetik zu werden – verdient „mit leichte Hand„Der große Gregor Mendel, der erste übertragbare Genetiker in der Geschichte der Menschheit, der dank dieser einfachen Pflanze die Gesetze der Vererbung untersuchte. Die von diesen Wissenschaftlern entdeckten Arten der Zeichenvererbung werden immer noch respektvoll Mendelianisch (oder Mendelianisch) genannt. Und dieselbe Ähnlichkeit zwischen Eltern und Kindern, deren Muster im vorherigen Absatz etwas pathetisch in Frage gestellt wurde, wird weitgehend gerade durch die Mendelsche (oder ihr sehr ähnliche) Vererbung gewährleistet.
Unter den Tausenden von Merkmalen eines menschlichen Individuums (sogenannte phänotypische Merkmale) gibt es etliche, die von einem einzelnen Gen oder einer Gruppe von Genen kodiert werden, die eng miteinander „verknüpft“ sind. Oder eine Gruppe von Genen, unter denen es einen klaren „Anführer“ gibt – d.h. ein Gen, dessen „Beitrag“ zur Bildung eines Merkmals viel größer ist als der Beitrag seiner „Kollegen“ im Genensemble. In solchen Fällen sind die „guten alten“ Vererbungsarten durchaus relevant – etwa autosomal-dominant und autosomal-rezessiv 9.
Nach einem ähnlichen Schema wird beispielsweise die Augenfarbe vererbt: Wenn ein Kind von mindestens einem Elternteil eine Genkombination erhält, die für die dominante (d. h. „starke“) braune Farbe der Iris kodiert, sind seine Augen mit Sicherheit braun . Damit ein Kind blauäugig ist, muss es von beiden Elternteilen ein schwaches (rezessives) „Gen“ für die blaue Irisfarbe erhalten. Und selbst wenn beide Elternteile braune Augen haben, „hebt“ dies nicht die Gültigkeit der Mendelschen Verteilung des Merkmals auf. Alles, was Sie tun müssen, ist ein kurzer Spaziergang Familienstammbaum Baby - und die allerersten blauäugigen direkten Vorfahren, denen man in ihm begegnete. Die väterlichen und mütterlichen Linien des Kindes sind diejenigen, deren Irisfarbgen vererbt wurde.
In ähnlicher Weise ist das sogenannte „Blutgruppen“, individuelle Gesichtszüge, Haarfarbe, die Fähigkeit, bestimmte Farben und Schattierungen zu unterscheiden, Neigung zu süßen Speisen und Panikreaktionen, die Fähigkeit, Wörter spiegelbildlich zu schreiben … Und leider werden sie weitergegeben von den Vorfahren bis zu den Nachkommen mehrere tausend Erbkrankheiten unterschiedlicher Schwere. Kreuzung und Mutagenese bei einer solchen Vererbung sind nicht besonders effektiv – die Wahrscheinlichkeit der Manifestation oder Nichtmanifestation von Merkmalen wird in diesen Fällen nur durch die Übereinstimmung (bzw. Nichtübereinstimmung) der Eltern in den oben genannten Genen maßgeblich beeinflusst.
Aber im Prozess der Vererbung polygener Merkmale (d. h. von vielen Genen gleichzeitig kodiert) entfaltet sich die kombinatorische Variabilität, wie man sagt, „vollständig“. Hier verschonen Kreuzung und Haploidisierung weder günstige noch „schädliche“ Genkombinationen – mit gleicher Sorgfalt „rühren“ sie ein komplexes Genensemble auf, das seinen Besitzer zum Nobelpreisträger machen kann, und eine Gen-„Konföderation“, die bereit ist, „einen Platz zu nehmen“. ” bei der ersten Gelegenheit Besitzer auf Gefängniskojen. Ob zur Freude oder zum Leidwesen der Eltern – der Großteil der Neigungen, Fähigkeiten und Talente gehört jedoch speziell zur Kategorie der polygen kodierten Merkmale – und das bedeutet, dass Mütter und Väter nach der Geburt eines Kindes bereit sein sollten, philosophisch (mit Erleichterung) zu reagieren oder leichtes Bedauern) sagen: „Wie es kam, so ging es ...“
Lassen Sie uns nun genauer darüber sprechen, was Gene sind und wie der Prozess ihrer Entstehung abläuft.
Gen-Relais...
Keiner der lebenden Menschen hat seine Gene mit eigenen Händen „gemacht“ – wir alle haben sie von unseren Eltern erhalten. Diese jeweils von ihren eigenen, und so weiter... Überlegungen darüber, woher die ersten Gene kamen, werden entweder unweigerlich zu dem Schluss führen, dass „am Anfang das Wort war“, oder sie werden in eine Diskussions-Sackgasse „ geraten“ wie „ das Ei und das Huhn“. Aber es ist offensichtlich, woher die nachfolgenden Genome kamen – der Instinkt der „Fortpflanzung“ wurde zunächst in den DNA-Strang „eingeprägt“, der Informationen über die Art Homosapiens speichert. Jeder Träger dieser Informationen (vorausgesetzt, er ist nicht fehlerhaft) ist genetisch dazu verdammt, das nächste Glied im endlosen (hoffentlich) Staffellauf der Fortpflanzung zu werden.
Ein Analogon zum Staffelstab beim Menschen sind die sogenannten haploiden Genome von 10 Gameten – halbe Gensätze, die in Keimzellen enthalten sind. Damit der oben erwähnte Staffellauf als stattgefunden anerkannt werden kann, ist ein Zusammentreffen der haploiden Genome eines Mannes und einer Frau notwendig – und zwar ausschließlich „auf dem Territorium“ der Eizelle. Die obligatorische „Zweiteilung“ des menschlichen Genoms in mütterliche und väterliche Hälften sichert die sich fortpflanzende Menschheit davor ab, „zweimal in dasselbe Wasser zu treten“ – d. h. über die Wahrscheinlichkeit der Geburt genetisch absolut identischer Menschen...
Noch einmal ausatmen – und nun ein paar Worte zu einem weiteren „Trick“ unseres Genoms.
... UndgenetischLotterie
Fakt ist, dass sich auch Halbgenome, die zur Weitergabe an die Nachkommen gedacht sind, durchaus in allen Eizellen und Spermien der Eltern unterscheiden. Grund dafür ist die im Genom selbst kodierte Variabilität: Bei der Reifung der Keimzellen bei Männern und Frauen sorgen spezielle Gene strikt dafür, dass Chromosomenabschnitte gründlich „durchmischt“ werden. Genetiker nennen diesen Vorgang klangvoll „Crossing Over“. In nur wenigen Generationen ist dieser unermüdliche „Croupier“ in der Lage, die Gen-„Decks“ in den Gameten der Mitglieder einer einst „fruchtbaren“ Familie von Genies und Talenten zu einem fast vollständigen „un-“ zu „mischen“.
Lebensfähigkeit“ bei der Replikation derselben Genies und Talente. Die Aufgabe des Crossing-Over ist dieselbe wie die der oben erwähnten Haploidisierung des Genoms – es ist ein Hindernis für die Verbreitung ähnlicher Genkombinationen und sorgt für die endlose genetische Vielfalt der Menschheit.
Eine andere Art erblicher Variabilität – Mutationen – schüttet Wasser in die immer enger werdende „Mühle“ der genetischen Einzigartigkeit. Sein Wesen liegt darin, dass man unter Einfluss steht Unterschiedliche Faktorenäußere Umgebung und während der Funktion des Genoms selbst verändert sich die Primärstruktur der Gene – die „Buchstaben“ – Nukleotide 11 gehen verloren, werden vertauscht, verdoppelt... Infolgedessen verändert sich die Struktur der von den Genen kodierten Proteine - und damit die Eigenschaften des menschlichen Körpers, für deren Manifestation die Eichhörnchen selbst verantwortlich sind. „Mutagenese“ bringt die evolutionäre „Sorge“ um die genetische Einzigartigkeit des menschlichen Individuums zur Perfektion – selbst eineiige eineiige Zwillinge (im Wesentlichen natürliche Klone) unterscheiden sich immer noch genetisch voneinander. Aufgrund einzelner Mutationen, die bereits in einzelnen Genen auftraten frühe Stufen intrauterine Entwicklung...
Der Prozess der Bildung einer Kombination elterlicher Gene, die die Grundlage für das Leben ihres Kindes bilden sollen, erinnert stark an die Verlosung einer mehrstufigen Lotterie – einer Lotterie, bei der die Gewinnkombination aus Kugeln besteht
Dabei werden nicht nur die Maße auf einmal in zwei äußerst aufwändig rotierenden Mischern gemischt, sondern auch auf unverständliche Weise werden ständig zuvor aufgetragene Zahlen auf den Kugeln „gelöscht“ und neue Zahlen darauf „gezeichnet“. Wie die äußere und innere Ähnlichkeit von Eltern und Kindern unter diesen Bedingungen überhaupt sichergestellt wird, ist, wie sie sagen, „eine andere Frage“...
Ein paar Worte zum Schluss
Die Gene, die uns Leben gaben, gingen über Hunderte Generationen unserer Vorfahren weiter – um ihren Weg in Hunderten Generationen unserer Nachkommen fortzusetzen. Seit Jahrtausenden arbeitet das menschliche Genom in menschlichen Zellen und versucht mit allen verfügbaren Mitteln, jeden Menschen einzigartig zu machen – natürlich nicht aus ästhetischen Gründen. Aber nur, damit die natürliche Selektion, die keine Nachsicht kennt, der „biologischen Karriere“ der Art Homosapiens kein „fettes Ende“ bereiten kann. Jahrtausende lang entschieden die Gene fast im Alleingang über das Schicksal der Menschheit – und heute haben wir die ersten echten Chancen, diese kolossale Verantwortung zu übernehmen. Ob wir uns dazu entschließen, den menschlichen Genpool mit gentechnischen Methoden zu korrigieren, ob wir die natürliche Selektion durch eine künstliche pränatale Selektion unserer bevorzugten Genotypen ersetzen oder ob wir beides aufgeben – das wird unsere und allein unsere Entscheidung sein. Ob das richtig sein wird, wird die Zeit zeigen.
1 Ein Gen ist ein Abschnitt der DNA, in dem die Nukleotidsequenz die Reihenfolge der Aminosäuren in der Polypeptidkette bestimmt.
2 Replikon ist ein Abschnitt der DNA, der den Replikationsprozess durchläuft (den Prozess der Selbstreproduktion von Nukleinsäuremolekülen, begleitet von der Vererbung exakter Kopien genetischer Informationen von Zelle zu Zelle zu einem bestimmten Zeitpunkt).
3 Operon ist ein Abschnitt des genetischen Materials, der aus 1, 2 oder mehr verbundenen Strukturgenen besteht, die Proteine (Enzyme) kodieren, die aufeinanderfolgende Stufen der Biosynthese einer Substanz durchführen.
4 Der genetische Code ist ein System zur Aufzeichnung erblicher Informationen in Form einer Nukleotidsequenz in Nukleinsäuremolekülen. Die Einheit des genetischen Codes ist ein Codon oder Triplett (Trinukleotid). Der genetische Code bestimmt die Reihenfolge, in der Aminosäuren in die synthetisierte Polypeptidkette einbezogen werden.
5 Konsumerisierung ist der Prozess der Umwandlung verschiedener Aspekte des menschlichen Lebens und der Gesellschaft in ein Kauf- und Verkaufsobjekt.
6 Bioethik ist eine Reihe von Prinzipien und Normen, die auf der Grundlage traditioneller spiritueller Werte im Bereich Gesundheit und Gesundheitswesen operieren und in diesem Bereich die Beziehung des Staates zur Gesellschaft, zur Familie und zum Einzelnen sowie die Beziehung zwischen ihnen regeln das medizinische Personal und der Patient im Zusammenhang mit medizinischen Eingriffen.
7 Stammzellenboom – Entwicklung moderne Technologien Behandlung schwerer Krankheiten, einschließlich bösartiger Tumoren, durch Transplantation spezieller Stammzellen, deren Quelle Nabelschnurblut, speziell behandeltes Knochenmark und embryonale Zellen sein können.
8 Genom – eine Reihe von Genen, die im haploiden (einzelnen) Chromosomensatz eines bestimmten Organismus enthalten sind.
9 Dominante Merkmale überwiegen immer und unterdrücken rezessive. Rezessive Merkmale treten nur dann auf, wenn ein rezessives Merkmal sowohl von der Mutter als auch vom Vater im selben Chromosomensatz gefunden wird.
10 Der haploide Satz enthält einen einzelnen Chromosomensatz – beim Menschen sind es 23 Chromosomen, der diploide Satz enthält einen doppelten Chromosomensatz – beim Menschen sind es 46 Chromosomen.
11 Nukleotid ist eine Substanz, die aus einer stickstoffhaltigen Base, Zucker und einem Phosphorsäurerest besteht.
12 Mutagenese (von „Mutation“ und „...Genese“) ist der Prozess des Auftretens erblicher Veränderungen im Körper – Mutationen. Die Grundlage der Mutagenese sind Veränderungen in Nukleinsäuremolekülen, die Erbinformationen speichern und übertragen. Mit Methoden der künstlichen Mutagenese werden ertragreiche Sorten landwirtschaftlicher Nutzpflanzen und hochproduktive Mikroorganismenstämme erzeugt.
